Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44615023 от 2025-12-15

Поставка реагентов для иммунологической лаборатории Лот

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 1.0, 1.0

Срок подачи заявок — 15.01.2026

Номер извещения: 0387200009125007322

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП Газпромбанк

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://etpgpb.ru/

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для иммунологической лаборатории Лот № 2

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503872000303001000090

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение

Организация, осуществляющая размещение: КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Почтовый адрес: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Место нахождения: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Ответственное должностное лицо: Шарипова А. Ф.

Адрес электронной почты: zakypki@clm86.ru

Номер контактного телефона: 8-34625-89821

Дополнительная информация: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"; Место нахождения, почтовый адрес: 628100, ХАНТЫМАНСИЙСКИЙ АВТОНОМНЫЙ ОКРУГ - ЮГРА , ОКТЯБРЬСКИЙ муниципальный район, городское поселение ОКТЯБРЬСКОЕ, ПГТ ОКТЯБРЬСКОЕ, УЛ МЕДИЦИНСКАЯ, Д. 4А/4 номер контактного телефона/факса: 7-34678-20829; адрес электронной почты: oktmed2@mail.ru контактное лицо: Буторина Надежда Леонтьевна, Специалист по закупкам, контактный телефон: 8-34672- 26430, Адрес электронной почты: oktmed66@mail.ru

Регион: Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АО

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.12.2025 09:26 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 15.01.2026 09:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 15.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 039 601,12

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252861400293586140100100840370000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005398 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований Не менее 90 Числовое значение чувствительности р24 (ВИЧ-1) пг/мл Не более 5 - Набор - 11,00 - 17 898,27 - 196 880,97

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 11 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований Не менее 90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Числовое значение чувствительности р24 (ВИЧ-1) пг/мл Не более 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время между остановкой реакции и измерением ОП ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2°С до 8°С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность дробного использования набора в течение не менее 6 мес после вскрытия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 13 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность проведения инкубаций без накрывания планшета пленкой (крышкой). Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований - Не менее 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Числовое значение чувствительности р24 (ВИЧ-1) пг/мл - Не более 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время между остановкой реакции и измерением ОП - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2°С до 8°С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность дробного использования набора в течение не менее 6 мес после вскрытия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 13 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность проведения инкубаций без накрывания планшета пленкой (крышкой). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований - Не менее 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Числовое значение чувствительности р24 (ВИЧ-1) пг/мл - Не более 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время между остановкой реакции и измерением ОП - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2°С до 8°С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность дробного использования набора в течение не менее 6 мес после вскрытия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 13 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность проведения инкубаций без накрывания планшета пленкой (крышкой). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Время между остановкой реакции и измерением ОП: Уменьшает вероятность получения некорректных результатов Срок годности: Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов Числовое значение чувствительности р24 (ВИЧ-1) пг/мл: Позволяет сократить период серологического окна выявления ВИЧ Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2°С до 8°С: Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2°С до 8°С Не менее 30 Возможность дробного использования набора в течение не менее 6 мес после вскрытия: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов: Позволяет снизить количество повторных исследований Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Возможность проведения инкубаций без накрывания планшета пленкой (крышкой).: Из-за особенностей оборудования, имеющегося в лаборатории Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007766 - Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований не менее 90 - Набор - 6,00 - 7 447,31 - 44 683,86

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 6 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований не менее 90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ? 80 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от не более 18°С до не менее 24°С ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-кодирование компонентов набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований - не менее 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - ? 80 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от не более 18°С до не менее 24°С - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-кодирование компонентов набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований - не менее 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - ? 80 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от не более 18°С до не менее 24°С - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-кодирование компонентов набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Штрих-кодирование компонентов набора: Для работы на автоматических иммуноферментных анализаторах Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: Уменьшает вероятность ошибки оператора, так как исчезает необходимость перенастраивать вошер в процессе работы Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности: Для исключения ошибки расчетов при многократных постановках на разных сериях наборов Срок годности набора: Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов: Исключение ошибок, связанных с внесением образцов Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от не более 18°С до не менее 24°С: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007766 - Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований не менее 44 - Набор - 1,00 - 13 233,26 - 13 233,26

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований - не менее 44 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположение антигенов core, NS на одном стрипе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - ? 90 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25°С часов - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности набора - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Срок годности набора: Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25°С часов: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Расположение антигенов core, NS на одном стрипе: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов: Исключение ошибок, связанных с внесением образцов Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001491 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество иммунологических стадий при использовании набора Не более 1 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований Не менее 182 - Набор - 3,00 - 13 250,51 - 39 751,53

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество иммунологических стадий при использовании набора Не более 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований Не менее 182 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество промывок во время постановки анализа ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Числовое значение чувствительности МЕ/мл Не более 0,01 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество различных типов конъюгатов в составе набора ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ? 85 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможное время использования реагентов после вскрытия набора ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество иммунологических стадий при использовании набора - Не более 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований - Не менее 182 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество промывок во время постановки анализа - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Числовое значение чувствительности МЕ/мл - Не более 0,01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество различных типов конъюгатов в составе набора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество иммунологических стадий при использовании набора - Не более 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований - Не менее 182 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество промывок во время постановки анализа - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Числовое значение чувствительности МЕ/мл - Не более 0,01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество различных типов конъюгатов в составе набора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Числовое значение чувствительности МЕ/мл: Позволяет сократить период серологического окна и снизить риск посттрансфузионного инфицирования вирусом гепатита В. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Количество различных типов конъюгатов в составе набора: Использование одного конъюгата ведет к упрощению постановки и уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Количество иммунологических стадий при использовании набора: Использование одностадийного формата ведет к упрощению постановки и уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования. Количество промывок во время постановки анализа: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании в установленное время. Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора: Позволяет улучшить контроль качества проведенного исследования Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001498 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество промывок во время постановки анализа ? 5 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований не менее 44 - Набор - 1,00 - 11 264,37 - 11 264,37

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество промывок во время постановки анализа ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований не менее 44 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Числовое значение чувствительности МЕ/мл не более 0,01 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие раствора подтверждающего агента Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество различных типов конъюгатов в составе набора не более 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ? 80 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов 48 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество промывок во время постановки анализа - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований - не менее 44 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Числовое значение чувствительности МЕ/мл - не более 0,01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие раствора подтверждающего агента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество иммунологических стадий при использовании набора - не более 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество различных типов конъюгатов в составе набора - не более 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - ? 80 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество промывок во время постановки анализа - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Числовое значение чувствительности МЕ/мл - не более 0,01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие раствора подтверждающего агента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество иммунологических стадий при использовании набора - не более 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество различных типов конъюгатов в составе набора - не более 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: В соответствии с КТРУ Количество промывок во время постановки анализа: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании в установленное время. Числовое значение чувствительности МЕ/мл: Для обеспечения совместимости с наборами реагентов для скрининга, которые уже используются в лаборатории, вводится характеристика Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Количество иммунологических стадий при использовании набора: Использование одностадийного формата ведет к упрощению постановки и уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования. Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): Отсутствие технической возможности у оборудования Заказчика использовать более 1 промывающего раствора для отмывки планшета Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора: Позволяет улучшить контроль качества проведенного исследования Наличие раствора подтверждающего агента: Применение подтверждающего теста при постановке лабораторного диагноза гепатит В является обязательным условием (Приказ Министерства Здравоохранения Российской Федерации № 322 от 21 октября 2002 г. Пункт 1.7 1.7. Использовать для проведения анализа по подтверждению наличия HBsAg и анти-ВГС конфирматорные тест-системы (приложения 2 и 4). Постановка окончательног

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007549 - Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Выявление иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований не менее 90 - Набор - 1,00 - 24 537,91 - 24 537,91

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочее разведение исследуемого образца раз - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007553 - Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Выявление иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований не менее 89 - Набор - 1,00 - 16 144,94 - 16 144,94

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований - не менее 89 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора.: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА Рабочее разведение исследуемого образца раз: Разведение образцов помогает снизить матричные эффекты и повысить специфичность анализа Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Выявление иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008724 - Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитическому простейшему Toxoplasma gondii в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количественное определение иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii методом ИФА Наличие Максимально возможное количество независимых пациентов, исследованных в количественном варианте анализа Количество исследований не менее 85 - Набор - 1,00 - 15 650,56 - 15 650,56

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитическому простейшему Toxoplasma gondii в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количественное определение иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii методом ИФА Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможное количество независимых пациентов, исследованных в количественном варианте анализа Количество исследований не менее 85 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ? 85 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочее разведение исследуемого образца раз не менее 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Числовое значение чувствительности МЕ/мл не более 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 10 МЕ/мл до не менее 200 МЕ/мл Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество калибраторов ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитическому простейшему Toxoplasma gondii в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количественное определение иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможное количество независимых пациентов, исследованных в количественном варианте анализа Количество исследований - не менее 85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочее разведение исследуемого образца раз - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Числовое значение чувствительности МЕ/мл - не более 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 10 МЕ/мл до не менее 200 МЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество калибраторов - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитическому простейшему Toxoplasma gondii в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количественное определение иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможное количество независимых пациентов, исследованных в количественном варианте анализа Количество исследований - не менее 85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Числовое значение чувствительности МЕ/мл - не более 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 10 МЕ/мл до не менее 200 МЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество калибраторов - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА Количество калибраторов: Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 10 МЕ/мл до не менее 200 МЕ/мл: Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита Числовое значение чувствительности МЕ/мл: для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита Рабочее разведение исследуемого образца раз: Разведение образцов помогает снизить матричные эффекты и и повысить специфичность анализа Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество независимых пациентов, исследованных в количественном варианте анализа Количество исследований: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Количественное определение иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008665 - Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин M (IgM) к паразитическому простейшему Toxoplasma gondii в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Выявление иммуноглобулинов класса M к Toxоplasma gondii методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований не менее 91 - Набор - 1,00 - 22 614,98 - 22 614,98

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин M (IgM) к паразитическому простейшему Toxoplasma gondii в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявление иммуноглобулинов класса M к Toxоplasma gondii методом ИФА Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований не менее 91 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ? 85 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочее разведение исследуемого образца раз не менее 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин M (IgM) к паразитическому простейшему Toxoplasma gondii в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявление иммуноглобулинов класса M к Toxоplasma gondii методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований - не менее 91 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочее разведение исследуемого образца раз - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин M (IgM) к паразитическому простейшему Toxoplasma gondii в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление иммуноглобулинов класса M к Toxоplasma gondii методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований - не менее 91 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007458 - Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubella virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количественное и качественное выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований не менее 42 - Набор - 1,00 - 19 269,29 - 19 269,29

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubella virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количественное и качественное выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи методом ИФА Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований не менее 42 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ? 85 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочее разведение исследуемого образца раз не менее 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Числовое значение чувствительности МЕ/мл не более 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 10 МЕ/мл до не менее 200 МЕ/мл Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество калибраторов ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubella virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количественное и качественное выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований - не менее 42 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочее разведение исследуемого образца раз - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Числовое значение чувствительности МЕ/мл - не более 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 10 МЕ/мл до не менее 200 МЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество калибраторов - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubella virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количественное и качественное выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований - не менее 42 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Числовое значение чувствительности МЕ/мл - не более 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА Количество калибраторов: Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 10 МЕ/мл до не менее 200 МЕ/мл: Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита Числовое значение чувствительности МЕ/мл: Для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита Рабочее разведение исследуемого образца раз: Разведение образцов помогает снизить матричные эффекты и и повысить специфичность анализа Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Количественное и качественное выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диа

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503872000303001000090

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 039 601,12

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252861400293586140100100840370000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 5 198,01 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством РФ (далее - спецсчет), для их перевода в случаях, предусмотренных ст. 44 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы РФ. Требования к таким банкам, к договору спецсчета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве спецсчета устанавливаются Правительством РФ; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ; Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Предприятия УИС, организации инвалидов, предусмотренные ч. 2 ст. 29 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере 0,5% НМЦК. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена ЕАЭС, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена ЕАЭС, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств. Денежные средства вносятся такими участниками закупки на счет:

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643718000008700, л/c 620333380, БИК 007162163, РКЦ Ханты-Мансийск, г. Ханты-Мансийск (УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре), к/c 40102810245370000007

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО ХАНТЫ-МАНСИЙСКОМУ АВТОНОМНОМУ ОКРУГУ - ЮГРЕ (ДЕПЗДРАВ ЮГРЫ) ИНН: 8601002141 КПП: 860101001 КБК: 62011610056020000140 ОКТМО: 71871000001 40102810245370000007 03100643000000018700 007162163

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, м.р-н Октябрьский, г.п. Приобье, пгт Приобье, ул Портовая, д. 14

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новое обеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643718000008700, л/c 620333380, БИК 007162163, РКЦ Ханты-Мансийск, г. Ханты-Мансийск (УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре), к/c 40102810245370000007

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru