Номер извещения: 0318300383426000029

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 3 ГОРОДА СОЧИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий (Реагенты для исследования гемостаза для лаборатории)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183003834002000009

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 3 ГОРОДА СОЧИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 354037, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г. СОЧИ, УЛ. САМШИТОВАЯ (ХОСТИНСКИЙ Р-Н), Д.4

Место нахождения: 354037, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г. СОЧИ, УЛ. САМШИТОВАЯ (ХОСТИНСКИЙ Р-Н), Д.4

Ответственное должностное лицо: Безрукова О. В.

Адрес электронной почты: zakupki@sochi.com

Номер контактного телефона: 8-8622-650405-1

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 27.01.2026 16:19 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 04.02.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 04.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 06.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 485 363,82

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263231900249323190100100100330000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000926 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Тест-система предназначена для определения протромбинового времени в плазме венозной крови. соответствие Совместимость с прибором: Автоматические коагулометры Sysmex соответствие Состав: Жидкий тромбопластин содержащий суспензию фосфолипидов, с добавлением кальция хлорида. соответствие - Набор - 11,00 - 17 243,13 - 189 674,43

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тест-система предназначена для определения протромбинового времени в плазме венозной крови. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с прибором: Автоматические коагулометры Sysmex соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Жидкий тромбопластин содержащий суспензию фосфолипидов, с добавлением кальция хлорида. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология выполнения In vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестация по МИЧ Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Установление локального значения МИЧ: посредством «калибратора МИЧ» соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 100 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тест-система предназначена для определения протромбинового времени в плазме венозной крови. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с прибором: Автоматические коагулометры Sysmex - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Жидкий тромбопластин содержащий суспензию фосфолипидов, с добавлением кальция хлорида. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология выполнения - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестация по МИЧ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Установление локального значения МИЧ: посредством «калибратора МИЧ» - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тест-система предназначена для определения протромбинового времени в плазме венозной крови. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с прибором: Автоматические коагулометры Sysmex - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Жидкий тромбопластин содержащий суспензию фосфолипидов, с добавлением кальция хлорида. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология выполнения - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аттестация по МИЧ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Установление локального значения МИЧ: посредством «калибратора МИЧ» - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Тест-система предназначена для определения протромбинового времени в плазме венозной крови. : Уточнение требования, предъявляемого к данному изделию в лаборатории для обеспечения потребности клиницистов. Совместимость с прибором: Автоматические коагулометры Sysmex: На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Состав: Жидкий тромбопластин содержащий суспензию фосфолипидов, с добавлением кальция хлорида.: Химический состав реагента, необходимый для имеющегося в лаборатории анализатора Технология выполнения : В соответствии с технологическим регламентом лаборатории Аттестация по МИЧ: Для обеспечения высокой специфичности анализа и снижения вероятности получения ложно-положительных результатов Установление локального значения МИЧ: посредством «калибратора МИЧ»: Для обеспечения высокой специфичности анализа и снижения вероятности получения ложно-положительных результатов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003816 - Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику, МНО). Предназначена также для точной установки МИЧ тромбопластина , с учетом нормального значения протромбинового времени местной популяции и с учетом особенностей конкретного прибора. соответствие Совместимость: для приборов Sysmex серии СА соответствие Технология выполнения In vitro - Штука - 3,00 - 31 669,53 - 95 008,59

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику, МНО). Предназначена также для точной установки МИЧ тромбопластина , с учетом нормального значения протромбинового времени местной популяции и с учетом особенностей конкретного прибора. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: для приборов Sysmex серии СА соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология выполнения In vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 4 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику, МНО). Предназначена также для точной установки МИЧ тромбопластина , с учетом нормального значения протромбинового времени местной популяции и с учетом особенностей конкретного прибора. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: для приборов Sysmex серии СА - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология выполнения - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 4 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику, МНО). Предназначена также для точной установки МИЧ тромбопластина , с учетом нормального значения протромбинового времени местной популяции и с учетом особенностей конкретного прибора. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: для приборов Sysmex серии СА - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология выполнения - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 4 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику, МНО). Предназначена также для точной установки МИЧ тромбопластина , с учетом нормального значения протромбинового времени местной популяции и с учетом особенностей конкретного прибора.: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Совместимость: для приборов Sysmex серии СА: На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Технология выполнения: В соответствии с технологическим регламентом лаборатории

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010424 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. соответствие Паспорт контрольной плазмы содержит разделы для приборов: Sysmex -серия , Helena AC-4, Helena C –серия, CoaDATA, Behnk Thrombolyzer-серия, ACL elite pro. соответствие Состав: Контроль – лиофилизированная плазма с установленными диапазонами значений. соответствие - Штука - 2,00 - 15 777,40 - 31 554,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Паспорт контрольной плазмы содержит разделы для приборов: Sysmex -серия , Helena AC-4, Helena C –серия, CoaDATA, Behnk Thrombolyzer-серия, ACL elite pro. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Контроль – лиофилизированная плазма с установленными диапазонами значений. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология выполнения In vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Паспорт контрольной плазмы содержит разделы для приборов: Sysmex -серия , Helena AC-4, Helena C –серия, CoaDATA, Behnk Thrombolyzer-серия, ACL elite pro. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Контроль – лиофилизированная плазма с установленными диапазонами значений. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология выполнения - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Паспорт контрольной плазмы содержит разделы для приборов: Sysmex -серия , Helena AC-4, Helena C –серия, CoaDATA, Behnk Thrombolyzer-серия, ACL elite pro. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Контроль – лиофилизированная плазма с установленными диапазонами значений. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология выполнения - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. : Для построения контрольного графика внутрилабораторного контроля качества (в части низких, нормальных и высоких значений) Паспорт контрольной плазмы содержит разделы для приборов: Sysmex -серия , Helena AC-4, Helena C –серия, CoaDATA, Behnk Thrombolyzer-серия, ACL elite pro.: На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Состав: Контроль – лиофилизированная плазма с установленными диапазонами значений.: Для построения контрольного графика внутрилабораторного контроля качества (в части низких, нормальных и высоких значений) Технология выполнения: В соответствии с технологическим регламентом лаборатории

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010017 - D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Реактив предназначен для определения Д-Димера в плазме венозной крови в диапазоне длин волн 600-900 нм. соответствие Состав: Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру, реакционный буфер, дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид 0.9%, буфер (рН=7.3),натрия азид, калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. соответствие Совместимость с прибором: Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов) соответствие - Набор - 1,00 - 99 883,60 - 99 883,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реактив предназначен для определения Д-Димера в плазме венозной крови в диапазоне длин волн 600-900 нм. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру, реакционный буфер, дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид 0.9%, буфер (рН=7.3),натрия азид, калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с прибором: Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с пробирками: 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выдача результатов: В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология выполнения In vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора, не менее: Латекс реагент -4 флакона объемом 4 мл каждый, реакционный буфер – 4 флакона объемом 7 мл каждый, дилюент-2 флакона объемом 7 мл каждый, калибратор -2 флакона объемом 1мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 160 и ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реактив предназначен для определения Д-Димера в плазме венозной крови в диапазоне длин волн 600-900 нм. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру, реакционный буфер, дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид 0.9%, буфер (рН=7.3),натрия азид, калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с прибором: Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с пробирками: 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выдача результатов: В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология выполнения - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора, не менее: Латекс реагент -4 флакона объемом 4 мл каждый, реакционный буфер – 4 флакона объемом 7 мл каждый, дилюент-2 флакона объемом 7 мл каждый, калибратор -2 флакона объемом 1мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 160 и ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реактив предназначен для определения Д-Димера в плазме венозной крови в диапазоне длин волн 600-900 нм. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру, реакционный буфер, дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид 0.9%, буфер (рН=7.3),натрия азид, калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с прибором: Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с пробирками: 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдача результатов: В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология выполнения - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора, не менее: Латекс реагент -4 флакона объемом 4 мл каждый, реакционный буфер – 4 флакона объемом 7 мл каждый, дилюент-2 флакона объемом 7 мл каждый, калибратор -2 флакона объемом 1мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 160 и ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Реактив предназначен для определения Д-Димера в плазме венозной крови в диапазоне длин волн 600-900 нм. : Уточнение требования, предъявляемого к данному изделию в лаборатории для обеспечения потребности клиницистов. Состав: Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру, реакционный буфер, дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид 0.9%, буфер (рН=7.3),натрия азид, калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером.: Данный метод обладает высокой специфичностью, чувствительностью и воспроизводимостью Совместимость с прибором: Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов): На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Совместимость с пробирками: 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок).: На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Выдача результатов: В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU.: Данные требования обусловлены необходимостью обеспечения качества выдаваемых результатов в рамках оказания качественной медицинской помощи. Технология выполнения : В соответствии с технологическим регламентом лаборатории Состав набора, не менее: Латекс реагент -4 флакона объемом 4 мл каждый, реакционный буфер – 4 флакона объемом 7 мл каждый, дилюент-2 флакона объемом 7 мл каждый, калибратор -2 флакона объемом 1мл. : Указанные минимальные объемы реагентов позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004280 - D-димер ИВД, контрольный материал Контрольная плазма с сильно и умеренно патологичными значениями для теста «Д-Димер». соответствие Состав: Высокий (high) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером, низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. соответствие Состав набора, не менее: Высокий (high) контроль-5 флаконов объемом 1 мл каждый, низкий (low) контроль-5флаконов объемом 1 мл каждый. соответствие - Штука - 2,00 - 34 621,20 - 69 242,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольная плазма с сильно и умеренно патологичными значениями для теста «Д-Димер». соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Высокий (high) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером, низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора, не менее: Высокий (high) контроль-5 флаконов объемом 1 мл каждый, низкий (low) контроль-5флаконов объемом 1 мл каждый. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с прибором: Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология выполнения In vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации аналитов Высокий, низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольная плазма с сильно и умеренно патологичными значениями для теста «Д-Димер». - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Высокий (high) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером, низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора, не менее: Высокий (high) контроль-5 флаконов объемом 1 мл каждый, низкий (low) контроль-5флаконов объемом 1 мл каждый. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с прибором: Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология выполнения - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольная плазма с сильно и умеренно патологичными значениями для теста «Д-Димер». - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Высокий (high) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером, низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора, не менее: Высокий (high) контроль-5 флаконов объемом 1 мл каждый, низкий (low) контроль-5флаконов объемом 1 мл каждый. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с прибором: Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология выполнения - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Контрольная плазма с сильно и умеренно патологичными значениями для теста «Д-Димер». : Для построения контрольного графика внутрилабораторного контроля качества (в части низких, нормальных и высоких значений) Состав: Высокий (high) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером, низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером.: Для построения контрольного графика внутрилабораторного контроля качества (в части низких, нормальных и высоких значений) Состав набора, не менее: Высокий (high) контроль-5 флаконов объемом 1 мл каждый, низкий (low) контроль-5флаконов объемом 1 мл каждый.: Указанные минимальные объемы реагентов позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов Совместимость с прибором: Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов): На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Технология выполнения : В соответствии с технологическим регламентом лаборатории

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город-курорт Сочи, г Сочи, р-н Хостинский, ул Самшитовая, Поставка Товара осуществляется Поставщиком с разгрузкой с транспортного средства по адресу: город Сочи, ул. Самшитовая, 4, аптечный склад.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 48 536,38 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Получатель: МИНИСТЕРСТВО ФИНАНСОВ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ (ГБУЗ "ГБ № 3 Г.СОЧИ" МЗ КК, лицевой счет: 828527550) Банк получателя: ЮЖНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, БИК: 010349101, счет банка получателя: 40102810945370000010, расчетный счет: 03224643030000001800, КБК: 828.0000.0000000000.244 ИНН/КПП: 2319002493/231901001 ОГРН: 1022302829361

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527550, БИК 010349101, Южное ГУ Банка Россия //УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий