Номер извещения: 0356300062725000136

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 4"

Наименование объекта закупки: Приобретение изделий медицинского назначения (реактивы) лот № 9

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503563000627001000179

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 4"

Почтовый адрес: 614087, Пермский край, г Пермь, ул Академика Вавилова, 4

Место нахождения: 614087, Пермский край, г Пермь, ул Академика Вавилова, 4

Ответственное должностное лицо: Кытманова Л. В.

Адрес электронной почты: larisa.kytmanova@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-342-2380909

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Пермский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 11.12.2025 09:33 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.12.2025 08:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 23.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 757 389,12

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252590307276759030100101790010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010153 - Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал Назначение Раствор контрольный норма, для анализатора мочи «DIRUI», модели Н-500 Фасовка не менее 4 флаконов по не менее 8 мл - Набор - - 2 020,01 - 2 020,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Раствор контрольный норма, для анализатора мочи «DIRUI», модели Н-500 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 4 флаконов по не менее 8 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Раствор контрольный норма, для анализатора мочи «DIRUI», модели Н-500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 4 флаконов по не менее 8 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Раствор контрольный норма, для анализатора мочи «DIRUI», модели Н-500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 4 флаконов по не менее 8 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени клинического образца Объем реагента во флаконе ? 40 СМ3; МЛ Совместимость для анализатора свертывания крови медицинской серии "КоаТест" (ООО "НПЦ "Астра", Россия), имеющимся у заказчика Метка(-и) идентификационная(-ые) карта идентификационная - Набор - - 3 080,00 - 3 080,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента во флаконе ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость для анализатора свертывания крови медицинской серии "КоаТест" (ООО "НПЦ "Астра", Россия), имеющимся у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метка(-и) идентификационная(-ые) карта идентификационная Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента во флаконе - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - для анализатора свертывания крови медицинской серии "КоаТест" (ООО "НПЦ "Астра", Россия), имеющимся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метка(-и) идентификационная(-ые) - карта идентификационная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента во флаконе - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - для анализатора свертывания крови медицинской серии "КоаТест" (ООО "НПЦ "Астра", Россия), имеющимся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метка(-и) идентификационная(-ые) - карта идентификационная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения протромбинового времени в клиническом образце Совместимость для анализатора свертывания крови медицинской серии "КоаТест" (ООО "НПЦ "Астра", Россия), имеющимся у заказчика Метка(-и) идентификационная(-ые) карта идентификационная Объем реагента во флаконе ? 40 СМ3; МЛ - Набор - - 5 451,00 - 5 451,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость для анализатора свертывания крови медицинской серии "КоаТест" (ООО "НПЦ "Астра", Россия), имеющимся у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метка(-и) идентификационная(-ые) карта идентификационная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента во флаконе ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - для анализатора свертывания крови медицинской серии "КоаТест" (ООО "НПЦ "Астра", Россия), имеющимся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метка(-и) идентификационная(-ые) - карта идентификационная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента во флаконе - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - для анализатора свертывания крови медицинской серии "КоаТест" (ООО "НПЦ "Астра", Россия), имеющимся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метка(-и) идентификационная(-ые) - карта идентификационная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента во флаконе - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005493 - Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Применение Для использования в полуавтоматическом анализаторе HumaReaderHS, находящемся в лаборатории медицинского учреждения Формат планшета с иммобилизованными моноклональными антителами к СА125 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Время проведения исследования не более 60 минут - Набор - - 8 645,00 - 8 645,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Применение Для использования в полуавтоматическом анализаторе HumaReaderHS, находящемся в лаборатории медицинского учреждения Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат планшета с иммобилизованными моноклональными антителами к СА125 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время проведения исследования не более 60 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Перекрестная реактивность реакция используемых антител с антигенами: КЭА в концентрации 60нг/мл, СА19-9 в концентрации 3000 Ед/мл, СА15-3 в концентрации 3000 Ед/мл должна отсутствовать Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура проведения реакции 37С без шейкирования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплект поставки Готовые к использованию калибровочные пробы, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе не менее 400 Ед/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальная достоверно определяемая концентрация СА-125 ? 0.25 Единица действия биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Применение - Для использования в полуавтоматическом анализаторе HumaReaderHS, находящемся в лаборатории медицинского учреждения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат планшета - с иммобилизованными моноклональными антителами к СА125 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время проведения исследования - не более 60 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Перекрестная реактивность - реакция используемых антител с антигенами: КЭА в концентрации 60нг/мл, СА19-9 в концентрации 3000 Ед/мл, СА15-3 в концентрации 3000 Ед/мл должна отсутствовать - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура проведения реакции - 37С без шейкирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплект поставки - Готовые к использованию калибровочные пробы, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе - не менее 400 Ед/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальная достоверно определяемая концентрация СА-125 - ? 0.25 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Применение - Для использования в полуавтоматическом анализаторе HumaReaderHS, находящемся в лаборатории медицинского учреждения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат планшета - с иммобилизованными моноклональными антителами к СА125 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время проведения исследования - не более 60 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Перекрестная реактивность - реакция используемых антител с антигенами: КЭА в концентрации 60нг/мл, СА19-9 в концентрации 3000 Ед/мл, СА15-3 в концентрации 3000 Ед/мл должна отсутствовать - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура проведения реакции - 37С без шейкирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект поставки - Готовые к использованию калибровочные пробы, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе - не менее 400 Ед/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальная достоверно определяемая концентрация СА-125 - ? 0.25 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.

- 21.20.23.111 - Плазма контрольная для исследования системы гемостаза Состав набора Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная не менее 3 флаконов, Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная не менее 3 флаконов Назначение Для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости при определении показателей гемостаза в нормальной и патологической областях Количество измерений не менее 120 определений - Набор - - 5 400,00 - 5 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная не менее 3 флаконов, Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная не менее 3 флаконов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости при определении показателей гемостаза в нормальной и патологической областях Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество измерений не менее 120 определений Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная не менее 3 флаконов, Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная не менее 3 флаконов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости при определении показателей гемостаза в нормальной и патологической областях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество измерений - не менее 120 определений - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная не менее 3 флаконов, Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная не менее 3 флаконов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости при определении показателей гемостаза в нормальной и патологической областях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество измерений - не менее 120 определений - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001629 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, метод окрашивания. Дополнительные требования На каждый пенал тест-полосок нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации Совместимость Анализатор мочи H-100, (Dirui Industrial Co., Ltd., China , Китайская Народная Республика) Определяемые параметры гемоглобин, билирубин, уробилиноген, кетоны, белок, нитриты, глюкоза, рН, удельный вес, лейкоциты, микроальбумин - Набор - - 1 400,00 - 1 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные требования На каждый пенал тест-полосок нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор мочи H-100, (Dirui Industrial Co., Ltd., China , Китайская Народная Республика) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые параметры гемоглобин, билирубин, уробилиноген, кетоны, белок, нитриты, глюкоза, рН, удельный вес, лейкоциты, микроальбумин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализатора мочи DIRUI Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные требования - На каждый пенал тест-полосок нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор мочи H-100, (Dirui Industrial Co., Ltd., China , Китайская Народная Республика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемые параметры - гемоглобин, билирубин, уробилиноген, кетоны, белок, нитриты, глюкоза, рН, удельный вес, лейкоциты, микроальбумин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализатора мочи DIRUI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные требования - На каждый пенал тест-полосок нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор мочи H-100, (Dirui Industrial Co., Ltd., China , Китайская Народная Республика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемые параметры - гемоглобин, билирубин, уробилиноген, кетоны, белок, нитриты, глюкоза, рН, удельный вес, лейкоциты, микроальбумин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализатора мочи DIRUI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010153 - Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал Назначение Раствор контрольный патология, для анализатора мочи «DIRUI», модели Н-500 Фасовка не менее 4 флаконов по не менее 8 мл - Набор - - 2 000,00 - 2 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Раствор контрольный патология, для анализатора мочи «DIRUI», модели Н-500 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 4 флаконов по не менее 8 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Раствор контрольный патология, для анализатора мочи «DIRUI», модели Н-500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 4 флаконов по не менее 8 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Раствор контрольный патология, для анализатора мочи «DIRUI», модели Н-500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 4 флаконов по не менее 8 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения фибриногена в клиническом образце Совместимость для анализатора свертывания крови медицинской серии "КоаТест" (ООО "НПЦ "Астра", Россия), имеющимся у заказчика Метка(-и) идентификационная(-ые) карта идентификационная Объем реагента во флаконе ? 36 СМ3; МЛ - Набор - - 4 536,00 - 4 536,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость для анализатора свертывания крови медицинской серии "КоаТест" (ООО "НПЦ "Астра", Россия), имеющимся у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метка(-и) идентификационная(-ые) карта идентификационная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента во флаконе ? 36 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - для анализатора свертывания крови медицинской серии "КоаТест" (ООО "НПЦ "Астра", Россия), имеющимся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метка(-и) идентификационная(-ые) - карта идентификационная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента во флаконе - ? 36 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - для анализатора свертывания крови медицинской серии "КоаТест" (ООО "НПЦ "Астра", Россия), имеющимся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метка(-и) идентификационная(-ые) - карта идентификационная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента во флаконе - ? 36 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения тромбинового времени в клиническом образце Совместимость для анализатора свертывания крови медицинской серии "КоаТест" (ООО "НПЦ "Астра", Россия), имеющимся у заказчика Метка(-и) идентификационная(-ые) карта идентификационная Объем реагента во флаконе ? 20 СМ3; МЛ - Набор - - 2 216,01 - 2 216,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость для анализатора свертывания крови медицинской серии "КоаТест" (ООО "НПЦ "Астра", Россия), имеющимся у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метка(-и) идентификационная(-ые) карта идентификационная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента во флаконе ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - для анализатора свертывания крови медицинской серии "КоаТест" (ООО "НПЦ "Астра", Россия), имеющимся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метка(-и) идентификационная(-ые) - карта идентификационная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента во флаконе - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - для анализатора свертывания крови медицинской серии "КоаТест" (ООО "НПЦ "Астра", Россия), имеющимся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метка(-и) идентификационная(-ые) - карта идентификационная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента во флаконе - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - 100 %

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Пермский, город Пермь, ул. Куфонина, д. 12

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в порядке, с соблюдением требований, предусмотренных статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643570000005600, л/c 208200279, БИК 015773997, ОТДЕЛЕНИЕ ПЕРМЬ БАНКА РОССИИ//УФК по Пермскому краю г. Пермь, к/c 40102810145370000048

Дополнительная информация

Дополнительная информация: За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий