Номер извещения: 0379200000426000019

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик РЕСПУБЛИКАНСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "КАРАЧАЕВО-ЧЕРКЕССКАЯ РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; Кардиостимуляторы

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603792000004003000025

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: РЕСПУБЛИКАНСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "КАРАЧАЕВО-ЧЕРКЕССКАЯ РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 369000, Карачаево-Черкесская Республика, г. Черкесск, ул. Гвардейская, д. 1

Место нахождения: Российская Федерация, 369014, Карачаево-Черкесская Респ, Черкесск г, Гвардейская ул, Д.1

Ответственное должностное лицо: Батчаева М. М.

Адрес электронной почты: gos.zakupki.kchrkb@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-7872-250245

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Карачаево-Черкесская Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 28.01.2026 16:03 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 05.02.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 05.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 09.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 5 438 863,64

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262090102116509010100100250010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 20.02.2026 но не ранее даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005130 - Набор для введения сосудистого катетера Набор стерильных неимплантируемых инвазивных изделий, предназначенных для обеспечения чрескожного сосудистого доступа с целью введения катетера (не относящегося к данному виду) в сосудистую систему. Включает неуправляемый интродьюсер с внутренним обтуратором/расширителем и, как правило, дополнительные изделия для создания доступа (например, проволочный направитель, иглу-интродьюсер, шприц, дополнительные расширители), среди которых может быть гемостатический клапан для контроля кровопотери, используемый обычно при создании артериального доступа. Это изделие для одноразового использования. Соответствие Диаметр 7 F Тип интродьюсера Разрывной - Штука - 30,00 - 2 150,36 - 64 510,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор стерильных неимплантируемых инвазивных изделий, предназначенных для обеспечения чрескожного сосудистого доступа с целью введения катетера (не относящегося к данному виду) в сосудистую систему. Включает неуправляемый интродьюсер с внутренним обтуратором/расширителем и, как правило, дополнительные изделия для создания доступа (например, проволочный направитель, иглу-интродьюсер, шприц, дополнительные расширители), среди которых может быть гемостатический клапан для контроля кровопотери, используемый обычно при создании артериального доступа. Это изделие для одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 7 F Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип интродьюсера Разрывной Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальная длина проводника 50 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр проводника 0,038 дюйм Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор стерильных неимплантируемых инвазивных изделий, предназначенных для обеспечения чрескожного сосудистого доступа с целью введения катетера (не относящегося к данному виду) в сосудистую систему. Включает неуправляемый интродьюсер с внутренним обтуратором/расширителем и, как правило, дополнительные изделия для создания доступа (например, проволочный направитель, иглу-интродьюсер, шприц, дополнительные расширители), среди которых может быть гемостатический клапан для контроля кровопотери, используемый обычно при создании артериального доступа. Это изделие для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - 7 F - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип интродьюсера - Разрывной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальная длина проводника - 50 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр проводника - 0,038 дюйм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор стерильных неимплантируемых инвазивных изделий, предназначенных для обеспечения чрескожного сосудистого доступа с целью введения катетера (не относящегося к данному виду) в сосудистую систему. Включает неуправляемый интродьюсер с внутренним обтуратором/расширителем и, как правило, дополнительные изделия для создания доступа (например, проволочный направитель, иглу-интродьюсер, шприц, дополнительные расширители), среди которых может быть гемостатический клапан для контроля кровопотери, используемый обычно при создании артериального доступа. Это изделие для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - 7 F - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип интродьюсера - Разрывной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальная длина проводника - 50 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр проводника - 0,038 дюйм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует описанию КТРУ Параметр необходим для определения совместимости инструментов Необходим для осуществления доступа по Сельдингеру Необходим для осуществления доступа по Сельдингеру Данный параметр необходим для удаления интродьюсера без извлечения проведенного через него инструмента

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005130 - Набор для введения сосудистого катетера Набор стерильных неимплантируемых инвазивных изделий, предназначенных для обеспечения чрескожного сосудистого доступа с целью введения катетера (не относящегося к данному виду) в сосудистую систему. Включает неуправляемый интродьюсер с внутренним обтуратором/расширителем и, как правило, дополнительные изделия для создания доступа (например, проволочный направитель, иглу-интродьюсер, шприц, дополнительные расширители), среди которых может быть гемостатический клапан для контроля кровопотери, используемый обычно при создании артериального доступа. Это изделие для одноразового использования. Соответствие Диаметр 8 F Тип интродьюсера Разрывной - Штука - 10,00 - 2 150,36 - 21 503,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор стерильных неимплантируемых инвазивных изделий, предназначенных для обеспечения чрескожного сосудистого доступа с целью введения катетера (не относящегося к данному виду) в сосудистую систему. Включает неуправляемый интродьюсер с внутренним обтуратором/расширителем и, как правило, дополнительные изделия для создания доступа (например, проволочный направитель, иглу-интродьюсер, шприц, дополнительные расширители), среди которых может быть гемостатический клапан для контроля кровопотери, используемый обычно при создании артериального доступа. Это изделие для одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 8 F Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип интродьюсера Разрывной Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальная длина проводника 50 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр проводника 0,038 дюйм Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор стерильных неимплантируемых инвазивных изделий, предназначенных для обеспечения чрескожного сосудистого доступа с целью введения катетера (не относящегося к данному виду) в сосудистую систему. Включает неуправляемый интродьюсер с внутренним обтуратором/расширителем и, как правило, дополнительные изделия для создания доступа (например, проволочный направитель, иглу-интродьюсер, шприц, дополнительные расширители), среди которых может быть гемостатический клапан для контроля кровопотери, используемый обычно при создании артериального доступа. Это изделие для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - 8 F - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип интродьюсера - Разрывной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальная длина проводника - 50 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр проводника - 0,038 дюйм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор стерильных неимплантируемых инвазивных изделий, предназначенных для обеспечения чрескожного сосудистого доступа с целью введения катетера (не относящегося к данному виду) в сосудистую систему. Включает неуправляемый интродьюсер с внутренним обтуратором/расширителем и, как правило, дополнительные изделия для создания доступа (например, проволочный направитель, иглу-интродьюсер, шприц, дополнительные расширители), среди которых может быть гемостатический клапан для контроля кровопотери, используемый обычно при создании артериального доступа. Это изделие для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - 8 F - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип интродьюсера - Разрывной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальная длина проводника - 50 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр проводника - 0,038 дюйм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует описанию КТРУ Параметр необходим для определения совместимости инструментов Необходим для осуществления доступа по Сельдингеру Необходим для осуществления доступа по Сельдингеру Данный параметр необходим для удаления интродьюсера без извлечения проведенного через него инструмента

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000033 - Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Имеет специальную защиту от магнитного поля и является обязательным компонентом МРТ-совместимой системы электрокардиостимулятора. Соответствие Тип электрода по месту камеры имплантации Предсердный Длина электрода ? 52 СМ - Штука - 20,00 - 31 111,71 - 622 234,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Имеет специальную защиту от магнитного поля и является обязательным компонентом МРТ-совместимой системы электрокардиостимулятора. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип электрода по месту камеры имплантации Предсердный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина электрода ? 52 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фиксация электрода Активная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр электрода ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип коннекторной части для подсоединения электродов: IS-1 Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип электрода по месту имплантации Эндокардиальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изоляции электрода силиконовая резина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип электрода по конфигурации полярности Биполярный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стероид: дексаметазона ацетат Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Имеет специальную защиту от магнитного поля и является обязательным компонентом МРТ-совместимой системы электрокардиостимулятора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип электрода по месту камеры имплантации - Предсердный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина электрода - ? 52 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фиксация электрода - Активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр электрода - ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип коннекторной части для подсоединения электродов: IS-1 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип электрода по месту имплантации - Эндокардиальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изоляции электрода - силиконовая резина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип электрода по конфигурации полярности - Биполярный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стероид: дексаметазона ацетат - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Имеет специальную защиту от магнитного поля и является обязательным компонентом МРТ-совместимой системы электрокардиостимулятора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип электрода по месту камеры имплантации - Предсердный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина электрода - ? 52 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фиксация электрода - Активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр электрода - ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип коннекторной части для подсоединения электродов: IS-1 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип электрода по месту имплантации - Эндокардиальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изоляции электрода - силиконовая резина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип электрода по конфигурации полярности - Биполярный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стероид: дексаметазона ацетат - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует описанию КТРУ Определяет место прикрепления к сердцу Необходима для выполнения хирургической техники и совместимости с другими инструментами, применяемыми во время имплантации Необходимо для упрощения процесса установки электрода в камере сердца Необходим для предотвращения воспалительного процесса в месте прикрепления электрода Международный стандарт коннектора Определяет тип электрода по месту прикрепления к сердцу Необходимо для изоляции электрода в камере сердца Необходим для повышения чувствительности к воспринимаемым внутрисердечным сигналам Необходим для выполнения хирургической техники и совместимости с другими инструментами, применяемыми во время имплантации

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000033 - Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Имеет специальную защиту от магнитного поля и является обязательным компонентом МРТ-совместимой системы электрокардиостимулятора. Соответствие Тип электрода по месту камеры имплантации Желудочковый Длина электрода ? 58 СМ - Штука - 20,00 - 31 111,71 - 622 234,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Имеет специальную защиту от магнитного поля и является обязательным компонентом МРТ-совместимой системы электрокардиостимулятора. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип электрода по месту камеры имплантации Желудочковый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина электрода ? 58 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фиксация электрода Активная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр электрода ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип коннекторной части для подсоединения электродов: IS-1 Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип электрода по месту имплантации Эндокардиальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изоляции электрода силиконовая резина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип электрода по конфигурации полярности Биполярный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стероид: дексаметазона ацетат Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Имеет специальную защиту от магнитного поля и является обязательным компонентом МРТ-совместимой системы электрокардиостимулятора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип электрода по месту камеры имплантации - Желудочковый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина электрода - ? 58 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фиксация электрода - Активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр электрода - ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип коннекторной части для подсоединения электродов: IS-1 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип электрода по месту имплантации - Эндокардиальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изоляции электрода - силиконовая резина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип электрода по конфигурации полярности - Биполярный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стероид: дексаметазона ацетат - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Имеет специальную защиту от магнитного поля и является обязательным компонентом МРТ-совместимой системы электрокардиостимулятора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип электрода по месту камеры имплантации - Желудочковый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина электрода - ? 58 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фиксация электрода - Активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр электрода - ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип коннекторной части для подсоединения электродов: IS-1 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип электрода по месту имплантации - Эндокардиальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изоляции электрода - силиконовая резина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип электрода по конфигурации полярности - Биполярный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стероид: дексаметазона ацетат - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует описанию КТРУ Определяет место прикрепления к сердцу Необходима для выполнения хирургической техники и совместимости с другими инструментами, применяемыми во время имплантации Необходимо для упрощения процесса установки электрода в камере сердца Необходим для предотвращения воспалительного процесса в месте прикрепления электрода Международный стандарт коннектора Определяет тип электрода по месту прикрепления к сердцу Необходимо для изоляции электрода в камере сердца Необходим для повышения чувствительности к воспринимаемым внутрисердечным сигналам Необходим для выполнения хирургической техники и совместимости с другими инструментами, применяемыми во время имплантации

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00004 - Электрокардиостимулятор имплантируемый однокамерный, частотно-адаптивный Минимальное значение диапазона амплитуд стимулирующих импульсов ? 0.5 Однокамерный гистерезис Наличие Гарантия сенсинга Наличие - Штука - 68 773,17 - 27,00 - 1 856 875,59

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Минимальное значение диапазона амплитуд стимулирующих импульсов ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Однокамерный гистерезис Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гарантия сенсинга Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильное устройство, работающее от батарей, состоящее из герметично закрытого генератора импульсов, имплантированного под кожу в области грудной клетки в хирургически созданном кармане, со стимулирующим отведением внутри или на одной из камер сердца (правом предсердии или желудочке). Оно предназначено для создания и проведения электрических импульсов к нездоровому сердцу для регулирования частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. Оно содержит один или несколько датчиков для обнаружения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), показывающих, когда требуется больше кислорода, а затем увеличивает частоту стимуляций; оно не предназначено для дефибрилляционной терапии. Конструкция изделия позволяет проводить МРТ исследования безопасно для пациента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Масса ? 21.5 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Габариты: высота ? 40.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Габариты: ширина ? 42.9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Габарита: длина ? 7.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поддерживаемые режимы стимуляции VVIR, VVI, VVT, VOOR, VOO, AAIR, AAI, AAT, AOOR, AOO, OVO, OAO Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функция частотной адаптации Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное значение диапазона регулировки нижней базовой частоты стимуляции, удар в минуту ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное значение диапазона регулировки нижней базовой частоты стимуляции, удар в минуту ? 170 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное значение диапазона регулировки максимальной сенсорной частоты, удар в минуту ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное значение диапазона регулировки максимальной сенсорной частоты, удар в минуту ? 180 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Функция сна Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное значение диапазона амплитуд стимулирующих импульсов ? 7.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное значение диапазона регулировки длительности (ширины) стимулирующего импульса (мс) ? 0.12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное значение диапазона регулировки длительности стимулирующего импульса (мс) ? 1.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное значение диапазона регулировки чувствительности к предсердным сигналам (мВ) ? 0.25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Макисмальное значение диапазона регулировки чувствительности к предсердным сигналам (мВ) ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное значение диапазона регулировки чувствительности к желудочковым сигналам (мВ) ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное значение диапазона регулировки чувствительности к желудочковым сигналам (мВ) ? 11.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Полярность стимуляции: Биполярная, униполярная, настраиваемая Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полярность чувствительности: Биполярная, униполярная, настраиваемая Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Возможность выполнения МРТ любой локализации при мощности сканнера 1,5Т и 3Т" Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Автоматическая настройка полярности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ответ на проведенную ФП Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Амплитуда импульса, максимальная ? 6.6 и ? 8 Вольт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, максимальная, мВ ? 6 и ? 11.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики МРТ совместимость да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Минимальное значение диапазона амплитуд стимулирующих импульсов - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Однокамерный гистерезис - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гарантия сенсинга - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильное устройство, работающее от батарей, состоящее из герметично закрытого генератора импульсов, имплантированного под кожу в области грудной клетки в хирургически созданном кармане, со стимулирующим отведением внутри или на одной из камер сердца (правом предсердии или желудочке). Оно предназначено для создания и проведения электрических импульсов к нездоровому сердцу для регулирования частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. Оно содержит один или несколько датчиков для обнаружения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), показывающих, когда требуется больше кислорода, а затем увеличивает частоту стимуляций; оно не предназначено для дефибрилляционной терапии. Конструкция изделия позволяет проводить МРТ исследования безопасно для пациента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Масса - ? 21.5 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Габариты: высота - ? 40.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Габариты: ширина - ? 42.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Габарита: длина - ? 7.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поддерживаемые режимы стимуляции - VVIR, VVI, VVT, VOOR, VOO, AAIR, AAI, AAT, AOOR, AOO, OVO, OAO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функция частотной адаптации - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное значение диапазона регулировки нижней базовой частоты стимуляции, удар в минуту - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное значение диапазона регулировки нижней базовой частоты стимуляции, удар в минуту - ? 170 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное значение диапазона регулировки максимальной сенсорной частоты, удар в минуту - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное значение диапазона регулировки максимальной сенсорной частоты, удар в минуту - ? 180 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Функция сна - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное значение диапазона амплитуд стимулирующих импульсов - ? 7.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное значение диапазона регулировки длительности (ширины) стимулирующего импульса (мс) - ? 0.12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное значение диапазона регулировки длительности стимулирующего импульса (мс) - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное значение диапазона регулировки чувствительности к предсердным сигналам (мВ) - ? 0.25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Макисмальное значение диапазона регулировки чувствительности к предсердным сигналам (мВ) - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное значение диапазона регулировки чувствительности к желудочковым сигналам (мВ) - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное значение диапазона регулировки чувствительности к желудочковым сигналам (мВ) - ? 11.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Полярность стимуляции: Биполярная, униполярная, настраиваемая - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полярность чувствительности: Биполярная, униполярная, настраиваемая - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Возможность выполнения МРТ любой локализации при мощности сканнера 1,5Т и 3Т" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Автоматическая настройка полярности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ответ на проведенную ФП - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Амплитуда импульса, максимальная - ? 6.6 и ? 8 - Вольт - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, максимальная, мВ - ? 6 и ? 11.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Минимальное значение диапазона амплитуд стимулирующих импульсов - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Однокамерный гистерезис - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гарантия сенсинга - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильное устройство, работающее от батарей, состоящее из герметично закрытого генератора импульсов, имплантированного под кожу в области грудной клетки в хирургически созданном кармане, со стимулирующим отведением внутри или на одной из камер сердца (правом предсердии или желудочке). Оно предназначено для создания и проведения электрических импульсов к нездоровому сердцу для регулирования частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. Оно содержит один или несколько датчиков для обнаружения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), показывающих, когда требуется больше кислорода, а затем увеличивает частоту стимуляций; оно не предназначено для дефибрилляционной терапии. Конструкция изделия позволяет проводить МРТ исследования безопасно для пациента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Масса - ? 21.5 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Габариты: высота - ? 40.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Габариты: ширина - ? 42.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Габарита: длина - ? 7.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поддерживаемые режимы стимуляции - VVIR, VVI, VVT, VOOR, VOO, AAIR, AAI, AAT, AOOR, AOO, OVO, OAO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функция частотной адаптации - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное значение диапазона регулировки нижней базовой частоты стимуляции, удар в минуту - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное значение диапазона регулировки нижней базовой частоты стимуляции, удар в минуту - ? 170 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное значение диапазона регулировки максимальной сенсорной частоты, удар в минуту - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное значение диапазона регулировки максимальной сенсорной частоты, удар в минуту - ? 180 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Функция сна - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное значение диапазона амплитуд стимулирующих импульсов - ? 7.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное значение диапазона регулировки длительности (ширины) стимулирующего импульса (мс) - ? 0.12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное значение диапазона регулировки длительности стимулирующего импульса (мс) - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное значение диапазона регулировки чувствительности к предсердным сигналам (мВ) - ? 0.25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Макисмальное значение диапазона регулировки чувствительности к предсердным сигналам (мВ) - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное значение диапазона регулировки чувствительности к желудочковым сигналам (мВ) - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное значение диапазона регулировки чувствительности к желудочковым сигналам (мВ) - ? 11.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полярность стимуляции: Биполярная, униполярная, настраиваемая - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полярность чувствительности: Биполярная, униполярная, настраиваемая - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Возможность выполнения МРТ любой локализации при мощности сканнера 1,5Т и 3Т" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Автоматическая настройка полярности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ответ на проведенную ФП - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Амплитуда импульса, максимальная - ? 6.6 и ? 8 - Вольт - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, максимальная, мВ - ? 6 и ? 11.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует описанию КТРУ Соответствует описанию КТРУ Соответствует описанию КТРУ Соответствует описанию КТРУ Необходимо для формирования небольшого ложа стимулятора во время имплантации и удобства пациента после имплантации электрокардиостимулятор Необходимо для формирования небольшого ложа стимулятора во время имплантации и удобства пациента после имплантации электрокардиостимулятор Необходимо для формирования небольшого ложа стимулятора во время имплантации и удобства пациента после имплантации электрокардиостимулятор Необходимо для формирования небольшого ложа стимулятора во время имплантации и удобства пациента после имплантации электрокардиостимулятор Наличие широкого спектра режимов стимуляции позволяет выбрать оптимальный режим для конкретного больного, исходя из клинической картины болезни, осуществить стимуляцию и восприятие сигналов из обеих камер сердца, а также избежать конкуренции с собственной предсердной активностью. Необходимо для настройки в зависимости от физической активности пациента Необходимо для возможности выбора настроек базовой частоты в зависимости от индивидуальных потребностей пациента Необходимо для возможности выбора настроек базовой частоты в зависимости от индивидуальных потребностей пациента Необходимо для возможности выбора настроек сенсорной частоты в зависимости от индивидуальных потребностей пациента Необходимо для возможности выбора настроек сенсорной частоты в зависимости от индивидуальных потребностей пациента Необходимо для возможности выбора настроек амплитуды импульса в зависимости от индивидуальных потребностей пациента Необходимо для возможности выбора настроек амплитуды импульса в зависимости от индивидуальных потребностей пациента Необходимо для возможности выбора настроек длительности импульса в зависимости от индивидуальных потребностей пациента Необходимо для возможности выбора настроек длительности импульса в зависимости от индивидуальных потребностей пациента Необходимо для возможности выбор

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000048 - Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный, частотно-адаптивный, МРТ совместимый Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца или на них (имеются в виду правое предсердие и желудочек). Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. В изделии имеется один или несколько датчиков для определения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), указывающих на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии. Конструкция изделия позволяет проводить МРТ исследования безопасно для пациента. Соответствие Возможность выполнения МРТ любой локализации при мощности сканнера 1,5Т и 3Т Наличие Минимальное значение диапазона регулировки нижней базовой частоты стимуляции, удар в минуту 30 - Штука - 25,00 - 90 060,21 - 2 251 505,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца или на них (имеются в виду правое предсердие и желудочек). Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. В изделии имеется один или несколько датчиков для определения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), указывающих на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии. Конструкция изделия позволяет проводить МРТ исследования безопасно для пациента. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность выполнения МРТ любой локализации при мощности сканнера 1,5Т и 3Т Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное значение диапазона регулировки нижней базовой частоты стимуляции, удар в минуту 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное значение диапазона регулировки нижней базовой частоты стимуляции, удар в минуту ? 170 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное значение диапазона регулировки максимальной сенсорной частоты, удар в минуту ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное значение диапазона регулировки максимальной сенсорной частоты, удар в минуту ? 180 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное значение диапазона амплитуд стимулирующих импульсов (В) ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное значение диапазона амплитуд стимулирующих импульсов (В) 7.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное значение диапазона регулировки длительности (ширины) стимулирующего импульса (мс) ? 0.12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное значение диапазона регулировки длительности (ширины) стимулирующего импульса (мс) ? 1.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное значение диапазона регулировки чувствительности к предсердным сигналам (мВ) ? 0.18 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное значение диапазона регулировки чувствительности к предсердным сигналам (мВ) ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное значение диапазона регулировки чувствительности к желудочковым сигналам (мВ) ? 1.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное значение диапазона регулировки чувствительности к желудочковым сигналам (мВ) ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное значение интервала воспринятой АВ-задержки 30 мс Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное значение интервала воспринятой АВ-задержки (мс) ? 350 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное значение диапазона регулировки постжелудочкового предсердного рефрактерного периода 150 мс Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное значение диапазона регулировки постжелудочкового предсердного рефрактерного периода 500 мс Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конфигурация полярности чувствительности (восприятия) Биполярная, униполярная, настраиваемая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конфигурация полярности стимулирующего импульса Биполярная, униполярная, настраиваемая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Автоматическое измерение порога стимуляции правого желудочка (Управление захватом желудочкового ритма) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Режимы работы электрокардиостимулятора "DDDR; DDIR; DDD; DDI; DOO; VVIR; VVI; VOO; AAIR; AAI; AOO" Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца или на них (имеются в виду правое предсердие и желудочек). Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. В изделии имеется один или несколько датчиков для определения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), указывающих на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии. Конструкция изделия позволяет проводить МРТ исследования безопасно для пациента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность выполнения МРТ любой локализации при мощности сканнера 1,5Т и 3Т - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное значение диапазона регулировки нижней базовой частоты стимуляции, удар в минуту - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное значение диапазона регулировки нижней базовой частоты стимуляции, удар в минуту - ? 170 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное значение диапазона регулировки максимальной сенсорной частоты, удар в минуту - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное значение диапазона регулировки максимальной сенсорной частоты, удар в минуту - ? 180 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное значение диапазона амплитуд стимулирующих импульсов (В) - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное значение диапазона амплитуд стимулирующих импульсов (В) - 7.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное значение диапазона регулировки длительности (ширины) стимулирующего импульса (мс) - ? 0.12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное значение диапазона регулировки длительности (ширины) стимулирующего импульса (мс) - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное значение диапазона регулировки чувствительности к предсердным сигналам (мВ) - ? 0.18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное значение диапазона регулировки чувствительности к предсердным сигналам (мВ) - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное значение диапазона регулировки чувствительности к желудочковым сигналам (мВ) - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное значение диапазона регулировки чувствительности к желудочковым сигналам (мВ) - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное значение интервала воспринятой АВ-задержки - 30 мс - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное значение интервала воспринятой АВ-задержки (мс) - ? 350 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное значение диапазона регулировки постжелудочкового предсердного рефрактерного периода - 150 мс - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное значение диапазона регулировки постжелудочкового предсердного рефрактерного периода - 500 мс - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конфигурация полярности чувствительности (восприятия) - Биполярная, униполярная, настраиваемая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конфигурация полярности стимулирующего импульса - Биполярная, униполярная, настраиваемая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Автоматическое измерение порога стимуляции правого желудочка (Управление захватом желудочкового ритма) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Режимы работы электрокардиостимулятора - "DDDR; DDIR; DDD; DDI; DOO; VVIR; VVI; VOO; AAIR; AAI; AOO" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца или на них (имеются в виду правое предсердие и желудочек). Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. В изделии имеется один или несколько датчиков для определения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), указывающих на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии. Конструкция изделия позволяет проводить МРТ исследования безопасно для пациента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность выполнения МРТ любой локализации при мощности сканнера 1,5Т и 3Т - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное значение диапазона регулировки нижней базовой частоты стимуляции, удар в минуту - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное значение диапазона регулировки нижней базовой частоты стимуляции, удар в минуту - ? 170 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное значение диапазона регулировки максимальной сенсорной частоты, удар в минуту - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное значение диапазона регулировки максимальной сенсорной частоты, удар в минуту - ? 180 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное значение диапазона амплитуд стимулирующих импульсов (В) - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное значение диапазона амплитуд стимулирующих импульсов (В) - 7.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное значение диапазона регулировки длительности (ширины) стимулирующего импульса (мс) - ? 0.12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное значение диапазона регулировки длительности (ширины) стимулирующего импульса (мс) - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное значение диапазона регулировки чувствительности к предсердным сигналам (мВ) - ? 0.18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное значение диапазона регулировки чувствительности к предсердным сигналам (мВ) - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное значение диапазона регулировки чувствительности к желудочковым сигналам (мВ) - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное значение диапазона регулировки чувствительности к желудочковым сигналам (мВ) - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное значение интервала воспринятой АВ-задержки - 30 мс - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное значение интервала воспринятой АВ-задержки (мс) - ? 350 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное значение диапазона регулировки постжелудочкового предсердного рефрактерного периода - 150 мс - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное значение диапазона регулировки постжелудочкового предсердного рефрактерного периода - 500 мс - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конфигурация полярности чувствительности (восприятия) - Биполярная, униполярная, настраиваемая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конфигурация полярности стимулирующего импульса - Биполярная, униполярная, настраиваемая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Автоматическое измерение порога стимуляции правого желудочка (Управление захватом желудочкового ритма) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Режимы работы электрокардиостимулятора - "DDDR; DDIR; DDD; DDI; DOO; VVIR; VVI; VOO; AAIR; AAI; AOO" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует описанию КТРУ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение характеристики не может изменяться участником закупки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение характеристики не может изменяться участником закупки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 27 194,32 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке установлен в соответствии с частью 5 статьи 44 Федерального закона № 44-ФЗ. Для участников, являющихся иностранными лицами, обеспечение заявок в виде денежных средств предоставляется с учетом особенностей, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 10 апреля 2023 г. № 579 "Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами". Условия независимой гарантии установлены в соответствии с положениями статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ. Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном частью 13 статьи 44 Федерального закона указаны в настоящем разделе.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 40102810245370000078, л/c 20796Ч29400, БИК 019133001

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Карачаево-Черкесская, г.о. Черкесский, г Черкесск, ул Гвардейская, зд. 1

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению установлены в соответствии со статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ и проектом контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 40102810245370000078, л/c 20796Ч29400, БИК 019133001

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий