Номер извещения: 0711200001126000006

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БУИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов (реагенты диагностические)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202607112000011001000007

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БУИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 422430, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Буинский, г Буинск, ул Ефремова, д. 137

Место нахождения: 422430, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Буинский, г Буинск, ул Ефремова, д. 137

Ответственное должностное лицо: Ахмедова Д. М.

Адрес электронной почты: d-sharafutdinova@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-7927-0365147

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 26.01.2026 10:49 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 03.02.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 03.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 05.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 223 195,50

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262161400023716140100100070012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009552 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ состав набора 1. Индивидуально упакованный тест -кассета с влагопоглотителем - 20 шт. 2. Пластиковая пипетка – 20 шт. 3. Флакон - капельница с буферным раствором,3 мл/1 фл.(40 мкл/1 тест) – 1 шт. 4. Инструкция – 1 экз. срок хранения 26 месяц характеристики Относительная чувствительность – 100%. Относительная специфичность – 100%. Диагностическая чувствительность – 98, 51%. Диагностическая специфичность – 98, 51%. Аналитическая чувствительность – 0,5 нг/мл. Время развития реакции - 10 мин. Температура хранения компонентов набора – от 2 до 30 градусов Цельсия. Стабильность теста после вскрытия при температуре от +18 до +30 градусов Цельсия – 4 часов. - Набор - 30,00 - 4 098,60 - 122 958,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке состав набора 1. Индивидуально упакованный тест -кассета с влагопоглотителем - 20 шт. 2. Пластиковая пипетка – 20 шт. 3. Флакон - капельница с буферным раствором,3 мл/1 фл.(40 мкл/1 тест) – 1 шт. 4. Инструкция – 1 экз. Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок хранения 26 месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки характеристики Относительная чувствительность – 100%. Относительная специфичность – 100%. Диагностическая чувствительность – 98, 51%. Диагностическая специфичность – 98, 51%. Аналитическая чувствительность – 0,5 нг/мл. Время развития реакции - 10 мин. Температура хранения компонентов набора – от 2 до 30 градусов Цельсия. Стабильность теста после вскрытия при температуре от +18 до +30 градусов Цельсия – 4 часов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - состав набора - 1. Индивидуально упакованный тест -кассета с влагопоглотителем - 20 шт. 2. Пластиковая пипетка – 20 шт. 3. Флакон - капельница с буферным раствором,3 мл/1 фл.(40 мкл/1 тест) – 1 шт. 4. Инструкция – 1 экз. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок хранения - 26 месяц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - характеристики - Относительная чувствительность – 100%. Относительная специфичность – 100%. Диагностическая чувствительность – 98, 51%. Диагностическая специфичность – 98, 51%. Аналитическая чувствительность – 0,5 нг/мл. Время развития реакции - 10 мин. Температура хранения компонентов набора – от 2 до 30 градусов Цельсия. Стабильность теста после вскрытия при температуре от +18 до +30 градусов Цельсия – 4 часов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

состав набора - 1. Индивидуально упакованный тест -кассета с влагопоглотителем - 20 шт. 2. Пластиковая пипетка – 20 шт. 3. Флакон - капельница с буферным раствором,3 мл/1 фл.(40 мкл/1 тест) – 1 шт. 4. Инструкция – 1 экз. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок хранения - 26 месяц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

характеристики - Относительная чувствительность – 100%. Относительная специфичность – 100%. Диагностическая чувствительность – 98, 51%. Диагностическая специфичность – 98, 51%. Аналитическая чувствительность – 0,5 нг/мл. Время развития реакции - 10 мин. Температура хранения компонентов набора – от 2 до 30 градусов Цельсия. Стабильность теста после вскрытия при температуре от +18 до +30 градусов Цельсия – 4 часов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005385 - ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ состав набора 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 20 шт 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор (3 мл) – 1 шт. 3. Пипетка Пастера – 20 шт. 4. Инструкция – 1 экз. характеристики Предназначены для выявления антител к ВИЧ-1,2 в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 30 мкл Объем буферного раствора для анализа – 30 мкл Аналитическая Чувствительность теста – 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100% Диагностическая специфичность - 100% Рассмотреть результаты в течение – 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Температура хранения набора реагентов: от +2 до +30 градусов Цельсия. описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. - Набор - 10,00 - 2 673,00 - 26 730,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке состав набора 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 20 шт 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор (3 мл) – 1 шт. 3. Пипетка Пастера – 20 шт. 4. Инструкция – 1 экз. Значение характеристики не может изменяться участником закупки характеристики Предназначены для выявления антител к ВИЧ-1,2 в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 30 мкл Объем буферного раствора для анализа – 30 мкл Аналитическая Чувствительность теста – 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100% Диагностическая специфичность - 100% Рассмотреть результаты в течение – 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Температура хранения набора реагентов: от +2 до +30 градусов Цельсия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - состав набора - 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 20 шт 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор (3 мл) – 1 шт. 3. Пипетка Пастера – 20 шт. 4. Инструкция – 1 экз. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - характеристики - Предназначены для выявления антител к ВИЧ-1,2 в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 30 мкл Объем буферного раствора для анализа – 30 мкл Аналитическая Чувствительность теста – 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100% Диагностическая специфичность - 100% Рассмотреть результаты в течение – 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Температура хранения набора реагентов: от +2 до +30 градусов Цельсия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

состав набора - 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 20 шт 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор (3 мл) – 1 шт. 3. Пипетка Пастера – 20 шт. 4. Инструкция – 1 экз. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

характеристики - Предназначены для выявления антител к ВИЧ-1,2 в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 30 мкл Объем буферного раствора для анализа – 30 мкл Аналитическая Чувствительность теста – 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100% Диагностическая специфичность - 100% Рассмотреть результаты в течение – 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Температура хранения набора реагентов: от +2 до +30 градусов Цельсия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008478 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ состав набора 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 25 шт. 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор (3 мл) – 1 шт. 3. Пипетка Пастера – 25 шт. 4. Инструкция – 1 экз. характеристика Тест предназначены для выявления антител к вирусу гепатита С в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 30 мкл Объем буферного раствора для анализа – 30 мкл Аналитическая Чувствительность теста – 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100,0 % Диагностическая специфичность – 100,0 % Рассмотреть результаты в течение - 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Интерферирующие вещества: Билирубин – 10 мг/дл Гемоглобин – 20 мг/дл Триглицериды – 600 мг/дл описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - Набор - 10,00 - 2 673,00 - 26 730,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке состав набора 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 25 шт. 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор (3 мл) – 1 шт. 3. Пипетка Пастера – 25 шт. 4. Инструкция – 1 экз. Значение характеристики не может изменяться участником закупки характеристика Тест предназначены для выявления антител к вирусу гепатита С в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 30 мкл Объем буферного раствора для анализа – 30 мкл Аналитическая Чувствительность теста – 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100,0 % Диагностическая специфичность – 100,0 % Рассмотреть результаты в течение - 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Интерферирующие вещества: Билирубин – 10 мг/дл Гемоглобин – 20 мг/дл Триглицериды – 600 мг/дл Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - состав набора - 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 25 шт. 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор (3 мл) – 1 шт. 3. Пипетка Пастера – 25 шт. 4. Инструкция – 1 экз. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - характеристика - Тест предназначены для выявления антител к вирусу гепатита С в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 30 мкл Объем буферного раствора для анализа – 30 мкл Аналитическая Чувствительность теста – 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100,0 % Диагностическая специфичность – 100,0 % Рассмотреть результаты в течение - 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Интерферирующие вещества: Билирубин – 10 мг/дл Гемоглобин – 20 мг/дл Триглицериды – 600 мг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

состав набора - 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 25 шт. 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор (3 мл) – 1 шт. 3. Пипетка Пастера – 25 шт. 4. Инструкция – 1 экз. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

характеристика - Тест предназначены для выявления антител к вирусу гепатита С в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 30 мкл Объем буферного раствора для анализа – 30 мкл Аналитическая Чувствительность теста – 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100,0 % Диагностическая специфичность – 100,0 % Рассмотреть результаты в течение - 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Интерферирующие вещества: Билирубин – 10 мг/дл Гемоглобин – 20 мг/дл Триглицериды – 600 мг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008390 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ состав набора 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 25 шт. 2. Пипетка Пастера – 25 шт. 3. Инструкция – 1 экз. характеристика Тест предназначены для выявления поверхностного антигена гепатита В образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 90 мкл Аналитическая Чувствительность теста – 0,5 нг/мл Диагностическая чувствительность – 100,0% Диагностическая специфичность – 100,0% Рассмотреть результаты в течение - 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Интерферирующие вещества: Билирубин – 10 мг/дл Гемоглобин – 20 мг/дл Триглицериды – 600 мг/дл описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - Набор - 10,00 - 2 227,50 - 22 275,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке состав набора 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 25 шт. 2. Пипетка Пастера – 25 шт. 3. Инструкция – 1 экз. Значение характеристики не может изменяться участником закупки характеристика Тест предназначены для выявления поверхностного антигена гепатита В образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 90 мкл Аналитическая Чувствительность теста – 0,5 нг/мл Диагностическая чувствительность – 100,0% Диагностическая специфичность – 100,0% Рассмотреть результаты в течение - 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Интерферирующие вещества: Билирубин – 10 мг/дл Гемоглобин – 20 мг/дл Триглицериды – 600 мг/дл Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - состав набора - 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 25 шт. 2. Пипетка Пастера – 25 шт. 3. Инструкция – 1 экз. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - характеристика - Тест предназначены для выявления поверхностного антигена гепатита В образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 90 мкл Аналитическая Чувствительность теста – 0,5 нг/мл Диагностическая чувствительность – 100,0% Диагностическая специфичность – 100,0% Рассмотреть результаты в течение - 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Интерферирующие вещества: Билирубин – 10 мг/дл Гемоглобин – 20 мг/дл Триглицериды – 600 мг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

состав набора - 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 25 шт. 2. Пипетка Пастера – 25 шт. 3. Инструкция – 1 экз. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

характеристика - Тест предназначены для выявления поверхностного антигена гепатита В образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 90 мкл Аналитическая Чувствительность теста – 0,5 нг/мл Диагностическая чувствительность – 100,0% Диагностическая специфичность – 100,0% Рассмотреть результаты в течение - 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Интерферирующие вещества: Билирубин – 10 мг/дл Гемоглобин – 20 мг/дл Триглицериды – 600 мг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009438 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ состав набора 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 25 шт 2. Пипетка Пастера – 25 шт. 3. Инструкция – 1 экз. срок годности 24 месяцев характеристики Предназначены для выявления антител к Treponema pallidum в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 90 мкл Наличие антигенов на подложке теста – р47, р45, р17, р15 Возможность исследования без буферного раствора - наличие Аналитическая Чувствительность теста – 20 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100,0% Диагностическая специфичность - 100,0% Рассмотреть результаты в течение – 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Температура хранения набора реагентов: от +2 до +30 градусов Цельсия. Интерферирующие вещества: Билирубин – 10 мг/дл Гемоглобин – 20 мг/дл Триглицериды – 600 мг/дл - Набор - 10,00 - 2 450,25 - 24 502,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке состав набора 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 25 шт 2. Пипетка Пастера – 25 шт. 3. Инструкция – 1 экз. Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности 24 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки характеристики Предназначены для выявления антител к Treponema pallidum в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 90 мкл Наличие антигенов на подложке теста – р47, р45, р17, р15 Возможность исследования без буферного раствора - наличие Аналитическая Чувствительность теста – 20 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100,0% Диагностическая специфичность - 100,0% Рассмотреть результаты в течение – 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Температура хранения набора реагентов: от +2 до +30 градусов Цельсия. Интерферирующие вещества: Билирубин – 10 мг/дл Гемоглобин – 20 мг/дл Триглицериды – 600 мг/дл Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого определения бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - состав набора - 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 25 шт 2. Пипетка Пастера – 25 шт. 3. Инструкция – 1 экз. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - 24 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - характеристики - Предназначены для выявления антител к Treponema pallidum в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 90 мкл Наличие антигенов на подложке теста – р47, р45, р17, р15 Возможность исследования без буферного раствора - наличие Аналитическая Чувствительность теста – 20 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100,0% Диагностическая специфичность - 100,0% Рассмотреть результаты в течение – 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Температура хранения набора реагентов: от +2 до +30 градусов Цельсия. Интерферирующие вещества: Билирубин – 10 мг/дл Гемоглобин – 20 мг/дл Триглицериды – 600 мг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого определения бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

состав набора - 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 25 шт 2. Пипетка Пастера – 25 шт. 3. Инструкция – 1 экз. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - 24 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

характеристики - Предназначены для выявления антител к Treponema pallidum в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 90 мкл Наличие антигенов на подложке теста – р47, р45, р17, р15 Возможность исследования без буферного раствора - наличие Аналитическая Чувствительность теста – 20 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100,0% Диагностическая специфичность - 100,0% Рассмотреть результаты в течение – 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Температура хранения набора реагентов: от +2 до +30 градусов Цельсия. Интерферирующие вещества: Билирубин – 10 мг/дл Гемоглобин – 20 мг/дл Триглицериды – 600 мг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого определения бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 422430, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Буинский, г Буинск, ул Ефремова, д. 137

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР147040003-БуинЦРБ, БИК 019205400, ООТДЕЛЕНИЕ -НБ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ //УФК по Республике Татарстан г. Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий