Номер извещения: 0334300228225000322

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЧЕРЕМХОВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1"

Наименование объекта закупки: Поставка расходного материала для коагулометра TS 190

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503343002282001000283

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЧЕРЕМХОВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1"

Почтовый адрес: 665413, Иркутская область, Российская Федерация, 665413, Иркутская обл, Черемхово г, УЛ ПАРКОВАЯ, 21

Место нахождения: 665413, Иркутская область, Города областного подчинения Иркутской области/, Черемхово, 665413, Иркутская область, г.Черемхово, ул.Парковая, 21

Ответственное должностное лицо: Белоносова О. Л.

Адрес электронной почты: zakup_gb1@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-39546-52027

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Иркутская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 28.11.2025 15:26 (МСК+5)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 08.12.2025 09:00 (МСК+5)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 08.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 906 139,07

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252382000126138510100102910022120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010759 - Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Состав Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена Материал для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution Соответствие - Набор - 2,00 - 20 790,69 - 41 581,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для коагулометров серии Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав - Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для коагулометров серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав - Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для коагулометров серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации (дополнительных требований к предмету закупки) согласно п.6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ №145 от 08.02.2017 г. Использование технических характеристик, не установленных в КТРУ, либо уточняющих те характеристики, которые установлены в КТРУ, в каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует более подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества, и не противоречит статье 33 и иным нормам Федерального закона от 5 апреля 2013 г. N 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», требованиям Федерального закона от 26 июля 2006 г. N 135-ФЗ «О защите конкуренции» или техническим требованиям, прописанным в КТРУ, а также связано со спецификой применения товара и спецификой работы лечебного учреждения.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011348 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; -международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - антитромбин; -фибриноген (модифицированным методом Клаусса) Маркировка на кювете Наличие Состав 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл., 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл - Штука - 12,00 - 5 411,26 - 64 935,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; -международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - антитромбин; -фибриноген (модифицированным методом Клаусса) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Маркировка на кювете Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл., 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный, патологический Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована - не менее чем по 7 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; -международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - антитромбин; -фибриноген (модифицированным методом Клаусса) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Маркировка на кювете - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл., 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный, патологический - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована - не менее чем по 7 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; -международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - антитромбин; -фибриноген (модифицированным методом Клаусса) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маркировка на кювете - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл., 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный, патологический - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации (дополнительных требований к предмету закупки) согласно п.6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ №145 от 08.02.2017 г. Использование технических характеристик, не установленных в КТРУ, либо уточняющих те характеристики, которые установлены в КТРУ, в каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует более подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества, и не противоречит статье 33 и иным нормам Федерального закона от 5 апреля 2013 г. N 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», требованиям Федерального закона от 26 июля 2006 г. N 135-ФЗ «О защите конкуренции» или техническим требованиям, прописанным в КТРУ, а также связано со спецификой применения товара и спецификой работы лечебного учреждения.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001010 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Форма выпуска Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Методика: модифицированный метод Клаусса Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней - Набор - 8,00 - 32 875,50 - 263 004,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Методика: модифицированный метод Клаусса Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент), не менее 10 мл - не менее 10 фл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований 1000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Методика: - модифицированный метод Клаусса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - при температуре +2...+8 не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов - для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент), не менее 10 мл - не менее 10 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований - 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методика: - модифицированный метод Клаусса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - при температуре +2...+8 не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов - для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент), не менее 10 мл - не менее 10 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований - 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации (дополнительных требований к предмету закупки) согласно п.6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ №145 от 08.02.2017 г. Использование технических характеристик, не установленных в КТРУ, либо уточняющих те характеристики, которые установлены в КТРУ, в каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует более подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества, и не противоречит статье 33 и иным нормам Федерального закона от 5 апреля 2013 г. N 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», требованиям Федерального закона от 26 июля 2006 г. N 135-ФЗ «О защите конкуренции» или техническим требованиям, прописанным в КТРУ, а также связано со спецификой применения товара и спецификой работы лечебного учреждения.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001557 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Форма выпуска Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Набор реагентов и других связанных с ними материалов для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution Соответствие - Набор - 10,00 - 9 688,40 - 96 884,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 35 дней, при +18... +30 °С не менее 7 дней. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы)- не менее 8 флаконов по не менее 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - не менее 4 флаконов по не менее10 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное количество выполняемых тестов 800 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов - для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - при температуре +2...+8 С не менее 35 дней, при +18... +30 °С не менее 7 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы)- не менее 8 флаконов по не менее 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - не менее 4 флаконов по не менее10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное количество выполняемых тестов - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов - для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - при температуре +2...+8 С не менее 35 дней, при +18... +30 °С не менее 7 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы)- не менее 8 флаконов по не менее 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - не менее 4 флаконов по не менее10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное количество выполняемых тестов - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации (дополнительных требований к предмету закупки) согласно п.6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ №145 от 08.02.2017 г. Использование технических характеристик, не установленных в КТРУ, либо уточняющих те характеристики, которые установлены в КТРУ, в каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует более подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества, и не противоречит статье 33 и иным нормам Федерального закона от 5 апреля 2013 г. N 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», требованиям Федерального закона от 26 июля 2006 г. N 135-ФЗ «О защите конкуренции» или техническим требованиям, прописанным в КТРУ, а также связано со спецификой применения товара и спецификой работы лечебного учреждения.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000926 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Форма выпуска Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ . Соостетствие Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution Соответствие - Набор - 12,00 - 15 334,34 - 184 012,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ . Соостетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 32 дней, при +18... +30 °С не менее 10 дней. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Тромбопластин (тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия - не менее 10 флаконов по не менее 10 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём 100 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ . - Соостетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - при температуре +2...+8 С не менее 32 дней, при +18... +30 °С не менее 10 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - Тромбопластин (тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия - не менее 10 флаконов по не менее 10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ . - Соостетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - при температуре +2...+8 С не менее 32 дней, при +18... +30 °С не менее 10 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - Тромбопластин (тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия - не менее 10 флаконов по не менее 10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации (дополнительных требований к предмету закупки) согласно п.6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ №145 от 08.02.2017 г. Использование технических характеристик, не установленных в КТРУ, либо уточняющих те характеристики, которые установлены в КТРУ, в каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует более подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества, и не противоречит статье 33 и иным нормам Федерального закона от 5 апреля 2013 г. N 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», требованиям Федерального закона от 26 июля 2006 г. N 135-ФЗ «О защите конкуренции» или техническим требованиям, прописанным в КТРУ, а также связано со спецификой применения товара и спецификой работы лечебного учреждения.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010692 - Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution Соответствие Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 5 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - антитромбин. Материал для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - Штука - 15,00 - 8 621,50 - 129 322,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 5 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - антитромбин. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма), на 1 мл - не менее 6 фл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений - не менее чем по 5 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - антитромбин. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма), на 1 мл - не менее 6 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений - не менее чем по 5 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - антитромбин. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма), на 1 мл - не менее 6 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации (дополнительных требований к предмету закупки) согласно п.6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ №145 от 08.02.2017 г. Использование технических характеристик, не установленных в КТРУ, либо уточняющих те характеристики, которые установлены в КТРУ, в каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует более подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества, и не противоречит статье 33 и иным нормам Федерального закона от 5 апреля 2013 г. N 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», требованиям Федерального закона от 26 июля 2006 г. N 135-ФЗ «О защите конкуренции» или техническим требованиям, прописанным в КТРУ, а также связано со спецификой применения товара и спецификой работы лечебного учреждения.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005564 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Соответствие Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней. - Штука - 3,00 - 42 133,33 - 126 399,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Концентрированный промывающий или очищающий раствор для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 1,3% гипохлорид натрия не менее 50 мл во флаконе. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 500 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Концентрированный промывающий или очищающий раствор - для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - при температуре +2...+35С не менее 10 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - 1,3% гипохлорид натрия не менее 50 мл во флаконе. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Концентрированный промывающий или очищающий раствор - для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - при температуре +2...+35С не менее 10 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - 1,3% гипохлорид натрия не менее 50 мл во флаконе. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации (дополнительных требований к предмету закупки) согласно п.6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ №145 от 08.02.2017 г. Использование технических характеристик, не установленных в КТРУ, либо уточняющих те характеристики, которые установлены в КТРУ, в каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует более подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества, и не противоречит статье 33 и иным нормам Федерального закона от 5 апреля 2013 г. N 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», требованиям Федерального закона от 26 июля 2006 г. N 135-ФЗ «О защите конкуренции» или техническим требованиям, прописанным в КТРУ, а также связано со спецификой применения товара и спецификой работы лечебного учреждения.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: В соответствии с подп. а) п. 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 N 252 "О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций" установлен запрет на совершение сделок (в том числе заключение внешнеторговых контрактов) с юридическими лицами, физическими лицами и находящимися под их контролем организациями, в отношении которых применяются специальные экономические меры.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Иркутская, г.о. город Черемхово, Иркутская область, г. Черемхово, ул Шевченко,89

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643250000003400, л/c 80302060119, БИК 012520101, ОТДЕЛЕНИЕ ИРКУТСК БАНКА РОССИИ//УФК по Иркутской области г.Иркутск, к/c 40102810145370000026

Дополнительная информация

Дополнительная информация: В соответствии с подп. а) п. 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 N 252 "О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций" установлен запрет на совершение сделок (в том числе заключение внешнеторговых контрактов) с юридическими лицами, физическими лицами и находящимися под их контролем организациями, в отношении которых применяются специальные экономические меры.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий