Номер извещения: 1011500002126000002

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 12" Г.КАЗАНИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для коагулометра Sysmex CA 660 для нужд ГАУЗ "Городская клиническая больница№12 " г. Казани

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202610115000021001000009

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 12" Г.КАЗАНИ

Почтовый адрес: 420036, Респ Татарстан, г Казань, ул Лечебная, д. 7

Место нахождения: 420076, Респ Татарстан, г Казань, ул Наиля Юсупова, д. 20

Ответственное должностное лицо: Гимадиева Г. Х.

Адрес электронной почты: 335@kazan.gkb12.ru

Номер контактного телефона: 8-843-2211125

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 27.01.2026 16:14 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 04.02.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 04.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 05.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 664 140,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262166107075316610100100090012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Набор для определения протромбинового времени Описание Набор для определения протромбинового времени по Квику, международного нормализованного отношения, фибриногена и, в комбинации с плазмой, дефицитной по определенным факторам, выявления активности факторов свертывания II, V, VII и X на автоматических коагулометрах серии CA. Международный индекс чувствительности 0,99-1,13. Набор предназначен не менее чем на 1000 тестов. Набор включает: человеческий плацентарный тромбопластин, хлорид кальция, стабилизаторы, консерванты (не более 20 мг/л). Фасовка: не менее 10 флаконов по не менее 10 мл. Совместимость с коагулометром Sysmex CA 660 - Упаковка - 14,00 - 15 434,00 - 216 076,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор для определения протромбинового времени по Квику, международного нормализованного отношения, фибриногена и, в комбинации с плазмой, дефицитной по определенным факторам, выявления активности факторов свертывания II, V, VII и X на автоматических коагулометрах серии CA. Международный индекс чувствительности 0,99-1,13. Набор предназначен не менее чем на 1000 тестов. Набор включает: человеческий плацентарный тромбопластин, хлорид кальция, стабилизаторы, консерванты (не более 20 мг/л). Фасовка: не менее 10 флаконов по не менее 10 мл. Совместимость с коагулометром Sysmex CA 660 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор для определения протромбинового времени по Квику, международного нормализованного отношения, фибриногена и, в комбинации с плазмой, дефицитной по определенным факторам, выявления активности факторов свертывания II, V, VII и X на автоматических коагулометрах серии CA. Международный индекс чувствительности 0,99-1,13. Набор предназначен не менее чем на 1000 тестов. Набор включает: человеческий плацентарный тромбопластин, хлорид кальция, стабилизаторы, консерванты (не более 20 мг/л). Фасовка: не менее 10 флаконов по не менее 10 мл. Совместимость с коагулометром Sysmex CA 660 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор для определения протромбинового времени по Квику, международного нормализованного отношения, фибриногена и, в комбинации с плазмой, дефицитной по определенным факторам, выявления активности факторов свертывания II, V, VII и X на автоматических коагулометрах серии CA. Международный индекс чувствительности 0,99-1,13. Набор предназначен не менее чем на 1000 тестов. Набор включает: человеческий плацентарный тромбопластин, хлорид кальция, стабилизаторы, консерванты (не более 20 мг/л). Фасовка: не менее 10 флаконов по не менее 10 мл. Совместимость с коагулометром Sysmex CA 660 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор для определения D-димера Описание Многокомпонентный набор для количественного определения Д-димера иммунотурбидиметрическим методом на автоматических коагулометрах серии CA. В набор входит сублимированный реагент, содержащий полистироловые гранулы, покрытые моноклональными мышиными антителами в матриксе, содержащем человеческий сывороточный альбумин. Содержит образцы плазмы крови для калибровки. Упаковка: не менее 300 тестов. - Упаковка - 1,00 - 106 260,00 - 106 260,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Многокомпонентный набор для количественного определения Д-димера иммунотурбидиметрическим методом на автоматических коагулометрах серии CA. В набор входит сублимированный реагент, содержащий полистироловые гранулы, покрытые моноклональными мышиными антителами в матриксе, содержащем человеческий сывороточный альбумин. Содержит образцы плазмы крови для калибровки. Упаковка: не менее 300 тестов. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Многокомпонентный набор для количественного определения Д-димера иммунотурбидиметрическим методом на автоматических коагулометрах серии CA. В набор входит сублимированный реагент, содержащий полистироловые гранулы, покрытые моноклональными мышиными антителами в матриксе, содержащем человеческий сывороточный альбумин. Содержит образцы плазмы крови для калибровки. Упаковка: не менее 300 тестов. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Многокомпонентный набор для количественного определения Д-димера иммунотурбидиметрическим методом на автоматических коагулометрах серии CA. В набор входит сублимированный реагент, содержащий полистироловые гранулы, покрытые моноклональными мышиными антителами в матриксе, содержащем человеческий сывороточный альбумин. Содержит образцы плазмы крови для калибровки. Упаковка: не менее 300 тестов. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005578 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Назначение Для анализаторов серии СА Объем реагента 50 СМ3; МЛ - Штука - 32,00 - 6 022,00 - 192 704,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии СА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 50 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии СА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии СА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание Жидкий очищенный реагент для определения АЧТВ на автоматических коагулометрах серии CA. Реагент обладает повышенной чувствительностью к волчаночному аникоагулянту. Содержит экстракт мозга кролика и фосфатид сои на основе эллаговой кислоты. Предназначен для проведения не менее 1000 определений. Фасовка: не менее 10 флаконов по не менее 5 мл. Совместимость с коагулометром Sysmex CA 660 - Упаковка - 7,00 - 21 300,00 - 149 100,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Жидкий очищенный реагент для определения АЧТВ на автоматических коагулометрах серии CA. Реагент обладает повышенной чувствительностью к волчаночному аникоагулянту. Содержит экстракт мозга кролика и фосфатид сои на основе эллаговой кислоты. Предназначен для проведения не менее 1000 определений. Фасовка: не менее 10 флаконов по не менее 5 мл. Совместимость с коагулометром Sysmex CA 660 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Жидкий очищенный реагент для определения АЧТВ на автоматических коагулометрах серии CA. Реагент обладает повышенной чувствительностью к волчаночному аникоагулянту. Содержит экстракт мозга кролика и фосфатид сои на основе эллаговой кислоты. Предназначен для проведения не менее 1000 определений. Фасовка: не менее 10 флаконов по не менее 5 мл. Совместимость с коагулометром Sysmex CA 660 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Жидкий очищенный реагент для определения АЧТВ на автоматических коагулометрах серии CA. Реагент обладает повышенной чувствительностью к волчаночному аникоагулянту. Содержит экстракт мозга кролика и фосфатид сои на основе эллаговой кислоты. Предназначен для проведения не менее 1000 определений. Фасовка: не менее 10 флаконов по не менее 5 мл. Совместимость с коагулометром Sysmex CA 660 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: копии документов, подтверждающих соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации: на поставляемые изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории Российской Федерации в обязательном порядке, предоставляются копии регистрационных удостоверений. (Согласно ч. 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323 на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. В соответствии с постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении правил регистрации медицинских изделий», которое устанавливает порядок регистрирования медицинских изделий, документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие.)

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 420036, Респ Татарстан, г Казань, ул Лечебная, д. 7

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР457040085-ГКлБол12, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан,, к/c 40102810445370000079

Дополнительная информация

Дополнительная информация: копии документов, подтверждающих соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации: на поставляемые изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории Российской Федерации в обязательном порядке, предоставляются копии регистрационных удостоверений. (Согласно ч. 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323 на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. В соответствии с постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении правил регистрации медицинских изделий», которое устанавливает порядок регистрирования медицинских изделий, документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие.)

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий