Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-43702331 от 2025-08-05

Закупка материалов медицинского назначения

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 0.60, 0.60

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0103200008425006003

Наименование объекта закупки: Закупка материалов медицинского назначения

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Сулейманова А. С.

Адрес электронной почты: vzhik.05@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-8722-680856

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПОЛИКЛИНИКА № 4". Место нахождения: Российская Федерация, 367003, Дагестан Респ, Махачкала г, Пирогова, Пирогова ул, Д.3. Почтовый адрес:Российская Федерация, 367003, Дагестан Респ, Махачкала г, Пирогова, Д.3. Телефон: 7-929-8718710. Адрес электронной почты: dagpoliklinika-4@mail.ru Ответственное лицо: МАМУТАЕВА ЗЕМФИРА МАМУТАЕВНА.

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 15.08.2025 07:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 15.08.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.08.2025

Условия контрактов

Максимальное значение цены контракта: 600000.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки: 252056207667105720100100090080000244

Требования заказчиков

1 ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПОЛИКЛИНИКА № 4"

Максимальное значение цены контракта: 600000.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.08.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

600000.00 - 400000.00 - 200000.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

600000.00 - 400000.00 - 200000.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

Всего: - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год - Сумма на последующие годы

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7

244 - - 600000 - 400000 - 200000 - 0 - 0

- Итого - - 400000.00 - 200000.00 - 0.00 - 0.00

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Дагестан, г.о. город Махачкала, вн.р-н Советский район, г Махачкала, ул Пирогова, зд. 3,

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки:

Размер обеспечения заявки: 6000.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: "Номер расчётного счёта"03224643820000000300 "Номер лицевого счёта"л/с 22036Щ21160 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"018209001 "Наименование кредитной организации"ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ДАГЕСТАН БАНКА РОССИИ "Номер корреспондентского счета"40102810945370000069

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации)

ИНН получателя: 0562076671

КПП получателя: 057201001

КБК доходов: Информация отсутствует

ОКТМО: 82701000001

Номер единого казначейского счета: 40102810945370000069

Номер казначейского счета: 03100643000000010300

БИК ТОФК: 018209001

Получатель: УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ДАГЕСТАН (ГБУ РД "П № 4")

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 5.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643820000000300 "Номер лицевого счёта"л/с 22036Щ21160 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"018209001 "Наименование кредитной организации"ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ДАГЕСТАН БАНКА РОССИИ "Номер корреспондентского счета"40102810945370000069

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Объект закупки

В соответствии с ч. 24 ст. 22 Закона оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

Начальная сумма цен товара, работы, услуги: 301230.37 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а также преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Объект закупки - Вид требования - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения

21.20.23.110-00003962 Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110 Набор определения глюкозы в сыворотке, плазме и моче - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000961 Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00004338 Альбумин ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110 Амилаза изоферменты ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00003979 Общая амилаза ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110 Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00004013 Общий билирубин ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00004628 Креатинин ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00003267 Мочевая кислота ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000779 Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00004253 Ревматоидный фактор ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00003405 С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000642 Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00009328 Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00009321 Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110 Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110 Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С, 12?4 определения - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00001493 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00007304 Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00005493 Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 Обоснование начальной (максимальной) цены контракта Проект контракта 1 Проект государственного контракта Описание объекта закупки 1 Описание объекта закупки Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 Требования к содержанию и составу заявки на участие Дополнительная информация и документыДокументы не прикреплены

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Идентификатор: 188327930 - 21.20.23.110-00003962 - Товар - Набор - 14666.61 - - 14666.61

Характеристики товара, работы, услуги ( Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов серий Сапфир - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Вскрытые реактивы R1 и R2 стабильны на борту анализатора при температуре в диапазоне от +8 до +12?С - ? 2 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Требования к количеству тестов в наборе установлены с учетом планируемой загруженностью лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика

Количество тестов: - ? 1500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Требования к количеству тестов в наборе установлены с учетом планируемой загруженностью лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика

Объем: - ? 380 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Требования к количеству тестов в наборе установлены с учетом планируемой загруженностью лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика

Стабильность: Реактивы стабильны до окончания срока годности при температуре хранения в диапазоне от +2 до +8 °С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Требования к количеству тестов в наборе установлены с учетом планируемой загруженностью лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика

Реагент для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме Метод: Колориметрический Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор Сапфир 400. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Требования к количеству тестов в наборе установлены с учетом планируемой загруженностью лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика

Набор определения глюкозы в сыворотке, плазме и моче Идентификатор: 188327931 - 21.20.23.110 - Товар - Набор - 27044.29 - - 27044.29

Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 188327932 - 21.20.23.110-00000961 - Товар - Набор - 10961.89 - - 10961.89

Альбумин ИВД, реагент Идентификатор: 188327933 - 21.20.23.110-00004338 - Товар - Набор - 5794.15 - - 5794.15

Амилаза изоферменты ИВД, реагент Идентификатор: 188327934 - 21.20.23.110 - Товар - Набор - 46144.30 - - 46144.30

Общая амилаза ИВД, реагент Идентификатор: 188327935 - 21.20.23.110-00003979 - Товар - Набор - 21314.78 - - 21314.78

Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 188327936 - 21.20.23.110 - Товар - Набор - 10961.89 - - 10961.89

Общий билирубин ИВД, реагент Идентификатор: 188327937 - 21.20.23.110-00004013 - Товар - Набор - 6573.27 - - 6573.27

Креатинин ИВД, реагент Идентификатор: 188327938 - 21.20.23.110-00004628 - Товар - Набор - 7713.91 - - 7713.91

Характеристики товара, работы, услуги ( Креатинин ИВД, реагент )

Объем: - ? 380 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика

Вскрытый реактив R2 стабилен на борту анализатора в течение - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика

Реактив R1 стабилен на борту анализатора - ? 3 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика

Назначение Для анализаторов серий Сапфир. Реагент для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме и моче человека. Метод: Колориметрический. Стабильность: R1 стабилен до окончания срока при температуре хранения в диапазоне от +15 до +25. R2 стабилен до окончания срока при температуре хранения в диапазоне от +15 до +25. Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор Сапфир 400. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика

Мочевая кислота ИВД, реагент Идентификатор: 188327939 - 21.20.23.110-00003267 - Товар - Набор - 11723.12 - - 11723.12

Характеристики товара, работы, услуги ( Мочевая кислота ИВД, реагент )

Назначение - Для анализаторов серии Сапфир - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Реактив стабилен на борту анализатора при температуре в дипазоне от +8 до +12°С - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика

Объем: - ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика

Назначение Для анализаторов серии Сапфир. Реагент для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме и моче. Метод: Колориметрический, энзиматический, уриказны. Стабильность: Реактив стабилен до окончания срока годности при температуре хранения в диапазоне от +2 до +8 °С. Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор Сапфир 400. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика

Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 188327940 - 21.20.23.110-00000779 - Товар - Набор - 11012.62 - - 11012.62

Характеристики товара, работы, услуги ( Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ )

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики -

Количество проводимых исследований - ? 1680 и ? 1900 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Вскрытые реактивы R1 и R2 стабильны на борту анализатора при температуре +8 - +12?С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика

Объем: - ? 370 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика

Ревматоидный фактор ИВД, реагент Идентификатор: 188327941 - 21.20.23.110-00004253 - Товар - Набор - 32479.65 - - 32479.65

Характеристики товара, работы, услуги ( Ревматоидный фактор ИВД, реагент )

Вскрытые реактивы R1 и R2 стабильны на борту анализатора при температуре +8 - +12?С - ? 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика

Объем: - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика

Назначение Для анализаторов серий Сапфир. Реактив для определения ревматоидного фактора в сыворотке человека. Метод: Иммунотурбидиметрический качественная. Стабильность: Реактивы стабильны до окончания срока годности при температуре хранения в диапазоне от +2 до +8 °С. Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор Сапфир 400. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика

С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Идентификатор: 188327942 - 21.20.23.110-00003405 - Товар - Набор - 35067.88 - - 35067.88

Характеристики товара, работы, услуги ( С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент )

Назначение - Для анализаторов серии Сапфир и Олимпус - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Вскрытые реактивы R1 и R2 стабильны на борту анализатора в течение при температуре в диапазоне от +8 до +12°C - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика

Объем: - ? 160 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика

Назначение Для анализаторов серии Сапфир и Олимпус. Реагент для количественного определения С-реактивного белка в сыворотке крови. Метод: Иммунотурбидиметрический качественная. Стабильность: Реактивы стабильны до окончания срока годности при температуре хранения в диапазоне от +2 до +8 °С. Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор Сапфир 400. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика

Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 188327943 - 21.20.23.110-00000642 - Товар - Набор - 7449.07 - - 7449.07

Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 188327944 - 21.20.23.110-00009328 - Товар - Набор - 6738.46 - - 6738.46

Характеристики товара, работы, услуги ( Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Обьем исследуемого образца, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Для контроля правильности полученного результата. Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов.

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 75 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Для контроля правильности полученного результата. Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов.

Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Для контроля правильности полученного результата. Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов.

Сроки годности набора мес - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Для контроля правильности полученного результата. Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов.

Возможность транспортирования при температуре до +25?С. - ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Для контроля правильности полученного результата. Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов.

Трафарет для построения калибровочного графика - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Для контроля правильности полученного результата. Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов.

Пленка для заклеивания планшета - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Для контроля правильности полученного результата. Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов.

Пластиковая ванночка для реагента - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Для контроля правильности полученного результата. Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов.

Наконечники для пипеток - ? 16 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Для контроля правильности полученного результата. Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов.

Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный Контрольная сывортка Числовое значение чувствительности ? 0,05 мМЕ/л Диапазон измерений от 0 до 16 мМЕ/л Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стабильность компонентов после первого вскрытия в течение всего срока годности набора Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент Пакет для планшет типа "зип-лок" - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Для контроля правильности полученного результата. Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов.

Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 188327945 - 21.20.23.110-00009321 - Товар - Набор - 7588.01 - - 7588.01

Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 188327946 - 21.20.23.110 - Товар - Набор - 4179.70 - - 4179.70

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С, 12?4 определения Идентификатор: 188327947 - 21.20.23.110 - Товар - Набор - 7427.36 - - 7427.36

Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 188327948 - 21.20.23.110-00001493 - Товар - Набор - 4179.70 - - 4179.70

Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 188327949 - 21.20.23.110 - Товар - Набор - 6033.64 - - 6033.64

Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 188327950 - 21.20.23.110-00007304 - Товар - Набор - 7020.68 - - 7020.68

Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 188327951 - 21.20.23.110-00005493 - Товар - Набор - 9155.39 - - 9155.39

Характеристики товара, работы, услуги ( Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ 1. Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. 3. Средняя чувствительность наборов представленных в российских лабораториях. 4. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. 5. Позволяет стандартизовать процесс разведения образца в случае выхода за предел линейности. 7. Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ 2. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца. 6. Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала.

6. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ 1. Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. 3. Средняя чувствительность наборов представленных в российских лабораториях. 4. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. 5. Позволяет стандартизовать процесс разведения образца в случае выхода за предел линейности. 7. Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ 2. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца. 6. Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала.

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях - ? 41 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ 1. Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. 3. Средняя чувствительность наборов представленных в российских лабораториях. 4. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. 5. Позволяет стандартизовать процесс разведения образца в случае выхода за предел линейности. 7. Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ 2. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца. 6. Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала.

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - ? 75 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ 1. Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. 3. Средняя чувствительность наборов представленных в российских лабораториях. 4. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. 5. Позволяет стандартизовать процесс разведения образца в случае выхода за предел линейности. 7. Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ 2. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца. 6. Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала.

5. Объем раствора для разведения образца в составе набора мл - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ 1. Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. 3. Средняя чувствительность наборов представленных в российских лабораториях. 4. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. 5. Позволяет стандартизовать процесс разведения образца в случае выхода за предел линейности. 7. Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ 2. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца. 6. Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала.

Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ 1. Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. 3. Средняя чувствительность наборов представленных в российских лабораториях. 4. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. 5. Позволяет стандартизовать процесс разведения образца в случае выхода за предел линейности. 7. Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ 2. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца. 6. Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала.

Готовые жидкие калибраторы в диапазоне - от 0 до 400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ 1. Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. 3. Средняя чувствительность наборов представленных в российских лабораториях. 4. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. 5. Позволяет стандартизовать процесс разведения образца в случае выхода за предел линейности. 7. Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ 2. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца. 6. Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала.

3. Числовое значение чувствительности - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ 1. Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. 3. Средняя чувствительность наборов представленных в российских лабораториях. 4. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. 5. Позволяет стандартизовать процесс разведения образца в случае выхода за предел линейности. 7. Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ 2. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца. 6. Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала.

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: zakupki.gov.ru