Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44812780 от 2026-02-02
Поставка реагентов
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.57
Срок подачи заявок — 10.02.2026
Номер извещения: 0711200016026000002
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АПАСТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"
Наименование объекта закупки: Поставка реагентов
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202607112000160001000014
Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АПАСТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"
Почтовый адрес: 422350, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Апастовский, пгт Апастово, ул Красноармейская, д. 93
Место нахождения: 422350, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Апастовский, пгт Апастово, ул Красноармейская, д. 93
Ответственное должностное лицо: Хафизова Э. А.
Адрес электронной почты: apas_crb@mail.ru
Номер контактного телефона: 8-843-7621370
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Татарстан Респ
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 02.02.2026 15:33 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.02.2026 07:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.02.2026
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 12.02.2026
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 572 936,00
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262160800021416080100100130012120244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 31.12.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 - Раствор для проведения анализа мочи Фасовка не менее 5л х 2 Совместимость Этот продукт относится к станции анализа мочи автоматической серии EU, в вариантах исполнения производства Mindray. Раствор для проведения анализа мочи Раствор для проведения анализа мочи EU-50 применяется совместно со станцией анализа мочи автоматической, серии EU в качестве вспомогательного средства для диагностики in vitro, предназначен для разведения образцов перед анализом мочи и приготовления клеточной суспензии. Состав: Лауриловый эфир полиоксиэтилена (эфир додецилполиэтиленгликоля; Brij35) - 0,1 – 1,0 г/л Комбинированные консерванты (Нипагин А натрий, метилгидроксибензоат натрия) - 0,01 – 1,0 г/л Хлорид натрия (NaCl) - 4,5 – 11,5 г/л Срок стабильности после вскрытия: 90 дней при температуре 5–40 °C - Упаковка - 12,00 - 45 058,00 - 540 696,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка не менее 5л х 2 Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Совместимость Этот продукт относится к станции анализа мочи автоматической серии EU, в вариантах исполнения производства Mindray. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Раствор для проведения анализа мочи Раствор для проведения анализа мочи EU-50 применяется совместно со станцией анализа мочи автоматической, серии EU в качестве вспомогательного средства для диагностики in vitro, предназначен для разведения образцов перед анализом мочи и приготовления клеточной суспензии. Состав: Лауриловый эфир полиоксиэтилена (эфир додецилполиэтиленгликоля; Brij35) - 0,1 – 1,0 г/л Комбинированные консерванты (Нипагин А натрий, метилгидроксибензоат натрия) - 0,01 – 1,0 г/л Хлорид натрия (NaCl) - 4,5 – 11,5 г/л Срок стабильности после вскрытия: 90 дней при температуре 5–40 °C Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка - не менее 5л х 2 - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Совместимость - Этот продукт относится к станции анализа мочи автоматической серии EU, в вариантах исполнения производства Mindray. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раствор для проведения анализа мочи - Раствор для проведения анализа мочи EU-50 применяется совместно со станцией анализа мочи автоматической, серии EU в качестве вспомогательного средства для диагностики in vitro, предназначен для разведения образцов перед анализом мочи и приготовления клеточной суспензии. Состав: Лауриловый эфир полиоксиэтилена (эфир додецилполиэтиленгликоля; Brij35) - 0,1 – 1,0 г/л Комбинированные консерванты (Нипагин А натрий, метилгидроксибензоат натрия) - 0,01 – 1,0 г/л Хлорид натрия (NaCl) - 4,5 – 11,5 г/л Срок стабильности после вскрытия: 90 дней при температуре 5–40 °C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Фасовка - не менее 5л х 2 - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики
Совместимость - Этот продукт относится к станции анализа мочи автоматической серии EU, в вариантах исполнения производства Mindray. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Раствор для проведения анализа мочи - Раствор для проведения анализа мочи EU-50 применяется совместно со станцией анализа мочи автоматической, серии EU в качестве вспомогательного средства для диагностики in vitro, предназначен для разведения образцов перед анализом мочи и приготовления клеточной суспензии. Состав: Лауриловый эфир полиоксиэтилена (эфир додецилполиэтиленгликоля; Brij35) - 0,1 – 1,0 г/л Комбинированные консерванты (Нипагин А натрий, метилгидроксибензоат натрия) - 0,01 – 1,0 г/л Хлорид натрия (NaCl) - 4,5 – 11,5 г/л Срок стабильности после вскрытия: 90 дней при температуре 5–40 °C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 - Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество анализируемой сыворотки, мкл ? 20 Чувствительность, нг/мл ? 0.2 Количество выполняемых исследований ? 96 ШТ - Набор - 4,00 - 8 060,00 - 32 240,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество анализируемой сыворотки, мкл ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, нг/мл ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: соответствие Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие Диапазон определения концентраций: ? 0 - ?30 нг/мл Стоп-реагент: соляная кислота Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество анализируемой сыворотки, мкл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, нг/мл - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: соответствие Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие Диапазон определения концентраций: ? 0 - ?30 нг/мл Стоп-реагент: соляная кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество анализируемой сыворотки, мкл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Чувствительность, нг/мл - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых исследований - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: соответствие Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие Диапазон определения концентраций: ? 0 - ?30 нг/мл Стоп-реагент: соляная кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 422350, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Апастовский, пгт Апастово, ул Красноармейская, д. 93
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР087040004-АпастЦРБ, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ -НБ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Татарстан г.Казань, к/c 40102810445370000079
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
