Номер извещения: 0372100037425000451

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ ИНСТИТУТ МОЗГА ЧЕЛОВЕКА ИМ. Н.П. БЕХТЕРЕВОЙ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК

Наименование объекта закупки: Оказание услуг на проведение молекулярно-генетических исследований

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503721000374001001041

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ ИНСТИТУТ МОЗГА ЧЕЛОВЕКА ИМ. Н.П. БЕХТЕРЕВОЙ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК

Почтовый адрес: 197022, Санкт-Петербург, Санкт-Петербург город, академика Павлова улица, дом 9

Место нахождения: Российская Федерация, 197376, Санкт-Петербург, Академика Павлова, Д.9

Ответственное должностное лицо: Алексеева Т. Е.

Адрес электронной почты: Alexeeva@ihb.spb.ru

Номер контактного телефона: 8-812-6700932

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.12.2025 15:27 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.12.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 18.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 387 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251781304741778130100105760018690244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026 но не ранее даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 86.90.15.000 - Панель "Нейродегенеративные заболевания" Основные нейродегенеративные заболевания: Деменции (болезнь Альцгеймера, лобно-височная деменция, наследственные прионные заболевания). Паркинсонизм (болезнь Паркинсона, мультисистемная атрофия, кортикобазальная дегенерация, болезнь диффузных телец Леви, прогрессирующий надъядерный паралич). Наследственные мышечные дистонии. Пароксизмальные двигательные расстройства (пароксизмальные дискинезии). Нейродегенерация, ассоциированная с накоплением металлов (болезнь Вильсона, нейродегенерации с накоплением железа, синдром Фара, накопление марганца). Атаксии (спиноцеребеллярные атаксии, не связанные с экспансией нуклеотидных повторов). Наследственные моторно-сенсорные нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута). Нейрометаболические заболеваний (нейрональный цероидный липофусциноз, лизосомные болезни накопления, сфинголипидозы). Спастические параплегии (болезнь Штрюмпеля, в т.ч. осложнённые формы). Болезни мотонейрона (боковой амиотрофический склероз, спинальные мышечные атрофии). Болезни белого вещества (синдром исчезающего белого вещества, прогрессирующие лейкодистрофии). Редкие моногенные синдромы, сопровождающиеся нейродегенерацией (болезнь Айкарди-Гутьерес, синдром Жубера, синдром Кноблоха) Виды генетических изменений, определяемых панелью "Нейродегенеративные заболевания": Однонуклеотидные и мультинуклеотидные варианты (SNV и MNV) в экзонах всех клинически значимых генов; Малые вставки-делеции (in/del) до 50 пар нуклеотидов в экзонах всех клинически значимых генов; Вариации числа копий генов (CNV), такие как делеции/микроделеции и дупликации/микродупликации среднего и крупного размера (с ограничениями) Транспортировка: температура не выше +4 Соответствие - Условная единица - 1,00 - 32 167,00 - 32 167,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Основные нейродегенеративные заболевания: Деменции (болезнь Альцгеймера, лобно-височная деменция, наследственные прионные заболевания). Паркинсонизм (болезнь Паркинсона, мультисистемная атрофия, кортикобазальная дегенерация, болезнь диффузных телец Леви, прогрессирующий надъядерный паралич). Наследственные мышечные дистонии. Пароксизмальные двигательные расстройства (пароксизмальные дискинезии). Нейродегенерация, ассоциированная с накоплением металлов (болезнь Вильсона, нейродегенерации с накоплением железа, синдром Фара, накопление марганца). Атаксии (спиноцеребеллярные атаксии, не связанные с экспансией нуклеотидных повторов). Наследственные моторно-сенсорные нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута). Нейрометаболические заболеваний (нейрональный цероидный липофусциноз, лизосомные болезни накопления, сфинголипидозы). Спастические параплегии (болезнь Штрюмпеля, в т.ч. осложнённые формы). Болезни мотонейрона (боковой амиотрофический склероз, спинальные мышечные атрофии). Болезни белого вещества (синдром исчезающего белого вещества, прогрессирующие лейкодистрофии). Редкие моногенные синдромы, сопровождающиеся нейродегенерацией (болезнь Айкарди-Гутьерес, синдром Жубера, синдром Кноблоха) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Виды генетических изменений, определяемых панелью "Нейродегенеративные заболевания": Однонуклеотидные и мультинуклеотидные варианты (SNV и MNV) в экзонах всех клинически значимых генов; Малые вставки-делеции (in/del) до 50 пар нуклеотидов в экзонах всех клинически значимых генов; Вариации числа копий генов (CNV), такие как делеции/микроделеции и дупликации/микродупликации среднего и крупного размера (с ограничениями) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Транспортировка: температура не выше +4 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранить в холодильнике (не замораживать) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал для исследования: Венозная кровь с ЭДТА 2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Основные нейродегенеративные заболевания: - Деменции (болезнь Альцгеймера, лобно-височная деменция, наследственные прионные заболевания). Паркинсонизм (болезнь Паркинсона, мультисистемная атрофия, кортикобазальная дегенерация, болезнь диффузных телец Леви, прогрессирующий надъядерный паралич). Наследственные мышечные дистонии. Пароксизмальные двигательные расстройства (пароксизмальные дискинезии). Нейродегенерация, ассоциированная с накоплением металлов (болезнь Вильсона, нейродегенерации с накоплением железа, синдром Фара, накопление марганца). Атаксии (спиноцеребеллярные атаксии, не связанные с экспансией нуклеотидных повторов). Наследственные моторно-сенсорные нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута). Нейрометаболические заболеваний (нейрональный цероидный липофусциноз, лизосомные болезни накопления, сфинголипидозы). Спастические параплегии (болезнь Штрюмпеля, в т.ч. осложнённые формы). Болезни мотонейрона (боковой амиотрофический склероз, спинальные мышечные атрофии). Болезни белого вещества (синдром исчезающего белого вещества, прогрессирующие лейкодистрофии). Редкие моногенные синдромы, сопровождающиеся нейродегенерацией (болезнь Айкарди-Гутьерес, синдром Жубера, синдром Кноблоха) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Виды генетических изменений, определяемых панелью "Нейродегенеративные заболевания": - Однонуклеотидные и мультинуклеотидные варианты (SNV и MNV) в экзонах всех клинически значимых генов; Малые вставки-делеции (in/del) до 50 пар нуклеотидов в экзонах всех клинически значимых генов; Вариации числа копий генов (CNV), такие как делеции/микроделеции и дупликации/микродупликации среднего и крупного размера (с ограничениями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Транспортировка: температура не выше +4 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранить в холодильнике (не замораживать) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал для исследования: - Венозная кровь с ЭДТА 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Основные нейродегенеративные заболевания: - Деменции (болезнь Альцгеймера, лобно-височная деменция, наследственные прионные заболевания). Паркинсонизм (болезнь Паркинсона, мультисистемная атрофия, кортикобазальная дегенерация, болезнь диффузных телец Леви, прогрессирующий надъядерный паралич). Наследственные мышечные дистонии. Пароксизмальные двигательные расстройства (пароксизмальные дискинезии). Нейродегенерация, ассоциированная с накоплением металлов (болезнь Вильсона, нейродегенерации с накоплением железа, синдром Фара, накопление марганца). Атаксии (спиноцеребеллярные атаксии, не связанные с экспансией нуклеотидных повторов). Наследственные моторно-сенсорные нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута). Нейрометаболические заболеваний (нейрональный цероидный липофусциноз, лизосомные болезни накопления, сфинголипидозы). Спастические параплегии (болезнь Штрюмпеля, в т.ч. осложнённые формы). Болезни мотонейрона (боковой амиотрофический склероз, спинальные мышечные атрофии). Болезни белого вещества (синдром исчезающего белого вещества, прогрессирующие лейкодистрофии). Редкие моногенные синдромы, сопровождающиеся нейродегенерацией (болезнь Айкарди-Гутьерес, синдром Жубера, синдром Кноблоха) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Виды генетических изменений, определяемых панелью "Нейродегенеративные заболевания": - Однонуклеотидные и мультинуклеотидные варианты (SNV и MNV) в экзонах всех клинически значимых генов; Малые вставки-делеции (in/del) до 50 пар нуклеотидов в экзонах всех клинически значимых генов; Вариации числа копий генов (CNV), такие как делеции/микроделеции и дупликации/микродупликации среднего и крупного размера (с ограничениями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Транспортировка: температура не выше +4 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранить в холодильнике (не замораживать) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал для исследования: - Венозная кровь с ЭДТА 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 86.90.15.000 - Скрининг на наследственные заболевания «Базовый» Врожденное нарушение гликозилирования, тип Ia PMM2 rs28936415 Поликистоз почек с поликистозом печени или без него, тип 4 PKHD1 rs137852944 PKHD1 rs200391019 Иммунокостная дисплазия Шимке SMARCAL1 rs119473033 - Условная единица - 1,00 - 6 467,00 - 6 467,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Врожденное нарушение гликозилирования, тип Ia PMM2 rs28936415 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поликистоз почек с поликистозом печени или без него, тип 4 PKHD1 rs137852944 PKHD1 rs200391019 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Иммунокостная дисплазия Шимке SMARCAL1 rs119473033 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Синдром Ушера, тип 2а USH2A rs111033364 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Врожденная непереносимость фруктозы ALDOB rs1800546 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый биоматериал Венозная кровь 2 мл в пробирке с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Синдром Смита-Лемли-Опица DHCR7 rs11555217 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Болезнь Тея-Сакса HEXA rs121907954 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Допускается использование капиллярной крови в случае выделения ДНК надлежащего качества в достаточном количестве Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нейрональный цероидный липофусциноз TPP1 rs119455955 TPP1 rs56144125 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Болезнь Вильсона ATP7B rs76151636 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейкоэнцефалопатия с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата DARS2 rs142433332 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показания супругам, планирующим беременность; донорам половых клеток; пациентам, имеющим клинические симптомы заболеваний, входящих в исследование Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемые маркеры - муковисцидоз CFTR rs113993960 CFTR rs121908751 CFTR rs77010898 CFTR rs80034486 CFTR rs121908812 CFTR rs121908776 CFTR rs75039782 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фенилкетонурия PAH rs5030857 PAH rs5030858 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Галактоземия GALT rs111033773 GALT rs75391579 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тугоухость SLC26A4 rs80338848 GJB2 rs80338939 GJB2 rs72474224 GJB2 rs80338945 GJB2 rs80338943 GJB2 rs80338942 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мукополисахаридоз, тип I IDUA rs121965020 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I PIGN rs376355678 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диастрофическая дисплазия SLC26A2 rs104893915 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Врожденное нарушение гликозилирования, тип Ia - PMM2 rs28936415 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поликистоз почек с поликистозом печени или без него, тип 4 - PKHD1 rs137852944 PKHD1 rs200391019 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Иммунокостная дисплазия Шимке - SMARCAL1 rs119473033 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Синдром Ушера, тип 2а - USH2A rs111033364 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Врожденная непереносимость фруктозы - ALDOB rs1800546 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый биоматериал - Венозная кровь 2 мл в пробирке с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Синдром Смита-Лемли-Опица - DHCR7 rs11555217 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Болезнь Тея-Сакса - HEXA rs121907954 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Допускается использование капиллярной крови в случае выделения ДНК надлежащего качества в достаточном количестве - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нейрональный цероидный липофусциноз - TPP1 rs119455955 TPP1 rs56144125 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Болезнь Вильсона - ATP7B rs76151636 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейкоэнцефалопатия с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата - DARS2 rs142433332 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показания - супругам, планирующим беременность; донорам половых клеток; пациентам, имеющим клинические симптомы заболеваний, входящих в исследование - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемые маркеры - муковисцидоз - CFTR rs113993960 CFTR rs121908751 CFTR rs77010898 CFTR rs80034486 CFTR rs121908812 CFTR rs121908776 CFTR rs75039782 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фенилкетонурия - PAH rs5030857 PAH rs5030858 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Галактоземия - GALT rs111033773 GALT rs75391579 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тугоухость - SLC26A4 rs80338848 GJB2 rs80338939 GJB2 rs72474224 GJB2 rs80338945 GJB2 rs80338943 GJB2 rs80338942 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мукополисахаридоз, тип I - IDUA rs121965020 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I - PIGN rs376355678 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диастрофическая дисплазия - SLC26A2 rs104893915 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Врожденное нарушение гликозилирования, тип Ia - PMM2 rs28936415 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поликистоз почек с поликистозом печени или без него, тип 4 - PKHD1 rs137852944 PKHD1 rs200391019 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Иммунокостная дисплазия Шимке - SMARCAL1 rs119473033 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Синдром Ушера, тип 2а - USH2A rs111033364 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Врожденная непереносимость фруктозы - ALDOB rs1800546 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый биоматериал - Венозная кровь 2 мл в пробирке с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Синдром Смита-Лемли-Опица - DHCR7 rs11555217 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Болезнь Тея-Сакса - HEXA rs121907954 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Допускается использование капиллярной крови в случае выделения ДНК надлежащего качества в достаточном количестве - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нейрональный цероидный липофусциноз - TPP1 rs119455955 TPP1 rs56144125 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Болезнь Вильсона - ATP7B rs76151636 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лейкоэнцефалопатия с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата - DARS2 rs142433332 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показания - супругам, планирующим беременность; донорам половых клеток; пациентам, имеющим клинические симптомы заболеваний, входящих в исследование - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемые маркеры - муковисцидоз - CFTR rs113993960 CFTR rs121908751 CFTR rs77010898 CFTR rs80034486 CFTR rs121908812 CFTR rs121908776 CFTR rs75039782 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фенилкетонурия - PAH rs5030857 PAH rs5030858 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Галактоземия - GALT rs111033773 GALT rs75391579 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тугоухость - SLC26A4 rs80338848 GJB2 rs80338939 GJB2 rs72474224 GJB2 rs80338945 GJB2 rs80338943 GJB2 rs80338942 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мукополисахаридоз, тип I - IDUA rs121965020 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I - PIGN rs376355678 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диастрофическая дисплазия - SLC26A2 rs104893915 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 86.90.15.000 - Большая неврологическая панель Данный тест перекрывает следующие группы заболеваний: Эпилепсии и судорожные состояния Нейродегенеративные заболевания Задержка развития и аутизм Детский церебральный паралич Нервно-мышечные заболевания Виды генетических изменений, определяемых большой неврологической панелью: Однонуклеотидные и мультинуклеотидные варианты (SNV и MNV) в экзонах всех клинически значимых генов; Малые вставки-делеции (in/del) до 50 пар нуклеотидов в экзонах всех клинически значимых генов; Вариации числа копий генов (CNV), такие как делеции/микроделеции и дупликации/микродупликации среднего и крупного размера (с ограничениями) Транспортировка: температура не выше +4 Соответствие - Условная единица - 1,00 - 32 167,00 - 32 167,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Данный тест перекрывает следующие группы заболеваний: Эпилепсии и судорожные состояния Нейродегенеративные заболевания Задержка развития и аутизм Детский церебральный паралич Нервно-мышечные заболевания Значение характеристики не может изменяться участником закупки Виды генетических изменений, определяемых большой неврологической панелью: Однонуклеотидные и мультинуклеотидные варианты (SNV и MNV) в экзонах всех клинически значимых генов; Малые вставки-делеции (in/del) до 50 пар нуклеотидов в экзонах всех клинически значимых генов; Вариации числа копий генов (CNV), такие как делеции/микроделеции и дупликации/микродупликации среднего и крупного размера (с ограничениями) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Транспортировка: температура не выше +4 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал для исследования Венозная кровь с ЭДТА 2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранить в холодильнике (не замораживать) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показания к назначению большой неврологической панели Как исследование первой линии у пациентов с подозрениями на неврологческие расстройства, связанные с поражением центральной и периферических нервных систем, а также, для дифференциальной диагностики нервно-мышечных заболеваний с миопатиями Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Данный тест перекрывает следующие группы заболеваний: - Эпилепсии и судорожные состояния Нейродегенеративные заболевания Задержка развития и аутизм Детский церебральный паралич Нервно-мышечные заболевания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Виды генетических изменений, определяемых большой неврологической панелью: - Однонуклеотидные и мультинуклеотидные варианты (SNV и MNV) в экзонах всех клинически значимых генов; Малые вставки-делеции (in/del) до 50 пар нуклеотидов в экзонах всех клинически значимых генов; Вариации числа копий генов (CNV), такие как делеции/микроделеции и дупликации/микродупликации среднего и крупного размера (с ограничениями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Транспортировка: температура не выше +4 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал для исследования - Венозная кровь с ЭДТА 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранить в холодильнике (не замораживать) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показания к назначению большой неврологической панели - Как исследование первой линии у пациентов с подозрениями на неврологческие расстройства, связанные с поражением центральной и периферических нервных систем, а также, для дифференциальной диагностики нервно-мышечных заболеваний с миопатиями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Данный тест перекрывает следующие группы заболеваний: - Эпилепсии и судорожные состояния Нейродегенеративные заболевания Задержка развития и аутизм Детский церебральный паралич Нервно-мышечные заболевания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Виды генетических изменений, определяемых большой неврологической панелью: - Однонуклеотидные и мультинуклеотидные варианты (SNV и MNV) в экзонах всех клинически значимых генов; Малые вставки-делеции (in/del) до 50 пар нуклеотидов в экзонах всех клинически значимых генов; Вариации числа копий генов (CNV), такие как делеции/микроделеции и дупликации/микродупликации среднего и крупного размера (с ограничениями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Транспортировка: температура не выше +4 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал для исследования - Венозная кровь с ЭДТА 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранить в холодильнике (не замораживать) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показания к назначению большой неврологической панели - Как исследование первой линии у пациентов с подозрениями на неврологческие расстройства, связанные с поражением центральной и периферических нервных систем, а также, для дифференциальной диагностики нервно-мышечных заболеваний с миопатиями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 %

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, лаборатория Исполнителя

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 38 700,00 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий