Номер извещения: 0318300599926000032

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183005999001000059

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Место нахождения: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Ответственное должностное лицо: Прокопенко А. В.

Адрес электронной почты: ozcrb2021@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86131-53597

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.01.2026 14:25 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.02.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 549 268,86

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263233704360823370100100710012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009500 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Количество анализируемого образца, мкл ? 100 Специфичность теста, оцененная на выборке доноров ? 99.8 % - Набор - 4,00 - 14 206,47 - 56 825,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемого образца, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность теста, оцененная на выборке доноров ? 99.8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубаций (при использовании термостата) ? 75 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочих растворов конъюгата и хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре ? 6 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего раствора промывочного реагента ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее количество промывок иммуносорбента ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цветовая кодировка реагентов наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 192 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность теста, оцененная на выборке доноров - ? 99.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубаций (при использовании термостата) - ? 75 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочих растворов конъюгата и хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего раствора промывочного реагента - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее количество промывок иммуносорбента - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цветовая кодировка реагентов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность теста, оцененная на выборке доноров - ? 99.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубаций (при использовании термостата) - ? 75 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочих растворов конъюгата и хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего раствора промывочного реагента - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее количество промывок иммуносорбента - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка реагентов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Специфичность теста, оцененная на выборке доноров: отражает долю отрицательных результатов, которые правильно идентифицированы как таковые, то есть вероятность того, что не больные субъекты будут классифицированы именно как не больные Стабильность рабочих растворов конъюгата и хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Количество анализируемого образца, мкл: Оптимизация объема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Суммарное время инкубаций (при использовании термостата): Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Цветовая кодировка реагентов: Для облегчения визуального контроля, исключения ошибок оператора Стабильность рабочего раствора промывочного реагента: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Общее количество промывок иммуносорбента: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010035 - Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце. соответствие Количество анализируемого образца, мкл ? 100 Метод анализа : реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле соответствие - Набор - 5,00 - 15 939,32 - 79 696,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемого образца, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод анализа : реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма реагента : готовая к использованию неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок хранения реагентов с начала работы до конца срока годности тест-системы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество определений ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод анализа : реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма реагента : готовая к использованию неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок хранения реагентов с начала работы до конца срока годности тест-системы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод анализа : реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма реагента : готовая к использованию неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок хранения реагентов с начала работы до конца срока годности тест-системы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество определений - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Срок хранения реагентов с начала работы до конца срока годности тест-системы: Для обеспечения возможности использовать реагенты в течение всего срока годности теста Форма реагента : готовая к использованию неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом: Для сокращения этапа подготовки к анализу и исключения ошибок, связанных с неверным приготовлением рабочей суспензии реагента Время анализа: Для экспресс-диагностики сифилиса Количество анализируемого образца, мкл: В связи с необходимостью использования одного образца в нескольких видах исследований и ограниченным объемом образца Метод анализа : реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле: Для бесприборной экспресс-диагностики сифилиса в реакции микропреципитации Количество определений: для расчета требуемого Заказчиком количества тестов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008466 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество анализируемого образца ? 100 Суммарное время инкубаций ? 120 МИН Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менee 5000 образцов) ? 99.5 % - Набор - 4,00 - 14 962,15 - 59 848,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество анализируемого образца ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубаций ? 120 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менee 5000 образцов) ? 99.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями ? 98.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовый к применению контрольный положительный образец, Готовый к применению контрольный отрицательный образец ? 2.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовый к применению раствор конъюгата, Субстратный буфер, Стоп-реагент ? 75 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хромоген ? 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Промывочный раствор (концентрат) ? 220 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси ? 6 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего раствора промывочного реагента ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее количество промывок иммуносорбента, раз ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 192 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество анализируемого образца - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубаций - ? 120 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менee 5000 образцов) - ? 99.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями - ? 98.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовый к применению контрольный положительный образец, Готовый к применению контрольный отрицательный образец - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовый к применению раствор конъюгата, Субстратный буфер, Стоп-реагент - ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хромоген - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Промывочный раствор (концентрат) - ? 220 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего раствора промывочного реагента - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее количество промывок иммуносорбента, раз - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 192 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество анализируемого образца - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубаций - ? 120 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менee 5000 образцов) - ? 99.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями - ? 98.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовый к применению контрольный положительный образец, Готовый к применению контрольный отрицательный образец - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовый к применению раствор конъюгата, Субстратный буфер, Стоп-реагент - ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хромоген - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Промывочный раствор (концентрат) - ? 220 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего раствора промывочного реагента - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее количество промывок иммуносорбента, раз - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 192 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Суммарное время инкубаций: Для получения результатов анализа в определенные сроки Хромоген: Для снижения вероятности получения ложноположительных результатов исследований Количество анализируемого образца: В связи с ограниченным объемом исследуемого образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менee 5000 образцов): Для снижения вероятности получения ложноположительных результатов исследований Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями: Для снижения вероятности получения ложноположительных результатов исследований Готовый к применению контрольный положительный образец, Готовый к применению контрольный отрицательный образец: Для снижения вероятности получения ложноположительных результатов исследований Готовый к применению раствор конъюгата, Субстратный буфер, Стоп-реагент: Для снижения вероятности получения ложноположительных результатов исследований Промывочный раствор (концентрат): Для снижения вероятности получения ложноположительных результатов исследований Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси: Для обеспечения возможности использовать рабочий раствор реагента в течение рабочего дня лаборатории Стабильность рабочего раствора промывочного реагента: Для обеспечения возможности использовать рабочий раствор реагента в течение нескольких рабочих дней лаборатории Общее количество промывок иммуносорбента, раз: Для снижения нагрузки на промыватель планшетов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007916 - ВИЧ 1/ВИЧ 2/Вирус гепатита С/Вирус гепатита В нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Соответствие Формат набора компоненты для ПЦР и ОТ-ПЦР Форма реакционной смеси для ПЦР и ОТ-ПЦР лиофилизированная готовая реакционная смесь - Набор - 4,00 - 63 720,88 - 254 883,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат набора компоненты для ПЦР и ОТ-ПЦР Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма реакционной смеси для ПЦР и ОТ-ПЦР лиофилизированная готовая реакционная смесь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый образец сыворотка или плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Числовое значение чувствительности для ДНК вируса гепатита В ? 10 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Числовое значение чувствительности для РНК вируса гепатита С ? 15 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-1 ? 30 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-2 ? 50 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ДНК/РНК пробы ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество определений, включая контроли ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия транспортировки при температуре до 25°С ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат набора - компоненты для ПЦР и ОТ-ПЦР - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма реакционной смеси для ПЦР и ОТ-ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная смесь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый образец - сыворотка или плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Числовое значение чувствительности для ДНК вируса гепатита В - ? 10 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Числовое значение чувствительности для РНК вируса гепатита С - ? 15 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-1 - ? 30 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-2 - ? 50 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем ДНК/РНК пробы - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений, включая контроли - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия транспортировки при температуре до 25°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием - Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат набора - компоненты для ПЦР и ОТ-ПЦР - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма реакционной смеси для ПЦР и ОТ-ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная смесь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый образец - сыворотка или плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Числовое значение чувствительности для ДНК вируса гепатита В - ? 10 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Числовое значение чувствительности для РНК вируса гепатита С - ? 15 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-1 - ? 30 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-2 - ? 50 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем ДНК/РНК пробы - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество определений, включая контроли - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия транспортировки при температуре до 25°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием - Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Формат набора: для обеспечения процедуры выполнения исследования Форма реакционной смеси для ПЦР и ОТ-ПЦР: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения риска контаминации и снижения стоимости проведения исследования Количество определений, включая контроли: для расчета требуемого Заказчиком количества тестов Исследуемый образец: "согласно Постановлению Главного государственного санитарного врача РФ от 28.10.2021 № 4 (ред. От 25.05.2022)¶""Об утверждении санитарных правил и норм СанПин 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней» " Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-1: для ранней диагностики инфекции, мониторинга эффективности лечения и проверки донорской крови Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора: для сохранения заводских свойств реагентов, обеспечения возможности длительного хранения и дальнейшего использования Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-2: для ранней диагностики инфекции, мониторинга эффективности лечения и проверки донорской крови Числовое значение чувствительности для РНК вируса гепатита С: для ранней диагностики инфекции, мониторинга эффективности лечения и проверки донорской крови Числовое значение чувствительности для ДНК вируса гепатита В: для ранней диагностики инфекции, мониторинга эффективности лечения и проверки донорской крови Объем ДНК/РНК пробы: для существенного снижения технических ошибок (погрешности при дозировании малых объемов) и достижения необходимой диагностической чувствительности анализа Совместимость с оборудованием: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Условия транспортировки при температуре до 25°С: для обеспечения длительной транспортировки без возможности соблюдения температурного режима холодильника

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005187 - Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Соответствие Принцип метода выделения ДНК вируса гепатита В, РНК вируса гепатита С и ВИЧ гибридизационная сорбция с помощью олигонуклеотидов и специально подготовленных магнитных частиц Объем исследуемого образца ? 250 - Набор - 3,00 - 19 534,34 - 58 603,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода выделения ДНК вируса гепатита В, РНК вируса гепатита С и ВИЧ гибридизационная сорбция с помощью олигонуклеотидов и специально подготовленных магнитных частиц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца ? 250 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество независимых процедур выделения НК ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия транспортировки при температуре до 25°С ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 45 и ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод выделения С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода выделения ДНК вируса гепатита В, РНК вируса гепатита С и ВИЧ - гибридизационная сорбция с помощью олигонуклеотидов и специально подготовленных магнитных частиц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество независимых процедур выделения НК - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия транспортировки при температуре до 25°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 45 и ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод выделения - С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип метода выделения ДНК вируса гепатита В, РНК вируса гепатита С и ВИЧ - гибридизационная сорбция с помощью олигонуклеотидов и специально подготовленных магнитных частиц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество независимых процедур выделения НК - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия транспортировки при температуре до 25°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 45 и ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод выделения - С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Объем исследуемого образца: для обеспечения необходимой чувствительности проводимого исследования Принцип метода выделения ДНК вируса гепатита В, РНК вируса гепатита С и ВИЧ: для наиболее эффективной очистки препарата целевой нуклеиновой кислоты, избавления от ненуклеотидных компонентов сыворотки и для уменьшения влияния состава сыворотки на результат анализа Количество независимых процедур выделения НК: для возможности дробного использования закупаемой продукции Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора: для сохранения заводских свойств реагентов, обеспечения возможности длительного хранения и дальнейшего использования Условия транспортировки при температуре до 25°С: для обеспечения длительной транспортировки без возможности соблюдения температурного режима холодильника

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005190 - Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Соответствие Совместимость с оборудованием Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) Биоматериал сыворотка/плазма крови, лейкоцитарная фракция крови, биоптаты, ликвор, моча, фекалии, соскобы эпителиальных клеток, объекты окружающей среды (суспензия клещей, пробы воды) - Набор - 2,00 - 19 705,62 - 39 411,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биоматериал сыворотка/плазма крови, лейкоцитарная фракция крови, биоптаты, ликвор, моча, фекалии, соскобы эпителиальных клеток, объекты окружающей среды (суспензия клещей, пробы воды) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество независимых процедур выделения НК ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок и условия хранения, при температуре 2-8°С все компоненты набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия транспортировки, при температуре до 25°С ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод выделения С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биоматериал - сыворотка/плазма крови, лейкоцитарная фракция крови, биоптаты, ликвор, моча, фекалии, соскобы эпителиальных клеток, объекты окружающей среды (суспензия клещей, пробы воды) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество независимых процедур выделения НК - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок и условия хранения, при температуре 2-8°С все компоненты набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия транспортировки, при температуре до 25°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод выделения - С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биоматериал - сыворотка/плазма крови, лейкоцитарная фракция крови, биоптаты, ликвор, моча, фекалии, соскобы эпителиальных клеток, объекты окружающей среды (суспензия клещей, пробы воды) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество независимых процедур выделения НК - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок и условия хранения, при температуре 2-8°С все компоненты набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия транспортировки, при температуре до 25°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод выделения - С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместимость с оборудованием: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Биоматериал: для выполнения запросов клиницистов в диагностике искомого агента в различных типах биоматериала. Объем исследуемого образца: максимально рекомендованный объем образца при работе со станцией KingFisherFlexTecan/RealFly/RbMag, установленной в лаборатории Заказчика Условия транспортировки, при температуре до 25°С: для обеспечения длительной транспортировки без возможности соблюдения температурного режима холодильника Количество независимых процедур выделения НК: для возможности дробного использования закупаемой продукции Срок и условия хранения, при температуре 2-8°С все компоненты набора: для сохранения заводских свойств реагентов, обеспечения возможности длительного хранения и дальнейшего использования

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Установлено 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Крымский, г.п. Крымское, г Крымск, ул Горная, г Крымск, ул Горная, 15

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 27 463,44 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527090, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России //УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий