Номер извещения: 0321300011626000004

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 2" ГОРОДА СТАВРОПОЛЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603213000116002000059

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 2" ГОРОДА СТАВРОПОЛЯ

Почтовый адрес: 355017, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, Г СТАВРОПОЛЬ, УЛ МАРШАЛА ЖУКОВА, 50

Место нахождения: 355017, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, Г СТАВРОПОЛЬ, УЛ МАРШАЛА ЖУКОВА, 50

Ответственное должностное лицо: Карапетян Э. Г.

Адрес электронной почты: Stav_gdp2@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-8652-992245

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ставропольский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 26.01.2026 13:57 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 03.02.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 03.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 04.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 187 907,88

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262263300530626340100100290020000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000399 - Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание в соответствии с КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Чувствительность ? 13 мкмоль/л Линейность (диапазонное значение) ? 0 и ? 2210 мкмоль/л; - Штука - 1,00 - 8 982,01 - 8 982,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание в соответствии с КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность ? 13 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность (диапазонное значение) ? 0 и ? 2210 мкмоль/л; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности реагентов (в диапазоне) при температуре 4-25 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия не менее 1-го месяца при температуре 4-25 °С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с гематологическим анализатором Accent-200 (установлен в ЛПУ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод количественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 6 флаконов по ? 60мл; ? 6 флаконов по ? 15мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание в соответствии с КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - ? 13 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность (диапазонное значение) - ? 0 и ? 2210 мкмоль/л; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности реагентов (в диапазоне) - при температуре 4-25 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия не менее 1-го месяца при температуре 4-25 °С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с гематологическим анализатором Accent-200 (установлен в ЛПУ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - количественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 6 флаконов по ? 60мл; ? 6 флаконов по ? 15мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание в соответствии с КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - ? 13 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность (диапазонное значение) - ? 0 и ? 2210 мкмоль/л; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности реагентов (в диапазоне) - при температуре 4-25 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия не менее 1-го месяца при температуре 4-25 °С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с гематологическим анализатором Accent-200 (установлен в ЛПУ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - количественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 6 флаконов по ? 60мл; ? 6 флаконов по ? 15мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с приложением 1 к извещению о проведении закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000778 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание в соответствии с КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Чувствительность ? 0,8 ммоль/л Линейность (диапазонное значение) ? 0 ? 107,1 ммоль/л; - Набор - 1,00 - 12 435,49 - 12 435,49

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание в соответствии с КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность ? 0,8 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность (диапазонное значение) ? 0 ? 107,1 ммоль/л; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод количественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности реагентов (в диапазоне) при температуре 2-8 °С до даты срока годности, указанной на упаковке; после вскрытия не менее 2-х месяцев при температуре 2-8 °С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с гематологическим анализатором Accent-200 (Установлен в ЛПУ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 6 флаконов ? 60мл; ? 6 флаконов по ? 15мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество проводимых исследований ? 1250 и ? 1450 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание в соответствии с КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - ? 0,8 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность (диапазонное значение) - ? 0 ? 107,1 ммоль/л; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - количественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности реагентов (в диапазоне) - при температуре 2-8 °С до даты срока годности, указанной на упаковке; после вскрытия не менее 2-х месяцев при температуре 2-8 °С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с гематологическим анализатором Accent-200 (Установлен в ЛПУ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 6 флаконов ? 60мл; ? 6 флаконов по ? 15мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество проводимых исследований - ? 1250 и ? 1450 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание в соответствии с КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - ? 0,8 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность (диапазонное значение) - ? 0 ? 107,1 ммоль/л; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - количественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности реагентов (в диапазоне) - при температуре 2-8 °С до даты срока годности, указанной на упаковке; после вскрытия не менее 2-х месяцев при температуре 2-8 °С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с гематологическим анализатором Accent-200 (Установлен в ЛПУ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 6 флаконов ? 60мл; ? 6 флаконов по ? 15мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество проводимых исследований - ? 1250 и ? 1450 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии приложением 1 к извещению о проведении закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009118 - Ферритин ИВД, набор, нефелометрический/ турбидиметрический анализ Описание в соответствии с КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Метод количественный Чувствительность: ? 5,0 нг/мл - Набор - 1,00 - 55 870,27 - 55 870,27

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание в соответствии с КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод количественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: ? 5,0 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность (диапазонное значение): ? 5 и ? 500 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности реагентов (в диапазоне) при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия на борту анализатора, не менее 4-х недель при температуре 2-8 °С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем раегента 1х30мл; 1х10мл; стандарт 5х1мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание в соответствии с КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - количественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: - ? 5,0 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность (диапазонное значение): - ? 5 и ? 500 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности реагентов (в диапазоне) - при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия на борту анализатора, не менее 4-х недель при температуре 2-8 °С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем раегента - 1х30мл; 1х10мл; стандарт 5х1мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание в соответствии с КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - количественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: - ? 5,0 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность (диапазонное значение): - ? 5 и ? 500 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности реагентов (в диапазоне) - при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия на борту анализатора, не менее 4-х недель при температуре 2-8 °С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем раегента - 1х30мл; 1х10мл; стандарт 5х1мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии приложением 1 к извещению о проведении закупки

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000356 - Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание в соответствии с КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Срок годности реагентов (в диапазоне): при температуре 2~8°C в защищенном от света месте реактив является стабильным в течение 18 месяцев. Использованный реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Метод количественный - Набор - 1,00 - 2 049,60 - 2 049,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание в соответствии с КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности реагентов (в диапазоне): при температуре 2~8°C в защищенном от света месте реактив является стабильным в течение 18 месяцев. Использованный реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод количественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Идентификация На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Dirui Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание в соответствии с КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности реагентов (в диапазоне): - при температуре 2~8°C в защищенном от света месте реактив является стабильным в течение 18 месяцев. Использованный реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - количественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Идентификация - На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Dirui - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание в соответствии с КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности реагентов (в диапазоне): - при температуре 2~8°C в защищенном от света месте реактив является стабильным в течение 18 месяцев. Использованный реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - количественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Идентификация - На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии Dirui - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с приложением 1 к извещению о проведении закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003395 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Описание в соответствии с КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Метод количественный Объем реагента ? 1 флакон по ? 45мл; ? 1 флакон по ? 5мл; калибратор ? 1 флакон по ? 1мл - Штука - 2,00 - 19 649,72 - 39 299,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание в соответствии с КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод количественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 флакон по ? 45мл; ? 1 флакон по ? 5мл; калибратор ? 1 флакон по ? 1мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность ? 1,0 мг/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность (диапазонное значение) ? 0 ? 150 мг/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности реагентов (в диапазоне) при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия, не менее 8-ми недель при температуре 2-8 °С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание в соответствии с КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - количественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 флакон по ? 45мл; ? 1 флакон по ? 5мл; калибратор ? 1 флакон по ? 1мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - ? 1,0 мг/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность (диапазонное значение) - ? 0 ? 150 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности реагентов (в диапазоне) - при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия, не менее 8-ми недель при температуре 2-8 °С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание в соответствии с КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - количественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 флакон по ? 45мл; ? 1 флакон по ? 5мл; калибратор ? 1 флакон по ? 1мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - ? 1,0 мг/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность (диапазонное значение) - ? 0 ? 150 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности реагентов (в диапазоне) - при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия, не менее 8-ми недель при температуре 2-8 °С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с приложением 1 к извещению о проведении закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005042 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Описание в соответствии с КТРУ Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Состав хлорид натрия, безводный сульфат натрия, буферы, антигрибковые и антибактериальные вещества Срок годности после вскрытия ? 60 СУТ; ДН - Штука - 2,00 - 13 084,50 - 26 169,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание в соответствии с КТРУ Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав хлорид натрия, безводный сульфат натрия, буферы, антигрибковые и антибактериальные вещества Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код для опознавания анализатором реагента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ВС Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание в соответствии с КТРУ - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - хлорид натрия, безводный сульфат натрия, буферы, антигрибковые и антибактериальные вещества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код для опознавания анализатором реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание в соответствии с КТРУ - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - хлорид натрия, безводный сульфат натрия, буферы, антигрибковые и антибактериальные вещества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код для опознавания анализатором реагента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии приложением 1 к извещению о проведении закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005038 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Описание в соответствии с КТРУ Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Срок годности после вскрытия ? 60 СУТ; ДН Тип реагента Изотонический разбавитель крови - Штука - 2,00 - 9 333,00 - 18 666,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание в соответствии с КТРУ Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента Изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 100 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание в соответствии с КТРУ - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание в соответствии с КТРУ - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с приложением 1 к извещению о проведении закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005554 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Совместимость c автоматическим гематологическим анализатором BС-3600, установленным у Заказчика Состав безводный сульфат натрия, хлорид натрия, антигрибковые и антибактериальные вещества, эфир полиоксиэтилена Описание в соответствии с КТРУ Концентрированный промывающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - Штука - 1,00 - 10 797,00 - 10 797,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость c автоматическим гематологическим анализатором BС-3600, установленным у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав безводный сульфат натрия, хлорид натрия, антигрибковые и антибактериальные вещества, эфир полиоксиэтилена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание в соответствии с КТРУ Концентрированный промывающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента промывающий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - c автоматическим гематологическим анализатором BС-3600, установленным у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - безводный сульфат натрия, хлорид натрия, антигрибковые и антибактериальные вещества, эфир полиоксиэтилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание в соответствии с КТРУ - Концентрированный промывающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - промывающий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - c автоматическим гематологическим анализатором BС-3600, установленным у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - безводный сульфат натрия, хлорид натрия, антигрибковые и антибактериальные вещества, эфир полиоксиэтилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание в соответствии с КТРУ - Концентрированный промывающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - промывающий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с приложением 1 к извещению о проведении закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005578 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Описание в соответствии с КТРУ Концентрированный промывающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов Состав ПАВ, гипохлорит натрия, гидроксид натрия Объем реагента 50 СМ3; МЛ - Штука - 1,00 - 1 244,40 - 1 244,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание в соответствии с КТРУ Концентрированный промывающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав ПАВ, гипохлорит натрия, гидроксид натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 50 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BC Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание в соответствии с КТРУ - Концентрированный промывающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - ПАВ, гипохлорит натрия, гидроксид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание в соответствии с КТРУ - Концентрированный промывающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - ПАВ, гипохлорит натрия, гидроксид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с приложением 1 к извещению о проведении закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000300 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность ? 3 мг/дл Линейность (диапазонное значение) ? 0 ? 800 мг/дл Срок годности реагентов (в диапазоне) при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия не менее 2-х месяцев при температуре 2-8 °С. - Набор - 1,00 - 12 394,67 - 12 394,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Чувствительность ? 3 мг/дл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность (диапазонное значение) ? 0 ? 800 мг/дл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности реагентов (в диапазоне) при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия не менее 2-х месяцев при температуре 2-8 °С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 8 фл х 60 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки метод количественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание в соответствии с КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 2000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Чувствительность - ? 3 мг/дл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность (диапазонное значение) - ? 0 ? 800 мг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности реагентов (в диапазоне) - при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия не менее 2-х месяцев при температуре 2-8 °С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 8 фл х 60 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - метод - количественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание в соответствии с КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Чувствительность - ? 3 мг/дл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность (диапазонное значение) - ? 0 ? 800 мг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности реагентов (в диапазоне) - при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия не менее 2-х месяцев при температуре 2-8 °С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 8 фл х 60 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

метод - количественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание в соответствии с КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии приложением 1 к извещению о проведении закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, 355017 г Ставрополь ул М.Жукова д.50

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению установлены в соответствии со статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ и проектом контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643070000002101, л/c 045701868, БИК 010702101, ОКЦ № 2 ЮГУ Банка России//УФК по Ставропольскому краю, г Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий