Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44796999 от 2026-01-29

Электронный поставка медицинских расходных материалов однократного применения для ...

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 13.2

Срок подачи заявок — 06.02.2026

Номер извещения: 0373200045226000118

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "МОСКОВСКИЙ МНОГОПРОФИЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ С.П. БОТКИНА" ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ

Наименование объекта закупки: Электронный аукцион на поставку медицинских расходных материалов однократного применения для сосудистой хирургии, в том числе в рамках оказания ВМП 2026 (гр.58) (ССХ2026-02) для нужд ГБУЗ ММНКЦ им. С.П. Боткина ДЗМ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603732000452001000140

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "МОСКОВСКИЙ МНОГОПРОФИЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ С.П. БОТКИНА" ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ

Почтовый адрес: 125284, город Москва, 2-й Боткинский проезд, владение 5

Место нахождения: 125284, город Москва, 2-й Боткинский проезд, владение 5

Ответственное должностное лицо: Галицына К. А.

Адрес электронной почты: tender@botkinmoscow.ru

Номер контактного телефона: 7-499-4900303-6111

Факс: 8 (495) 653-16-90

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.01.2026 18:27 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.02.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 13 177 520,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262771408263677140100101450010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.04.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Область применения Для интеграции в сосудистую систему человека ... Внутренний диаметр протеза 6 ММ Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 МЕС - Штука - - 40 600,00 - 40 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для интеграции в сосудистую систему человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) Для периферический артерий Внутренний диаметр протеза 6 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина протеза 40 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Плетение нити двойная гладь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без армирования Вязаный Не разволокняется в местах среза и вкола Линейный Гофрированный Покрытие протеза Бычий коллаген 1 типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Серебро Требования к комплектации Протез сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к материалу протеза Одинарный наружный низкопрофильный велюр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полиэтилентерефталат (Дакрон) Требования к свойствам изделия Нулевая хирургическая порозность Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение Устойчивость к дилатации Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью Требования к упаковке Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для интеграции в сосудистую систему человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) - Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) - Для периферический артерий - Внутренний диаметр протеза - 6 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина протеза - 40 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Плетение нити двойная гладь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без армирования - Вязаный - Не разволокняется в местах среза и вкола - Линейный - Гофрированный - Покрытие протеза - Бычий коллаген 1 типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Серебро - Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к материалу протеза - Одинарный наружный низкопрофильный велюр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение - Устойчивость к дилатации - Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Для интеграции в сосудистую систему человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда

Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование)

Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование)

Для периферический артерий

Внутренний диаметр протеза - 6 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина протеза - 40 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки протеза - ? 0.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструктивные особенности - Плетение нити двойная гладь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без армирования

Вязаный

Не разволокняется в местах среза и вкола

Линейный

Гофрированный

Покрытие протеза - Бычий коллаген 1 типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Серебро

Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к материалу протеза - Одинарный наружный низкопрофильный велюр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полиэтилентерефталат (Дакрон)

Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение

Устойчивость к дилатации

Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью

Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Параметры технического задания установлены заказчиком в связи с отсутствием характеристик товара в реестровой записи КТРУ в целях конкретизации предмета закупки

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Область применения Для интеграции в сосудистую систему человека ... Внутренний диаметр протеза 8 ММ Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 МЕС - Штука - - 35 820,00 - 35 820,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для интеграции в сосудистую систему человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) Для периферический артерий Внутренний диаметр протеза 8 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина протеза 40 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Плетение нити двойная гладь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без армирования Вязаный Не разволокняется в местах среза и вкола Линейный Гофрированный Покрытие протеза Бычий коллаген 1 типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к комплектации Протез сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к материалу протеза Одинарный наружный низкопрофильный велюр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полиэтилентерефталат (Дакрон) Требования к свойствам изделия Нулевая хирургическая порозность Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение Устойчивость к дилатации Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью Требования к упаковке Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для интеграции в сосудистую систему человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) - Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) - Для периферический артерий - Внутренний диаметр протеза - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина протеза - 40 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Плетение нити двойная гладь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без армирования - Вязаный - Не разволокняется в местах среза и вкола - Линейный - Гофрированный - Покрытие протеза - Бычий коллаген 1 типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к материалу протеза - Одинарный наружный низкопрофильный велюр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение - Устойчивость к дилатации - Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда

Для периферический артерий

Внутренний диаметр протеза - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина протеза - 40 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без армирования

Вязаный

Не разволокняется в местах среза и вкола

Линейный

Гофрированный

Покрытие протеза - Бычий коллаген 1 типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полиэтилентерефталат (Дакрон)

Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение

Устойчивость к дилатации

Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью

Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Область применения Для интеграции в сосудистую систему человека ... Внутренний диаметр протеза 8 ММ Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 МЕС - Штука - - 41 200,00 - 41 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для интеграции в сосудистую систему человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) Для периферический артерий Внутренний диаметр протеза 8 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина протеза 40 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.35 и ? 0.45 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Плетение нити двойная гладь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без армирования Вязаный Не разволокняется в местах среза и вкола Линейный Гофрированный Покрытие протеза Бычий коллаген 1 типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Серебро Требования к комплектации Протез сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к материалу протеза Одинарный наружный низкопрофильный велюр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полиэтилентерефталат (Дакрон) Требования к свойствам изделия Нулевая хирургическая порозность Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение Устойчивость к дилатации Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью Требования к упаковке Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для интеграции в сосудистую систему человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) - Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) - Для периферический артерий - Внутренний диаметр протеза - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина протеза - 40 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.35 и ? 0.45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Плетение нити двойная гладь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без армирования - Вязаный - Не разволокняется в местах среза и вкола - Линейный - Гофрированный - Покрытие протеза - Бычий коллаген 1 типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Серебро - Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к материалу протеза - Одинарный наружный низкопрофильный велюр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение - Устойчивость к дилатации - Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда

Для периферический артерий

Внутренний диаметр протеза - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина протеза - 40 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки протеза - ? 0.35 и ? 0.45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Без армирования

Вязаный

Не разволокняется в местах среза и вкола

Линейный

Гофрированный

Покрытие протеза - Бычий коллаген 1 типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Серебро

Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полиэтилентерефталат (Дакрон)

Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение

Устойчивость к дилатации

Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью

Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Область применения Для интеграции в сосудистую систему человека ... Внутренний диаметр протеза 8 ММ Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 МЕС - Штука - - 51 420,00 - 51 420,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для интеграции в сосудистую систему человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) Для периферический артерий Внутренний диаметр протеза 8 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина протеза 70 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Плетение нити двойная гладь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без армирования Вязаный Не разволокняется в местах среза и вкола Линейный Гофрированный Покрытие протеза Бычий коллаген 1 типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к комплектации Протез сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к материалу протеза Одинарный наружный низкопрофильный велюр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полиэтилентерефталат (Дакрон) Требования к свойствам изделия Нулевая хирургическая порозность Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение Устойчивость к дилатации Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью Требования к упаковке Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для интеграции в сосудистую систему человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) - Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) - Для периферический артерий - Внутренний диаметр протеза - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина протеза - 70 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Плетение нити двойная гладь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без армирования - Вязаный - Не разволокняется в местах среза и вкола - Линейный - Гофрированный - Покрытие протеза - Бычий коллаген 1 типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к материалу протеза - Одинарный наружный низкопрофильный велюр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение - Устойчивость к дилатации - Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда

Для периферический артерий

Внутренний диаметр протеза - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина протеза - 70 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без армирования

Вязаный

Не разволокняется в местах среза и вкола

Линейный

Гофрированный

Покрытие протеза - Бычий коллаген 1 типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полиэтилентерефталат (Дакрон)

Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение

Устойчивость к дилатации

Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью

Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Область применения Для интеграции в сосудистую систему человека ... Внутренний диаметр протеза 7 ММ Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 МЕС - Штука - - 40 600,00 - 40 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для интеграции в сосудистую систему человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) Для периферический артерий Внутренний диаметр протеза 7 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина протеза 40 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Плетение нити двойная гладь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без армирования Вязаный Не разволокняется в местах среза и вкола Линейный Гофрированный Покрытие протеза Бычий коллаген 1 типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Серебро Требования к комплектации Протез сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к материалу протеза Одинарный наружный низкопрофильный велюр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полиэтилентерефталат (Дакрон) Требования к свойствам изделия Нулевая хирургическая порозность Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение Устойчивость к дилатации Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью Требования к упаковке Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для интеграции в сосудистую систему человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) - Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) - Для периферический артерий - Внутренний диаметр протеза - 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина протеза - 40 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Плетение нити двойная гладь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без армирования - Вязаный - Не разволокняется в местах среза и вкола - Линейный - Гофрированный - Покрытие протеза - Бычий коллаген 1 типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Серебро - Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к материалу протеза - Одинарный наружный низкопрофильный велюр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение - Устойчивость к дилатации - Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда

Для периферический артерий

Внутренний диаметр протеза - 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина протеза - 40 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без армирования

Вязаный

Не разволокняется в местах среза и вкола

Линейный

Гофрированный

Покрытие протеза - Бычий коллаген 1 типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Серебро

Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полиэтилентерефталат (Дакрон)

Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение

Устойчивость к дилатации

Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью

Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Область применения Для интеграции в сосудистую систему человека ... Внутренний диаметр протеза 8 ММ Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 МЕС - Штука - - 40 600,00 - 40 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для интеграции в сосудистую систему человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) Для периферический артерий Внутренний диаметр протеза 8 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина протеза 40 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Плетение нити двойная гладь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без армирования Вязаный Не разволокняется в местах среза и вкола Линейный Гофрированный Покрытие протеза Бычий коллаген 1 типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Серебро Требования к комплектации Протез сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к материалу протеза Одинарный наружный низкопрофильный велюр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полиэтилентерефталат (Дакрон) Требования к свойствам изделия Нулевая хирургическая порозность Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение Устойчивость к дилатации Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью Требования к упаковке Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для интеграции в сосудистую систему человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) - Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) - Для периферический артерий - Внутренний диаметр протеза - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина протеза - 40 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Плетение нити двойная гладь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без армирования - Вязаный - Не разволокняется в местах среза и вкола - Линейный - Гофрированный - Покрытие протеза - Бычий коллаген 1 типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Серебро - Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к материалу протеза - Одинарный наружный низкопрофильный велюр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение - Устойчивость к дилатации - Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда

Для периферический артерий

Внутренний диаметр протеза - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина протеза - 40 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без армирования

Вязаный

Не разволокняется в местах среза и вкола

Линейный

Гофрированный

Покрытие протеза - Бычий коллаген 1 типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Серебро

Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полиэтилентерефталат (Дакрон)

Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение

Устойчивость к дилатации

Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью

Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Область применения Для интеграции в сосудистую систему человека ... Внутренний диаметр протеза 28 ММ Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 МЕС - Штука - - 36 670,00 - 36 670,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для интеграции в сосудистую систему человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для реконструкции грудной аорты Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Для восстановления аорты Для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) Для восстановления аортальной артерии Внутренний диаметр протеза 28 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина протеза 30 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.54 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Тканый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без армирования Линейный Гофрированный Покрытие протеза Бычий коллаген 1 типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к комплектации Протез сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к материалу протеза Полиэтилентерефталат (Дакрон) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к свойствам изделия Нулевая хирургическая порозность Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение Устойчивость к дилатации Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью Требования к упаковке Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для интеграции в сосудистую систему человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для реконструкции грудной аорты - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - Для восстановления аорты - Для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком - Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) - Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) - Для восстановления аортальной артерии - Внутренний диаметр протеза - 28 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина протеза - 30 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.54 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Тканый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без армирования - Линейный - Гофрированный - Покрытие протеза - Бычий коллаген 1 типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к материалу протеза - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение - Устойчивость к дилатации - Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Для реконструкции грудной аорты

Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда

Для восстановления аорты

Для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком

Для восстановления аортальной артерии

Внутренний диаметр протеза - 28 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина протеза - 30 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки протеза - ? 0.54 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструктивные особенности - Тканый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без армирования

Линейный

Гофрированный

Покрытие протеза - Бычий коллаген 1 типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к материалу протеза - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение

Устойчивость к дилатации

Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью

Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Область применения Для интеграции в сосудистую систему человека ... Внутренний диаметр протеза 30 ММ Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 МЕС - Штука - - 36 670,00 - 36 670,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для интеграции в сосудистую систему человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для реконструкции грудной аорты Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Для восстановления аорты Для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) Для восстановления аортальной артерии Внутренний диаметр протеза 30 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина протеза 30 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.54 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Тканый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без армирования Линейный Гофрированный Покрытие протеза Бычий коллаген 1 типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к комплектации Протез сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к материалу протеза Полиэтилентерефталат (Дакрон) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к свойствам изделия Нулевая хирургическая порозность Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение Устойчивость к дилатации Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью Требования к упаковке Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для интеграции в сосудистую систему человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для реконструкции грудной аорты - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - Для восстановления аорты - Для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком - Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) - Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) - Для восстановления аортальной артерии - Внутренний диаметр протеза - 30 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина протеза - 30 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.54 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Тканый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без армирования - Линейный - Гофрированный - Покрытие протеза - Бычий коллаген 1 типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к материалу протеза - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение - Устойчивость к дилатации - Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Для реконструкции грудной аорты

Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда

Для восстановления аорты

Для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком

Для восстановления аортальной артерии

Внутренний диаметр протеза - 30 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина протеза - 30 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструктивные особенности - Тканый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без армирования

Линейный

Гофрированный

Покрытие протеза - Бычий коллаген 1 типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение

Устойчивость к дилатации

Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью

Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для интеграции в сосудистую систему человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) Для периферический артерий Внутренний диаметр протеза 6 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина протеза 20 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к материалу спирали Политетрафторэтилен (е-PTFE) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Без армирования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прямой Линейный Требования к комплектации Протез сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к материалу протеза Политетрафторэтилен (е-PTFE) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к свойствам изделия Не требует предимплантационной подготовки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологическая инертность Требования к упаковке Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для интеграции в сосудистую систему человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) - Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) - Для периферический артерий - Внутренний диаметр протеза - 6 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина протеза - 20 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к материалу спирали - Политетрафторэтилен (е-PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Без армирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прямой - Линейный - Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к материалу протеза - Политетрафторэтилен (е-PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к свойствам изделия - Не требует предимплантационной подготовки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологическая инертность - Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда

Для периферический артерий

Внутренний диаметр протеза - 6 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина протеза - 20 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки протеза - ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к материалу спирали - Политетрафторэтилен (е-PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструктивные особенности - Без армирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прямой

Линейный

Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к материалу протеза - Политетрафторэтилен (е-PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к свойствам изделия - Не требует предимплантационной подготовки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологическая инертность

Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для интеграции в сосудистую систему человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Для шунтирующих операций выше и ниже колена Для периферический артерий Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) Для восстановления подвздошных артерий Внутренний диаметр протеза 6 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина протеза 45 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к материалу спирали Политетрафторэтилен (е-PTFE) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Без армирования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прямой Линейный Требования к комплектации Протез сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к материалу протеза Политетрафторэтилен (е-PTFE) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к свойствам изделия Не требует предимплантационной подготовки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологическая инертность Требования к упаковке Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для интеграции в сосудистую систему человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - Для шунтирующих операций выше и ниже колена - Для периферический артерий - Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) - Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) - Для восстановления подвздошных артерий - Внутренний диаметр протеза - 6 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина протеза - 45 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к материалу спирали - Политетрафторэтилен (е-PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Без армирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прямой - Линейный - Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к материалу протеза - Политетрафторэтилен (е-PTFE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к свойствам изделия - Не требует предимплантационной подготовки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологическая инертность - Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда

Для шунтирующих операций выше и ниже колена

Для периферический артерий

Для восстановления подвздошных артерий

Внутренний диаметр протеза - 6 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина протеза - 45 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прямой

Линейный

Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологическая инертность

Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - 100 %

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 131 775,20 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с правилами и порядком, определенными оператором электронной торговой площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000450544, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Беговой, проезд 2-й Боткинский, д. 5 к. 12 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Беговой, проезд 2-й Боткинский, д. 5 к. 12 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Беговой, проезд 2-й Боткинский, д. 5 к. 12 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Беговой, проезд 2-й Боткинский, д. 5 к. 12 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Беговой, проезд 2-й Боткинский, д. 5 к. 12 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Беговой, проезд 2-й Боткинский, д. 5 к. 12 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Беговой, проезд 2-й Боткинский, д. 5 к. 12 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Беговой, проезд 2-й Боткинский, д. 5 к. 12 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Беговой, проезд 2-й Боткинский, д. 5 к. 12 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Беговой, проезд 2-й Боткинский, д. 5 к. 12 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Беговой, проезд 2-й Боткинский, д. 5 к. 12 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Беговой, проезд 2-й Боткинский, д. 5 к. 12 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Беговой, проезд 2-й Боткинский, д. 5 к. 12 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Беговой, проезд 2-й Боткинский, д. 5 к. 12 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Беговой, проезд 2-й Боткинский, д. 5 к. 12 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Беговой, проезд 2-й Боткинский, д. 5 к. 12 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Беговой, проезд 2-й Боткинский, д. 5 к. 12 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Беговой, проезд 2-й Боткинский, д. 5 к. 12 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Беговой, проезд 2-й Боткинский, д. 5 к. 12

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления заказчику обеспечения исполнения контракта. Обеспечение исполнения контракта может быть представлено в виде безотзывной независимой гарантии или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, в размере обеспечения исполнения контракта, указанном в документации о закупках. Безотзывная независимая гарантия должна соответствовать требованиям, установленным Гражданским кодексом Российской Федерации, а также иным законодательством Российской Федерации. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок внесения обеспечения - до момента заключения контракта».

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000450544, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с техническим заданием и проектом контракта

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: В соответствии с техническим заданием и проектом контракта

Требования к гарантии производителя товара: В соответствии с техническим заданием и проектом контракта

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru