Номер извещения: 0318300034526000005

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 2 ГОРОДА СОЧИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории (Биохимия)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183000345001000004

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 2 ГОРОДА СОЧИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 354382, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г СОЧИ, УЛ ГУДАУТСКАЯ (АДЛЕРСКИЙ Р-Н), Д. 7

Место нахождения: 354382, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г СОЧИ, УЛ ГУДАУТСКАЯ (АДЛЕРСКИЙ Р-Н), Д. 7

Ответственное должностное лицо: Черданцев В. В.

Адрес электронной почты: zakypki.gp2@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-918-9082770

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.01.2026 14:58 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.01.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 02.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 587 995,48

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263231702435723170100100090030000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.195 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека соответствие Метод: спектрофотометрический с щелочным пикратом, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие - Набор - 16,00 - 15 051,94 - 240 831,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: спектрофотометрический с щелочным пикратом, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А + Реагент B наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав Реагента B входит Пикриновая кислота наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-серии. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии, не требуют перепрограммирования прибора. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-серии, без переливаний и иных ручных манипуляций. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел обнаружения в диапазоне определения, мг/дл ? 0.03 и ? 0.045 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л > 1767 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.) < 3.21 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.) < 3.98 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.), белки и кетоновые тела не влияют на результаты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем реагентов в наборе ? 490 и ? 510 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 1650 и ? 1700 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA200, ВА400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: спектрофотометрический с щелочным пикратом, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А + Реагент B - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав Реагента B входит Пикриновая кислота - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-серии. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии, не требуют перепрограммирования прибора. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-серии, без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел обнаружения в диапазоне определения, мг/дл - ? 0.03 и ? 0.045 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л - > 1767 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.) - < 3.21 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.) - < 3.98 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.), белки и кетоновые тела не влияют на результаты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем реагентов в наборе - ? 490 и ? 510 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 1650 и ? 1700 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA200, ВА400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: спектрофотометрический с щелочным пикратом, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А + Реагент B - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав Реагента B входит Пикриновая кислота - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-серии. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии, не требуют перепрограммирования прибора. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-серии, без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел обнаружения в диапазоне определения, мг/дл - ? 0.03 и ? 0.045 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л - > 1767 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.) - < 3.21 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.) - < 3.98 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.), белки и кетоновые тела не влияют на результаты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем реагентов в наборе - ? 490 и ? 510 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе - ? 1650 и ? 1700 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA200, ВА400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 21.20.23.110-00011366 - Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека, моча человека. Соответствие Метод: спектрофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент, Только для диагностики in vitro Соответствие - Штука - 6,00 - 15 137,41 - 90 824,46

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека, моча человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: спектрофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент, Только для диагностики in vitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-серии. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии, не требуют перепрограммирования прибора. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализаторов серии BA, без переливаний и иных ручных манипуляций. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/дл ? 0.11 и ? 0.15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л > 1486 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики в диапазоне предел чувствительности - предел линейности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл) ? 0.5 и ? 0.7 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл) ? 1 и ? 1.3 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 2 г/л), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 2.5 мг/дл) не влияют на результат. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов ? 1650 и ? 1680 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA200, ВА400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 500 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека, моча человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: спектрофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент, Только для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-серии. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии, не требуют перепрограммирования прибора. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализаторов серии BA, без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/дл - ? 0.11 и ? 0.15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л - > 1486 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - в диапазоне предел чувствительности - предел линейности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл) - ? 0.5 и ? 0.7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл) - ? 1 и ? 1.3 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 2 г/л), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 2.5 мг/дл) не влияют на результат. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов - ? 1650 и ? 1680 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA200, ВА400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека, моча человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: спектрофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент, Только для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-серии. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии, не требуют перепрограммирования прибора. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализаторов серии BA, без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/дл - ? 0.11 и ? 0.15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л - > 1486 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

в диапазоне предел чувствительности - предел линейности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл) - ? 0.5 и ? 0.7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл) - ? 1 и ? 1.3 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 2 г/л), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 2.5 мг/дл) не влияют на результат. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов - ? 1650 и ? 1680 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA200, ВА400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека, моча человека.: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала. Метод: спектрофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент, Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Реагент готов к использованию: предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-серии. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии, не требуют перепрограммирования прибора.: Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену и т.д. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализаторов серии BA, без переливаний и иных ручных манипуляций. : В лаборатории установлен биохимический анализатор серии BA400, ВА200 Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения парам

- 20.59.52.195 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и количественном определении одного или множества белков клинической химии (clinical chemistry proteins) в клиническом образце. соответствие Образцы для определения: Моча человека, СМЖ. Метод: Спектрофотометрический с пирогаллоловым красным, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro соответствие Реагент готов к использованию соответствие - Набор - 2,00 - 4 082,95 - 8 165,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и количественном определении одного или множества белков клинической химии (clinical chemistry proteins) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: Моча человека, СМЖ. Метод: Спектрофотометрический с пирогаллоловым красным, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А + Станадарт S наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/л ? 21.2 и ? 22 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности в диапазоне определения, мг/л > 1999 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 711 мг/л) ? 0.7 и ? 1 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 711 мг/л) ? 1.5 и ? 1.8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференции: Билирубин не влияют на результат определения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в наборе > 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем стандарта в наборе ? 4 и ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе (уточнение) ? 200 и ? 850 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA200, ВА400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и количественном определении одного или множества белков клинической химии (clinical chemistry proteins) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: Моча человека, СМЖ. Метод: Спектрофотометрический с пирогаллоловым красным, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А + Станадарт S - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/л - ? 21.2 и ? 22 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности в диапазоне определения, мг/л - > 1999 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 711 мг/л) - ? 0.7 и ? 1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 711 мг/л) - ? 1.5 и ? 1.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференции: Билирубин не влияют на результат определения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в наборе - > 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем стандарта в наборе - ? 4 и ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе (уточнение) - ? 200 и ? 850 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA200, ВА400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и количественном определении одного или множества белков клинической химии (clinical chemistry proteins) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: Моча человека, СМЖ. Метод: Спектрофотометрический с пирогаллоловым красным, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А + Станадарт S - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/л - ? 21.2 и ? 22 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности в диапазоне определения, мг/л - > 1999 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 711 мг/л) - ? 0.7 и ? 1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 711 мг/л) - ? 1.5 и ? 1.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференции: Билирубин не влияют на результат определения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в наборе - > 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем стандарта в наборе - ? 4 и ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе (уточнение) - ? 200 и ? 850 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA200, ВА400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005490 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Щелочной промывочный раствор для исключения персистентной кросс-контаминации между реагентами в автоматических анализаторах соответствие расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в анализаторов ВА400 без переливаний и иных ручных манипуляций. соответствие - Штука - 2,00 - 7 538,12 - 15 076,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Щелочной промывочный раствор для исключения персистентной кросс-контаминации между реагентами в автоматических анализаторах соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в анализаторов ВА400 без переливаний и иных ручных манипуляций. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полностью совместим с биохимическим анализатором ВА400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Степень разведения ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: : Неионогенное поверхностно-активное вещество+ Натрия гидроксид + консерванты наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 60 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA200, ВА400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Щелочной промывочный раствор для исключения персистентной кросс-контаминации между реагентами в автоматических анализаторах - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в анализаторов ВА400 без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полностью совместим с биохимическим анализатором ВА400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Степень разведения - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: : Неионогенное поверхностно-активное вещество+ Натрия гидроксид + консерванты - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA200, ВА400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Щелочной промывочный раствор для исключения персистентной кросс-контаминации между реагентами в автоматических анализаторах - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в анализаторов ВА400 без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полностью совместим с биохимическим анализатором ВА400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Степень разведения - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: : Неионогенное поверхностно-активное вещество+ Натрия гидроксид + консерванты - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA200, ВА400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Щелочной промывочный раствор для исключения персистентной кросс-контаминации между реагентами в автоматических анализаторах: Необходим для корректного проведения биохимической реакции как неотъемлемая часть расходных материалов, используемых в процессе аналитической этапа ИВД тестирования, совместим с установленным в КДЛ оборудованием расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в анализаторов ВА400 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен биохимический анализатор серии BA400 Полностью совместим с биохимическим анализатором ВА400: В лаборатории установлен биохимический анализатор серии BA400 Степень разведения: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента Состав набора: : Неионогенное поверхностно-активное вещество+ Натрия гидроксид + консерванты: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Объем реагента: Данные параметры оптимальны для лаборатории, принимая во внимание тип и поток проводимых в КДЛ исследований Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA200, ВА400: В лаборатории установлен биохимический анализатор серии BA200, ВА400

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005490 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Кислотный промывающий раствор устраняет стойкую перекрестную контаминацию между реагентами в автоматических анализаторах соответствие Реагенты готовы к использованию соответствие - Штука - 2,00 - 7 756,32 - 15 512,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кислотный промывающий раствор устраняет стойкую перекрестную контаминацию между реагентами в автоматических анализаторах соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав промывающего раствора: Соляная кислота+ консерванты наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Степень разведения ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общий Объем ? 80 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA200, ВА400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кислотный промывающий раствор устраняет стойкую перекрестную контаминацию между реагентами в автоматических анализаторах - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав промывающего раствора: Соляная кислота+ консерванты - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Степень разведения - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общий Объем - ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA200, ВА400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кислотный промывающий раствор устраняет стойкую перекрестную контаминацию между реагентами в автоматических анализаторах - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав промывающего раствора: Соляная кислота+ консерванты - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Степень разведения - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общий Объем - ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA200, ВА400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Кислотный промывающий раствор устраняет стойкую перекрестную контаминацию между реагентами в автоматических анализаторах: Необходим для корректного проведения биохимической реакции как неотъемлемая часть расходных материалов, используемых в процессе аналитической этапа ИВД тестирования, совместим с установленным в КДЛ оборудованием Реагенты готовы к использованию: предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав промывающего раствора: Соляная кислота+ консерванты: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Степень разведения: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента Общий Объем: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA200, ВА400: В лаборатории установлен биохимический анализатор серии BA200, ВА400

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000790 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Соответствие Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека и моча человека Соотвтетствие Метод: Метод: Спектофотометрический с УЛЬТРАФИОЛЕТ УРЕАЗОЙ/глютаматдегидрогеназой, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro Соответствие - Набор - 12,00 - 18 132,10 - 217 585,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека и моча человека Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Метод: Спектофотометрический с УЛЬТРАФИОЛЕТ УРЕАЗОЙ/глютаматдегидрогеназой, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к употреблению соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-серии. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии, не требуют перепрограммирования прибора. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-серии, без переливаний и иных ручных манипуляций. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав Реагента А входят Уреаза, Глютаматдегидрогеназа Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности),ммоль/л ? 0.6 и ? 51 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1625 мг/дл) не влияют на результаты определения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе,шт ? 1980 и ? 2100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов ВА400 и ВА200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 600 и ? 625 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека и моча человека - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Метод: Спектофотометрический с УЛЬТРАФИОЛЕТ УРЕАЗОЙ/глютаматдегидрогеназой, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к употреблению - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-серии. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии, не требуют перепрограммирования прибора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-серии, без переливаний и иных ручных манипуляций. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав Реагента А входят Уреаза, Глютаматдегидрогеназа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности),ммоль/л - ? 0.6 и ? 51 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1625 мг/дл) не влияют на результаты определения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе,шт - ? 1980 и ? 2100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов ВА400 и ВА200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 600 и ? 625 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека и моча человека - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Метод: Спектофотометрический с УЛЬТРАФИОЛЕТ УРЕАЗОЙ/глютаматдегидрогеназой, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к употреблению - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-серии. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии, не требуют перепрограммирования прибора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-серии, без переливаний и иных ручных манипуляций. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав Реагента А входят Уреаза, Глютаматдегидрогеназа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности),ммоль/л - ? 0.6 и ? 51 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1625 мг/дл) не влияют на результаты определения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе,шт - ? 1980 и ? 2100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов ВА400 и ВА200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 600 и ? 625 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с не полным описанием товара, работы, услуг в позиции КТРУ (каталог товаров работ, услуг) (п. 4 постановления 08.02.2017 № 145) заказчик применяет техническое описание объекта закупки в соответствии ст. 33. 44-ФЗ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город-курорт Сочи, г Сочи, р-н Адлерский, ул Гудаутская, Краснодарский край, г. Сочи, ул. Гудаутская 7, 2 этаж, кабинет "Аптеки"

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527540, БИК 010349101, ЮЖНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Срок действия гарантии качества Поставщика на медицинские изделия равен сроку годности, установленного изготовителем.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: Поставщик гарантирует заказчику качественные характеристики медицинских изделий в течение всего срока, установленного нормативно правовыми актами РФ к данному виду медицинских изделий.

Требования к гарантии производителя товара: Остаточный срок годности медицинских изделий на момент поставки – не менее 6 месяцев.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий