Номер извещения: 0321300003025000565

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" ГОРОДА СТАВРОПОЛЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов, реагентов и расходных материалов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503213000030001000097

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" ГОРОДА СТАВРОПОЛЯ

Почтовый адрес: 355040, Ставропольский край , Г СТАВРОПОЛЬ, УЛ ТУХАЧЕВСКОГО, Д. 17

Место нахождения: 355040, Ставропольский край , Г СТАВРОПОЛЬ, УЛ ТУХАЧЕВСКОГО, Д. 17

Ответственное должностное лицо: Бодулин А. В.

Адрес электронной почты: gkbsmp4@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-8652-729124

Дополнительная информация: Предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий. За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Регион: Ставропольский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 13.12.2025 08:41 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 605 631,25

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252263300194326350100101040120000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000926 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Соответствие Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ . Соответствие Состав набора: Тромбопластин (тромбопластин-ка-льциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия - 10 флаконов по 10 мл Соответствие - Набор - 10,00 - 30 656,67 - 306 566,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ . Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Тромбопластин (тромбопластин-ка-льциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия - 10 флаконов по 10 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ? 32 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при температуре +18... +30 °С ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 100 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ . - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Тромбопластин (тромбопластин-ка-льциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия - 10 флаконов по 10 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С - ? 32 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре +18... +30 °С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ . - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Тромбопластин (тромбопластин-ка-льциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия - 10 флаконов по 10 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С - ? 32 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре +18... +30 °С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Заказчиком принято решение о предоставлении дополнительных технических характеристик данного товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Данные характеристики позволяют удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001557 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Соответствие Состав: Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы)- 8 флаконов по 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - 4 флакона по 10 мл Соответствие Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Соответствие - Набор - 13,00 - 19 798,67 - 257 382,71

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы)- 8 флаконов по 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - 4 флакона по 10 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ? 35 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при температуре +18... +30 °С ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное количество выполняемых тестов 800 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы)- 8 флаконов по 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - 4 флакона по 10 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С - ? 35 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре +18... +30 °С - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное количество выполняемых тестов - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы)- 8 флаконов по 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - 4 флакона по 10 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С - ? 35 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре +18... +30 °С - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество выполняемых тестов - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Заказчиком принято решение о предоставлении дополнительных технических характеристик данного товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Данные характеристики позволяют удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001010 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Соответствие Состав: Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент), 10 мл - 10 фл. Соответствие Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ? 30 СУТ; ДН - Набор - 1,00 - 60 610,00 - 60 610,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент), 10 мл - 10 фл. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Методика: модифицированный метод Клаусса Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 1000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент), 10 мл - 10 фл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Методика: модифицированный метод Клаусса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент), 10 мл - 10 фл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Методика: модифицированный метод Клаусса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Заказчиком принято решение о предоставлении дополнительных технических характеристик данного товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Данные характеристики позволяют удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010759 - Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Соответствие Фасовка: Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. Соответствие - Набор - 1,00 - 38 146,67 - 38 146,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для коагулометров серии Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для коагулометров серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для коагулометров серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Заказчиком принято решение о предоставлении дополнительных технических характеристик данного товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Данные характеристики позволяют удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010692 - Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Соответствие Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). Соответствие калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма), на 1 мл - 6 фл. Соответствие - Штука - 2,00 - 16 986,40 - 33 972,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма), на 1 мл - 6 фл. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма), на 1 мл - 6 фл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма), на 1 мл - 6 фл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Заказчиком принято решение о предоставлении дополнительных технических характеристик данного товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Данные характеристики позволяют удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011348 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Соответствие Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 13 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - фактор VIII; - фактор IX; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). Соответствие Фасовка: 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – 3 фл. 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – 3 фл Соответствие - Штука - 13,00 - 10 964,29 - 142 535,77

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 13 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - фактор VIII; - фактор IX; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – 3 фл. 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – 3 фл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный, патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 13 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - фактор VIII; - фактор IX; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – 3 фл. 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – 3 фл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный, патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 13 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - фактор VIII; - фактор IX; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – 3 фл. 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – 3 фл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный, патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Заказчиком принято решение о предоставлении дополнительных технических характеристик данного товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Данные характеристики позволяют удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005564 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Состав: 1,3% гипохлорид натрия Соответствие Количество мл во флаконе: ? 50 СМ3; МЛ Количество флаконов в упаковке: ? 10 - Штука - 10,00 - 55 386,56 - 553 865,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав: 1,3% гипохлорид натрия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество мл во флаконе: ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке: ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализаторами Technology Solution Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем реагента в упаковке: ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне ? 2 и ? 35 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента 500 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав: 1,3% гипохлорид натрия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество мл во флаконе: - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализаторами Technology Solution - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем реагента в упаковке: - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне - ? 2 и ? 35 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав: 1,3% гипохлорид натрия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество мл во флаконе: - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализаторами Technology Solution - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем реагента в упаковке: - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне - ? 2 и ? 35 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Заказчиком принято решение о предоставлении дополнительных технических характеристик данного товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Данные характеристики позволяют удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010019 - D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Состав: 1. D-димер латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых мышиными моноклональными антителами к D-димеру), 4 мл – не менее 6 фл. 2. D-димер буфер, 4 мл – не менее 6 фл. 3. D-димер калибратор (лиофильно высушенная плазма крови человека, обогащенная D-димером), на 1 мл – не менее 2 фл. Соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Соответствие Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра составляет не более 50 нг/мл. Соответствие - Набор - 1,00 - 197 660,00 - 197 660,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав: 1. D-димер латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых мышиными моноклональными антителами к D-димеру), 4 мл – не менее 6 фл. 2. D-димер буфер, 4 мл – не менее 6 фл. 3. D-димер калибратор (лиофильно высушенная плазма крови человека, обогащенная D-димером), на 1 мл – не менее 2 фл. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра составляет не более 50 нг/мл. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при температуре +2...+8 С ? 35 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при температуре +18... +30 °С ? 15 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 300 и ? 340 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для коагулометров Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав: 1. D-димер латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых мышиными моноклональными антителами к D-димеру), 4 мл – не менее 6 фл. 2. D-димер буфер, 4 мл – не менее 6 фл. 3. D-димер калибратор (лиофильно высушенная плазма крови человека, обогащенная D-димером), на 1 мл – не менее 2 фл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра составляет не более 50 нг/мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при температуре +2...+8 С - ? 35 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при температуре +18... +30 °С - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 300 и ? 340 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав: 1. D-димер латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых мышиными моноклональными антителами к D-димеру), 4 мл – не менее 6 фл. 2. D-димер буфер, 4 мл – не менее 6 фл. 3. D-димер калибратор (лиофильно высушенная плазма крови человека, обогащенная D-димером), на 1 мл – не менее 2 фл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра составляет не более 50 нг/мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при температуре +2...+8 С - ? 35 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при температуре +18... +30 °С - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 300 и ? 340 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Заказчиком принято решение о предоставлении дополнительных технических характеристик данного товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Данные характеристики позволяют удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004281 - D-димер ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Соответствие Состав: 1. D-димер контроль L, на 1 мл – не менее 3 фл. 2. D-димер контроль Н, на 1 мл – не менее 3 фл. Соответствие Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ? 8 Ч - Штука - 1,00 - 14 891,00 - 14 891,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: 1. D-димер контроль L, на 1 мл – не менее 3 фл. 2. D-димер контроль Н, на 1 мл – не менее 3 фл. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при температуре +18... +30 °С ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации аналитов Высокий, низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: 1. D-димер контроль L, на 1 мл – не менее 3 фл. 2. D-димер контроль Н, на 1 мл – не менее 3 фл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре +18... +30 °С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: 1. D-димер контроль L, на 1 мл – не менее 3 фл. 2. D-димер контроль Н, на 1 мл – не менее 3 фл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре +18... +30 °С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Заказчиком принято решение о предоставлении дополнительных технических характеристик данного товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Данные характеристики позволяют удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 16 056,31 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке установлен в соответствии с частью 5 статьи 44 Федерального закона №44-ФЗ.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643070000002101, л/c 045701838, БИК 010702101, ОКЦ № 2 ЮГУ Банка России//УФК по Ставропольскому краю, г Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, г.о. город Ставрополь, г Ставрополь, ул Тухачевского, д. 17, ГБУЗ СК «ГКБ СМП» г. Ставрополя

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению установлены в соответствии со статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ и проектом контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643070000002101, л/c 045701838, БИК 010702101, ОКЦ № 2 ЮГУ Банка России//УФК по Ставропольскому краю, г Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с условиями проекта контракта

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: В соответствии с условиями проекта контракта

Требования к гарантии производителя товара: В соответствии с условиями проекта контракта

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий