Номер извещения: 0321300018325000384

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ЕССЕНТУКСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503213000183001000117

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ЕССЕНТУКСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 357635, Ставропольский край , Г. ЕССЕНТУКИ, УЛ. ОКТЯБРЬСКАЯ, Д. 464

Место нахождения: 357635, Ставропольский край , Г. ЕССЕНТУКИ, УЛ. ОКТЯБРЬСКАЯ, Д. 464

Ответственное должностное лицо: Ангилов В. А.

Адрес электронной почты: secretar@esgorbol.ru

Номер контактного телефона: 8-87934-28399

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ставропольский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 01.12.2025 16:07 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.12.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 499 900,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Формула цены контракта: Расчет начальной суммы цен единиц товара, услуги (работы) (далее – НМЦЕ) произведен по формуле: НМЦК = ??i=1 (НЦЕi + НДС), где: n - количество позиций закупаемых медицинских изделий; НЦЕi- начальная цена единицы i-й позиции медицинского изделия, определяемая в соответствии с Порядком № 450н (по применимости); НДС - налог на добавленную стоимость (если применимо для закупаемого медицинского изделия).

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252262603038026260100101190010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005042 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Описание КТРУ: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Разбавитель цельной крови для использования в гематологических анализаторах. Представляет собой реагент для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов с применением метода гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе). Кроме того, он используется в качестве фокусирующей жидкости для детектора гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе (DC)) и для детектора проточной цитометрии (FCM). Соответствие Фасовка не менее 20 л в упаковке - Штука - - 25 209,40 - 25 209,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание КТРУ: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разбавитель цельной крови для использования в гематологических анализаторах. Представляет собой реагент для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов с применением метода гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе). Кроме того, он используется в качестве фокусирующей жидкости для детектора гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе (DC)) и для детектора проточной цитометрии (FCM). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 20 л в упаковке Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 6 (шести) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии XN, XN-L, ХР-300, KX-21N, XT-4000i, XS, ХЕ Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание КТРУ: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разбавитель цельной крови для использования в гематологических анализаторах. Представляет собой реагент для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов с применением метода гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе). Кроме того, он используется в качестве фокусирующей жидкости для детектора гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе (DC)) и для детектора проточной цитометрии (FCM). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 20 л в упаковке - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 6 (шести) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии XN, XN-L, ХР-300, KX-21N, XT-4000i, XS, ХЕ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание КТРУ: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разбавитель цельной крови для использования в гематологических анализаторах. Представляет собой реагент для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов с применением метода гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе). Кроме того, он используется в качестве фокусирующей жидкости для детектора гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе (DC)) и для детектора проточной цитометрии (FCM). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 20 л в упаковке - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 6 (шести) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии XN, XN-L, ХР-300, KX-21N, XT-4000i, XS, ХЕ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005034 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Прозрачный низкотоксичный и готовый к использованию реагент для определения гемоглобина, не содержащий цианидов. Измерение концентрации гемоглобина с использованием данного реагента основано на методе лаурилсульфата натрия, где лаурилсульфат натрия (SLS) лизирует мембраны эритроцитов и высвобождает гемоглобин. Затем реагент SLS присоединяется к высвобожденному гемоглобину и формирует стабильный гемихром. Далее концентрация гемоглобина определяется колориметрическим методом с использованием фильтрового фотометра. Реагент обладает преимуществом по сравнению с другими методами, не использующими цианиды, которое заключается в возможности измерения концентрации производных гемоглобина: дезоксигемоглобина, оксигемоглобина, карбоксигемоглобина и метгемоглобина. Соответствие Состав: водный раствор лаурисульфата натрия не более 1,7 г/л Фасовка не менее 5 л в упаковке - Штука - - 55 307,50 - 55 307,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Прозрачный низкотоксичный и готовый к использованию реагент для определения гемоглобина, не содержащий цианидов. Измерение концентрации гемоглобина с использованием данного реагента основано на методе лаурилсульфата натрия, где лаурилсульфат натрия (SLS) лизирует мембраны эритроцитов и высвобождает гемоглобин. Затем реагент SLS присоединяется к высвобожденному гемоглобину и формирует стабильный гемихром. Далее концентрация гемоглобина определяется колориметрическим методом с использованием фильтрового фотометра. Реагент обладает преимуществом по сравнению с другими методами, не использующими цианиды, которое заключается в возможности измерения концентрации производных гемоглобина: дезоксигемоглобина, оксигемоглобина, карбоксигемоглобина и метгемоглобина. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: водный раствор лаурисульфата натрия не более 1,7 г/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка не менее 5 л в упаковке Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 3 (трех) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание КТРУ: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 4000 и ? 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии XN, XN-L, XT-4000i, ХЕ Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Прозрачный низкотоксичный и готовый к использованию реагент для определения гемоглобина, не содержащий цианидов. Измерение концентрации гемоглобина с использованием данного реагента основано на методе лаурилсульфата натрия, где лаурилсульфат натрия (SLS) лизирует мембраны эритроцитов и высвобождает гемоглобин. Затем реагент SLS присоединяется к высвобожденному гемоглобину и формирует стабильный гемихром. Далее концентрация гемоглобина определяется колориметрическим методом с использованием фильтрового фотометра. Реагент обладает преимуществом по сравнению с другими методами, не использующими цианиды, которое заключается в возможности измерения концентрации производных гемоглобина: дезоксигемоглобина, оксигемоглобина, карбоксигемоглобина и метгемоглобина. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: водный раствор лаурисульфата натрия - не более 1,7 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - не менее 5 л в упаковке - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 3 (трех) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание КТРУ: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 4000 и ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии XN, XN-L, XT-4000i, ХЕ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Прозрачный низкотоксичный и готовый к использованию реагент для определения гемоглобина, не содержащий цианидов. Измерение концентрации гемоглобина с использованием данного реагента основано на методе лаурилсульфата натрия, где лаурилсульфат натрия (SLS) лизирует мембраны эритроцитов и высвобождает гемоглобин. Затем реагент SLS присоединяется к высвобожденному гемоглобину и формирует стабильный гемихром. Далее концентрация гемоглобина определяется колориметрическим методом с использованием фильтрового фотометра. Реагент обладает преимуществом по сравнению с другими методами, не использующими цианиды, которое заключается в возможности измерения концентрации производных гемоглобина: дезоксигемоглобина, оксигемоглобина, карбоксигемоглобина и метгемоглобина. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: водный раствор лаурисульфата натрия - не более 1,7 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - не менее 5 л в упаковке - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 3 (трех) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание КТРУ: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 4000 и ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии XN, XN-L, XT-4000i, ХЕ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005034 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Описание КТРУ: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Путем гемолиза эритроцитов этим реагентом и окрашивания компонентов лейкоцитов с помощью реагентного картриджа Fluorocell WDF (используется в сочетании) выполняется подсчет абсолютного количества и определение относительного количества нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов. Соответствие Фасовка не менее 5 л. в упаковке. - Штука - - 40 870,50 - 40 870,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание КТРУ: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Путем гемолиза эритроцитов этим реагентом и окрашивания компонентов лейкоцитов с помощью реагентного картриджа Fluorocell WDF (используется в сочетании) выполняется подсчет абсолютного количества и определение относительного количества нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 5 л. в упаковке. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 3 (трех) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 4000 и ? 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии XN, XN-L, XT-4000i, ХЕ Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание КТРУ: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Путем гемолиза эритроцитов этим реагентом и окрашивания компонентов лейкоцитов с помощью реагентного картриджа Fluorocell WDF (используется в сочетании) выполняется подсчет абсолютного количества и определение относительного количества нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 5 л. в упаковке. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 3 (трех) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 4000 и ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии XN, XN-L, XT-4000i, ХЕ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание КТРУ: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Путем гемолиза эритроцитов этим реагентом и окрашивания компонентов лейкоцитов с помощью реагентного картриджа Fluorocell WDF (используется в сочетании) выполняется подсчет абсолютного количества и определение относительного количества нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 5 л. в упаковке. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 3 (трех) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 4000 и ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии XN, XN-L, XT-4000i, ХЕ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005014 - Подсчет клеток крови ИВД, набор Описание КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Окрашивающий реагент предназначается для окрашивания лейкоцитов в разбавленных образцах крови при дифференциальном подсчете лейкоцитов по не менее 4 популяциям с помощью автоматических гематологических анализаторов с использованием метода флуоресцентной проточной цитометрии. Соответствие Картридж с реагентом оснащен специальной RFID (IC) меткой, обеспечивающей автоматическую передачу информации о производителе, лоте и сроке годности реагента, без вмешательства оператора, а также осуществляющую менеджмент расхода реагента в реальном времени. Соответствие - Набор - - 104 420,76 - 104 420,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Окрашивающий реагент предназначается для окрашивания лейкоцитов в разбавленных образцах крови при дифференциальном подсчете лейкоцитов по не менее 4 популяциям с помощью автоматических гематологических анализаторов с использованием метода флуоресцентной проточной цитометрии. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Картридж с реагентом оснащен специальной RFID (IC) меткой, обеспечивающей автоматическую передачу информации о производителе, лоте и сроке годности реагента, без вмешательства оператора, а также осуществляющую менеджмент расхода реагента в реальном времени. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 2 картриджей по не менее 42 мл в упаковке Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В соответствии с РУ это окрашивающий реагент для гематологических анализаторов серии XN, XN-L. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 6 (шести) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Окрашивающий реагент предназначается для окрашивания лейкоцитов в разбавленных образцах крови при дифференциальном подсчете лейкоцитов по не менее 4 популяциям с помощью автоматических гематологических анализаторов с использованием метода флуоресцентной проточной цитометрии. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Картридж с реагентом оснащен специальной RFID (IC) меткой, обеспечивающей автоматическую передачу информации о производителе, лоте и сроке годности реагента, без вмешательства оператора, а также осуществляющую менеджмент расхода реагента в реальном времени. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 2 картриджей по не менее 42 мл в упаковке - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В соответствии с РУ это окрашивающий реагент для гематологических анализаторов серии XN, XN-L. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 6 (шести) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Окрашивающий реагент предназначается для окрашивания лейкоцитов в разбавленных образцах крови при дифференциальном подсчете лейкоцитов по не менее 4 популяциям с помощью автоматических гематологических анализаторов с использованием метода флуоресцентной проточной цитометрии. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Картридж с реагентом оснащен специальной RFID (IC) меткой, обеспечивающей автоматическую передачу информации о производителе, лоте и сроке годности реагента, без вмешательства оператора, а также осуществляющую менеджмент расхода реагента в реальном времени. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 2 картриджей по не менее 42 мл в упаковке - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В соответствии с РУ это окрашивающий реагент для гематологических анализаторов серии XN, XN-L. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 6 (шести) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005578 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Описание КТРУ: Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Соответствие Раствор предназначен для чистки прибора, удаления остатков лизирующих реагентов, клеточного материала и белков крови из гидравлической системы, датчика, поворотного клапана пробы, трубки аспирации цельной крови и проточной кюветы HGB и для предотвращения накопления протеинов в измерительных камерах, поворотных клапанах дозирования проб, трубках всасывания и проточной кюветы HGB. Соответствие Состав Гипохлорит натрия не более 5% - Штука - - 7 474,11 - 7 474,11

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание КТРУ: Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Раствор предназначен для чистки прибора, удаления остатков лизирующих реагентов, клеточного материала и белков крови из гидравлической системы, датчика, поворотного клапана пробы, трубки аспирации цельной крови и проточной кюветы HGB и для предотвращения накопления протеинов в измерительных камерах, поворотных клапанах дозирования проб, трубках всасывания и проточной кюветы HGB. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Гипохлорит натрия не более 5% Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка, в упаковке не более 50 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 2 (двух) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 50 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание КТРУ: Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раствор предназначен для чистки прибора, удаления остатков лизирующих реагентов, клеточного материала и белков крови из гидравлической системы, датчика, поворотного клапана пробы, трубки аспирации цельной крови и проточной кюветы HGB и для предотвращения накопления протеинов в измерительных камерах, поворотных клапанах дозирования проб, трубках всасывания и проточной кюветы HGB. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Гипохлорит натрия не более 5% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка, в упаковке - не более 50 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 2 (двух) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание КТРУ: Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раствор предназначен для чистки прибора, удаления остатков лизирующих реагентов, клеточного материала и белков крови из гидравлической системы, датчика, поворотного клапана пробы, трубки аспирации цельной крови и проточной кюветы HGB и для предотвращения накопления протеинов в измерительных камерах, поворотных клапанах дозирования проб, трубках всасывания и проточной кюветы HGB. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Гипохлорит натрия не более 5% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка, в упаковке - не более 50 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 2 (двух) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011332 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Описание КТРУ: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Предназначен для использования в качестве контроля при выполнении общего анализа крови (CBC), определения лейкоцитарной формулы и ретикулоцитов на анализаторах Sysmex серии XN-L в низком диапазоне. Лист анализа контрольного материала должен содержать контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров анализа цельной крови, включая абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов. Соответствие Фасовка не менее 1 фл. по не менее 3 мл. - Штука - - 14 413,29 - 14 413,29

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание КТРУ: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для использования в качестве контроля при выполнении общего анализа крови (CBC), определения лейкоцитарной формулы и ретикулоцитов на анализаторах Sysmex серии XN-L в низком диапазоне. Лист анализа контрольного материала должен содержать контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров анализа цельной крови, включая абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 1 фл. по не менее 3 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 1 (одного) месяца от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 3 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание КТРУ: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для использования в качестве контроля при выполнении общего анализа крови (CBC), определения лейкоцитарной формулы и ретикулоцитов на анализаторах Sysmex серии XN-L в низком диапазоне. Лист анализа контрольного материала должен содержать контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров анализа цельной крови, включая абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 1 фл. по не менее 3 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 1 (одного) месяца от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание КТРУ: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для использования в качестве контроля при выполнении общего анализа крови (CBC), определения лейкоцитарной формулы и ретикулоцитов на анализаторах Sysmex серии XN-L в низком диапазоне. Лист анализа контрольного материала должен содержать контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров анализа цельной крови, включая абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 1 фл. по не менее 3 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 1 (одного) месяца от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011332 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Описание КТРУ: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Предназначен для использования в качестве контроля при выполнении общего анализа крови (CBC), определения лейкоцитарной формулы и ретикулоцитов на анализаторах Sysmex серии XN-L в нормальном диапазоне. Лист анализа контрольного материала должен содержать контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров анализа цельной крови, включая абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов. Соответствие Фасовка не менее 1 фл. по не менее 3 мл. - Штука - - 14 413,29 - 14 413,29

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание КТРУ: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для использования в качестве контроля при выполнении общего анализа крови (CBC), определения лейкоцитарной формулы и ретикулоцитов на анализаторах Sysmex серии XN-L в нормальном диапазоне. Лист анализа контрольного материала должен содержать контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров анализа цельной крови, включая абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 1 фл. по не менее 3 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 1 (одного) месяца от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 3 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Средний Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание КТРУ: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для использования в качестве контроля при выполнении общего анализа крови (CBC), определения лейкоцитарной формулы и ретикулоцитов на анализаторах Sysmex серии XN-L в нормальном диапазоне. Лист анализа контрольного материала должен содержать контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров анализа цельной крови, включая абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 1 фл. по не менее 3 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 1 (одного) месяца от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание КТРУ: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для использования в качестве контроля при выполнении общего анализа крови (CBC), определения лейкоцитарной формулы и ретикулоцитов на анализаторах Sysmex серии XN-L в нормальном диапазоне. Лист анализа контрольного материала должен содержать контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров анализа цельной крови, включая абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 1 фл. по не менее 3 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 1 (одного) месяца от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011332 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Описание КТРУ: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Предназначен для использования в качестве контроля при выполнении общего анализа крови (CBC), определения лейкоцитарной формулы и ретикулоцитов на анализаторах Sysmex серии XN-L в высоком диапазоне. Лист анализа контрольного материала должен содержать контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров анализа цельной крови, включая абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов. Соответствие Фасовка не менее 1 фл. по не менее 3 мл. - Штука - - 14 413,29 - 14 413,29

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание КТРУ: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для использования в качестве контроля при выполнении общего анализа крови (CBC), определения лейкоцитарной формулы и ретикулоцитов на анализаторах Sysmex серии XN-L в высоком диапазоне. Лист анализа контрольного материала должен содержать контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров анализа цельной крови, включая абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 1 фл. по не менее 3 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 1 (одного) месяца от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 3 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание КТРУ: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для использования в качестве контроля при выполнении общего анализа крови (CBC), определения лейкоцитарной формулы и ретикулоцитов на анализаторах Sysmex серии XN-L в высоком диапазоне. Лист анализа контрольного материала должен содержать контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров анализа цельной крови, включая абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 1 фл. по не менее 3 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 1 (одного) месяца от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание КТРУ: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для использования в качестве контроля при выполнении общего анализа крови (CBC), определения лейкоцитарной формулы и ретикулоцитов на анализаторах Sysmex серии XN-L в высоком диапазоне. Лист анализа контрольного материала должен содержать контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров анализа цельной крови, включая абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 1 фл. по не менее 3 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 1 (одного) месяца от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000016 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Описание КТРУ: Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Соответствие Изделие предназначено для использования в качестве расходного реагента и применяется для разбавления образцов цельной венозной или капиллярной (антикоагулянты ЭДТА-K2 и ЭДТА-K3) крови человека при количественном определении лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов и гемоглобина для совместного применения с анализатором автоматическим гематологическим для диагностики in vitro. Изделие является вспомогательным средством в диагностике и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. Соответствие Основные компоненты натрия хлорид, борная кислота, вода очищенная - Штука - - 6 910,13 - 6 910,13

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание КТРУ: Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для использования в качестве расходного реагента и применяется для разбавления образцов цельной венозной или капиллярной (антикоагулянты ЭДТА-K2 и ЭДТА-K3) крови человека при количественном определении лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов и гемоглобина для совместного применения с анализатором автоматическим гематологическим для диагностики in vitro. Изделие является вспомогательным средством в диагностике и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основные компоненты натрия хлорид, борная кислота, вода очищенная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения при диапазоне температур 4-30 ? Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с RFID-картой и полностью совместимы с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором серии EXZ 6000(Zybio Inc). Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. Не требует перепрограммирования прибора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 6 (шести) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серий Z, EXZ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разбавляемые жидкости Цельная кровь Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание КТРУ: Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для использования в качестве расходного реагента и применяется для разбавления образцов цельной венозной или капиллярной (антикоагулянты ЭДТА-K2 и ЭДТА-K3) крови человека при количественном определении лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов и гемоглобина для совместного применения с анализатором автоматическим гематологическим для диагностики in vitro. Изделие является вспомогательным средством в диагностике и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основные компоненты - натрия хлорид, борная кислота, вода очищенная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения при диапазоне температур 4-30 ? - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с RFID-картой и полностью совместимы с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором серии EXZ 6000(Zybio Inc). Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. Не требует перепрограммирования прибора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 6 (шести) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серий Z, EXZ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разбавляемые жидкости - Цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание КТРУ: Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для использования в качестве расходного реагента и применяется для разбавления образцов цельной венозной или капиллярной (антикоагулянты ЭДТА-K2 и ЭДТА-K3) крови человека при количественном определении лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов и гемоглобина для совместного применения с анализатором автоматическим гематологическим для диагностики in vitro. Изделие является вспомогательным средством в диагностике и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основные компоненты - натрия хлорид, борная кислота, вода очищенная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения при диапазоне температур 4-30 ? - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с RFID-картой и полностью совместимы с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором серии EXZ 6000(Zybio Inc). Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. Не требует перепрограммирования прибора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 6 (шести) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серий Z, EXZ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разбавляемые жидкости - Цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004861 - Реагент для лизиса клеток крови ИВД Описание КТРУ: Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. Соответствие Изделие предназначено для лизиса (разрушения) эритроцитов в образцах цельной венозной или капиллярной (антикоагулянты ЭДТА-K2 и ЭДТА-K3) крови человека при количественном определении и дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции (нейтрофилы, лимфоциты, моноциты и эозинофилы) для совместного применения с реагентом лизирующим H56 LD-II для анализатора автоматического гематологического для диагностики in vitro. Изделие является вспомогательным средством в диагностике и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. Соответствие Основные компоненты: ППГ-6-Децилтетрадецет-30, 2-гидроксипропил-?-циклодекстрин, 2-феноксиэтанол, вода очищенная - Штука - - 15 657,87 - 15 657,87

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание КТРУ: Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для лизиса (разрушения) эритроцитов в образцах цельной венозной или капиллярной (антикоагулянты ЭДТА-K2 и ЭДТА-K3) крови человека при количественном определении и дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции (нейтрофилы, лимфоциты, моноциты и эозинофилы) для совместного применения с реагентом лизирующим H56 LD-II для анализатора автоматического гематологического для диагностики in vitro. Изделие является вспомогательным средством в диагностике и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основные компоненты: ППГ-6-Децилтетрадецет-30, 2-гидроксипропил-?-циклодекстрин, 2-феноксиэтанол, вода очищенная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения при диапазоне температур 4-30 ? Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с RFID-картой и полностью совместимы с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором серии EXZ 6000 (Zybio Inc). Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. Не требует перепрограммирования прибора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 6 (шести) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1000 и ? 1300 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов EXZ 6000, EXZ 6000Рго Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание КТРУ: Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для лизиса (разрушения) эритроцитов в образцах цельной венозной или капиллярной (антикоагулянты ЭДТА-K2 и ЭДТА-K3) крови человека при количественном определении и дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции (нейтрофилы, лимфоциты, моноциты и эозинофилы) для совместного применения с реагентом лизирующим H56 LD-II для анализатора автоматического гематологического для диагностики in vitro. Изделие является вспомогательным средством в диагностике и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основные компоненты: - ППГ-6-Децилтетрадецет-30, 2-гидроксипропил-?-циклодекстрин, 2-феноксиэтанол, вода очищенная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения при диапазоне температур 4-30 ? - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с RFID-картой и полностью совместимы с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором серии EXZ 6000 (Zybio Inc). Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. Не требует перепрограммирования прибора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 6 (шести) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1000 и ? 1300 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов EXZ 6000, EXZ 6000Рго - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание КТРУ: Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для лизиса (разрушения) эритроцитов в образцах цельной венозной или капиллярной (антикоагулянты ЭДТА-K2 и ЭДТА-K3) крови человека при количественном определении и дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции (нейтрофилы, лимфоциты, моноциты и эозинофилы) для совместного применения с реагентом лизирующим H56 LD-II для анализатора автоматического гематологического для диагностики in vitro. Изделие является вспомогательным средством в диагностике и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основные компоненты: - ППГ-6-Децилтетрадецет-30, 2-гидроксипропил-?-циклодекстрин, 2-феноксиэтанол, вода очищенная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения при диапазоне температур 4-30 ? - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с RFID-картой и полностью совместимы с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором серии EXZ 6000 (Zybio Inc). Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. Не требует перепрограммирования прибора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 6 (шести) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1000 и ? 1300 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов EXZ 6000, EXZ 6000Рго - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий. Установлено.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 999,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке установлен в соответствии с частью 5 статьи 44 Федерального закона №44-ФЗ. Для участников, являющихся иностранными лицами, обеспечение заявок в виде денежных средств предоставляется с учетом особенностей, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 10 апреля 2023 г. № 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643070000002101, л/c 045701478, БИК 010702101, Отделение Ставрополь Банка России//УФК по Ставропольскому краю г. Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, г.о. город-курорт Ессентуки, г Ессентуки, ул Карла Маркса, зд. 34, (Аптека готовых лекарственных форм)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 149 990,00 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению установлены в соответствии со статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ и проектом контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643070000002101, л/c 045701478, БИК 010702101, Отделение Ставрополь Банка России//УФК по Ставропольскому краю г. Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с условиями контракта

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: В соответствии с условиями контракта

Требования к гарантии производителя товара: В соответствии с условиями контракта

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий. Установлено.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий