Номер извещения: 0318300383426000030

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 3 ГОРОДА СОЧИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий (Реагенты для исследования гемостаза для лаборатории)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183003834002000009

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 3 ГОРОДА СОЧИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 354037, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г. СОЧИ, УЛ. САМШИТОВАЯ (ХОСТИНСКИЙ Р-Н), Д.4

Место нахождения: 354037, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г. СОЧИ, УЛ. САМШИТОВАЯ (ХОСТИНСКИЙ Р-Н), Д.4

Ответственное должностное лицо: Безрукова О. В.

Адрес электронной почты: zakupki@sochi.com

Номер контактного телефона: 8-8622-650405-1

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 27.01.2026 16:40 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 04.02.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 04.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 06.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 524 858,79

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263231900249323190100100100340000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001008 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Реагент предназначен для определения фибриногена (метод Клауса) в плазме венозной крови. соответствие Совместимость с прибором: Автоматические коагулометры Sysmex соответствие Состав: Тромбин: лиофилизированный тромбин 100МЕ/мл. соответствие - Набор - 11,00 - 21 129,93 - 232 429,23

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент предназначен для определения фибриногена (метод Клауса) в плазме венозной крови. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с прибором: Автоматические коагулометры Sysmex соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Тромбин: лиофилизированный тромбин 100МЕ/мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология выполнения In vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем, миллилитр Не менее 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, флаконов, штук не менее 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований 450 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент предназначен для определения фибриногена (метод Клауса) в плазме венозной крови. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с прибором: Автоматические коагулометры Sysmex - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Тромбин: лиофилизированный тромбин 100МЕ/мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология выполнения - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем, миллилитр - Не менее 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, флаконов, штук - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований - 450 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент предназначен для определения фибриногена (метод Клауса) в плазме венозной крови. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с прибором: Автоматические коагулометры Sysmex - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Тромбин: лиофилизированный тромбин 100МЕ/мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология выполнения - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем, миллилитр - Не менее 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, флаконов, штук - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований - 450 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Реагент предназначен для определения фибриногена (метод Клауса) в плазме венозной крови. : Уточнение требования, предъявляемого к данному изделию в лаборатории для обеспечения потребности клиницистов. Совместимость с прибором: Автоматические коагулометры Sysmex: На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Состав: Тромбин: лиофилизированный тромбин 100МЕ/мл. : Химический состав реагента, необходимый для имеющегося в лаборатории анализатора Технология выполнения : В соответствии с технологическим регламентом лаборатории Объем, миллилитр: Указанные минимальные объемы реагентов позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов Упаковка, флаконов, штук: Возможность дробного использование набора заказчиком в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000019 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Реагент предназначен для определения фибриногена (метод Клаусса) и факторов внешнего и внутреннего пути свертывания в плазме венозной крови. соответствие Совместимость с прибором: Автоматические коагулометры Sysmex соответствие Состав: Буфер-жидкость: 0,05М имидазол, натрия хлорид, натрия азид. соответствие - Штука - 4,00 - 15 117,87 - 60 471,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент предназначен для определения фибриногена (метод Клаусса) и факторов внешнего и внутреннего пути свертывания в плазме венозной крови. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с прибором: Автоматические коагулометры Sysmex соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Буфер-жидкость: 0,05М имидазол, натрия хлорид, натрия азид. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кислотность буфера, pH 7.2-7.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Технология выполнения In vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке, штук Не менее 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента, миллилитр Не менее 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ? 100 и ? 930 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разбавляемые жидкости Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент предназначен для определения фибриногена (метод Клаусса) и факторов внешнего и внутреннего пути свертывания в плазме венозной крови. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с прибором: Автоматические коагулометры Sysmex - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Буфер-жидкость: 0,05М имидазол, натрия хлорид, натрия азид. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кислотность буфера, pH - 7.2-7.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Технология выполнения - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке, штук - Не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента, миллилитр - Не менее 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем - ? 100 и ? 930 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент предназначен для определения фибриногена (метод Клаусса) и факторов внешнего и внутреннего пути свертывания в плазме венозной крови. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с прибором: Автоматические коагулометры Sysmex - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Буфер-жидкость: 0,05М имидазол, натрия хлорид, натрия азид. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кислотность буфера, pH - 7.2-7.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Технология выполнения - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке, штук - Не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента, миллилитр - Не менее 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 100 и ? 930 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Реагент предназначен для определения фибриногена (метод Клаусса) и факторов внешнего и внутреннего пути свертывания в плазме венозной крови. : характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Совместимость с прибором: Автоматические коагулометры Sysmex: На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Состав: Буфер-жидкость: 0,05М имидазол, натрия хлорид, натрия азид.: Химический состав реагента, необходимый для имеющегося в лаборатории анализатора Кислотность буфера, pH: Характеристика реагента, необходимая для корректной работы анализатора Технология выполнения : В соответствии с технологическим регламентом лаборатории Количество флаконов в упаковке, штук: Возможность дробного использование набора заказчиком в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Объем реагента, миллилитр: Указанные минимальные объемы реагентов позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010424 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Умеренно патологичные значения для тестов: ПВ, АЧТВ и нормальные значения для тестов ТВ, Фибриноген, АТ3. соответствие Паспорт контрольной плазмы содержит разделы для приборов: Sysmex -серия , Behnk Thrombolyzer-серия, ACL elite pro, Helena AC-4, Helena C –серия, Helena CoaDATA. соответствие Состав: Контроль: лиофилизированная плазма с установленными диапазонами значений. соответствие - Штука - 2,00 - 16 028,87 - 32 057,74

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Умеренно патологичные значения для тестов: ПВ, АЧТВ и нормальные значения для тестов ТВ, Фибриноген, АТ3. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Паспорт контрольной плазмы содержит разделы для приборов: Sysmex -серия , Behnk Thrombolyzer-серия, ACL elite pro, Helena AC-4, Helena C –серия, Helena CoaDATA. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Контроль: лиофилизированная плазма с установленными диапазонами значений. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология выполнения In vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Умеренно патологичные значения для тестов: ПВ, АЧТВ и нормальные значения для тестов ТВ, Фибриноген, АТ3. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Паспорт контрольной плазмы содержит разделы для приборов: Sysmex -серия , Behnk Thrombolyzer-серия, ACL elite pro, Helena AC-4, Helena C –серия, Helena CoaDATA. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Контроль: лиофилизированная плазма с установленными диапазонами значений. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология выполнения - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Умеренно патологичные значения для тестов: ПВ, АЧТВ и нормальные значения для тестов ТВ, Фибриноген, АТ3. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Паспорт контрольной плазмы содержит разделы для приборов: Sysmex -серия , Behnk Thrombolyzer-серия, ACL elite pro, Helena AC-4, Helena C –серия, Helena CoaDATA. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Контроль: лиофилизированная плазма с установленными диапазонами значений. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология выполнения - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Умеренно патологичные значения для тестов: ПВ, АЧТВ и нормальные значения для тестов ТВ, Фибриноген, АТ3. : Для построения контрольного графика внутрилабораторного контроля качества (в части низких, нормальных и высоких значений) Паспорт контрольной плазмы содержит разделы для приборов: Sysmex -серия , Behnk Thrombolyzer-серия, ACL elite pro, Helena AC-4, Helena C –серия, Helena CoaDATA. : На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Состав: Контроль: лиофилизированная плазма с установленными диапазонами значений.: Для построения контрольного графика внутрилабораторного контроля качества (в части низких, нормальных и высоких значений) Технология выполнения : В соответствии с технологическим регламентом лаборатории

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010017 - D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Реактив предназначен для определения Д-Димера в плазме венозной крови в диапазоне длин волн 600-900 нм. соответствие Состав: Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру, реакционный буфер, дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид 0.9%, буфер (рН=7.3),натрия азид, калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. соответствие Совместимость с прибором: Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов) соответствие - Набор - 2,00 - 99 950,17 - 199 900,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реактив предназначен для определения Д-Димера в плазме венозной крови в диапазоне длин волн 600-900 нм. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру, реакционный буфер, дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид 0.9%, буфер (рН=7.3),натрия азид, калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с прибором: Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с пробирками: 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выдача результатов: В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология выполнения In vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора, не менее: Латекс реагент -4 флакона объемом 4 мл каждый, реакционный буфер – 4 флакона объемом 7 мл каждый, дилюент-2 флакона объемом 7 мл каждый, калибратор -2 флакона объемом 1мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 160 и ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реактив предназначен для определения Д-Димера в плазме венозной крови в диапазоне длин волн 600-900 нм. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру, реакционный буфер, дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид 0.9%, буфер (рН=7.3),натрия азид, калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с прибором: Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с пробирками: 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выдача результатов: В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология выполнения - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора, не менее: Латекс реагент -4 флакона объемом 4 мл каждый, реакционный буфер – 4 флакона объемом 7 мл каждый, дилюент-2 флакона объемом 7 мл каждый, калибратор -2 флакона объемом 1мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 160 и ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реактив предназначен для определения Д-Димера в плазме венозной крови в диапазоне длин волн 600-900 нм. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру, реакционный буфер, дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид 0.9%, буфер (рН=7.3),натрия азид, калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с прибором: Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с пробирками: 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдача результатов: В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология выполнения - In vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора, не менее: Латекс реагент -4 флакона объемом 4 мл каждый, реакционный буфер – 4 флакона объемом 7 мл каждый, дилюент-2 флакона объемом 7 мл каждый, калибратор -2 флакона объемом 1мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 160 и ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Реактив предназначен для определения Д-Димера в плазме венозной крови в диапазоне длин волн 600-900 нм. : Уточнение требования, предъявляемого к данному изделию в лаборатории для обеспечения потребности клиницистов. Состав: Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру, реакционный буфер, дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид 0.9%, буфер (рН=7.3),натрия азид, калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером.: Данный метод обладает высокой специфичностью, чувствительностью и воспроизводимостью Совместимость с прибором: Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов): На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Совместимость с пробирками: 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок).: На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Выдача результатов: В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU.: Данные требования обусловлены необходимостью обеспечения качества выдаваемых результатов в рамках оказания качественной медицинской помощи. Технология выполнения : В соответствии с технологическим регламентом лаборатории Состав набора, не менее: Латекс реагент -4 флакона объемом 4 мл каждый, реакционный буфер – 4 флакона объемом 7 мл каждый, дилюент-2 флакона объемом 7 мл каждый, калибратор -2 флакона объемом 1мл. : Указанные минимальные объемы реагентов позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город-курорт Сочи, г Сочи, р-н Хостинский, ул Самшитовая, Поставка Товара осуществляется Поставщиком с разгрузкой с транспортного средства по адресу: город Сочи, ул. Самшитовая, 4, аптечный склад.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 52 485,88 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Получатель: МИНИСТЕРСТВО ФИНАНСОВ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ (ГБУЗ "ГБ № 3 Г.СОЧИ" МЗ КК, лицевой счет: 828527550) Банк получателя: ЮЖНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, БИК: 010349101, счет банка получателя: 40102810945370000010, расчетный счет: 03224643030000001800, КБК: 828.0000.0000000000.244 ИНН/КПП: 2319002493/231901001 ОГРН: 1022302829361

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527550, БИК 010349101, Южное ГУ Банка Россия //УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий