Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-43652244 от 2025-07-28

Поставка реагентов и расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Уровень заказчика — Муниципальный

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.60

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0318300036025000125

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов и расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории (лот 5)

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 13 ГОРОДА КРАСНОДАРА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 13 ГОРОДА КРАСНОДАРА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 350087, Краснодарский край , Г. КРАСНОДАР, УЛ. ИМ. СИЛАНТЬЕВА Ю.В., ДОМ 76/1

Место нахождения: 350087, Краснодарский край , Г. КРАСНОДАР, УЛ. ИМ. СИЛАНТЬЕВА Ю.В., ДОМ 76/1

Ответственное должностное лицо: Шарапов А. В.

Адрес электронной почты: zakupkigp13@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-861-2287074

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 05.08.2025 11:40

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 05.08.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 07.08.2025

Условия контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 596230.45 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: 0 календарных дней с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 113 календарных дней

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

596230.45 - 596230.45 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

596230.45 - 596230.45 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

Всего: - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год - Сумма на последующие годы

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7

244 - - 596230.45 - 596230.45 - 0 - 0 - 0

- Итого - - 596230.45 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Идентификационный код закупки: 253231103912423110100100130092120244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город Краснодар, г Краснодар, ул им. Силантьева Ю.В., д. 76/1,

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

Итого: 596230.45 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а также преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Объект закупки - Вид требования - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения

21.20.23.110-00004859 Реагент для лизиса клеток крови ИВД - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00011121 Реагент для лизиса клеток крови ИВД - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00005491 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.111 Препараты диагностические - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000344 Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000300 Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00010737 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00001072 Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется:

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 5.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643030000001800 "Номер лицевого счёта"828517310 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"010349101 "Наименование кредитной организации"Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю "Номер корреспондентского счета"40102810945370000010

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: В соответствии с проектом контракта, являющимся электронным документом к настоящему извещению

Требования к гарантии производителя товара: Срок предоставления гарантии производителя на товар с момента подписания заказчиком документа о приемке товара не менее 12 месяцев

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Срок предоставления гарантии поставщика на товар с момента подписания заказчиком документа о приемке товара не менее 12 месяцев

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 Обоснование НМЦК №5.xlsx Проект контракта 1 Проект контракта реагенты Лот 5.docx Описание объекта закупки 1 Описание объекта закупки (товары) №5.xlsx Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 Требования к содержанию составу заявки на участие в закупке и инструкция по ее заполнению.docx Дополнительная информация и документыДокументы не прикреплены

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Реагент для лизиса клеток крови ИВД Идентификатор: 187800702 - 21.20.23.110-00004859 - Товар - Штука - 14936.60 - 4 - 59746.40

Характеристики товара, работы, услуги ( Реагент для лизиса клеток крови ИВД )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов серии DIRUI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объем реагента - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС.: Оптимизация закупок и хранения реагентов. Совместимый с гематологическим анализатором DIRUI BF-6800, имеющимся у заказчика.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ).: В соответствии с методикой применения данного реагента Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу.: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00004859 Применение:: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Исполнение: Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Регистрационное удостоверение и декларация

Применение: - Растворение эритроцитов (красных кровяных телец), определение количества лейкоцитов, базофильных лейкоцитов и проведение анализа на содержание гемоглобина в крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС.: Оптимизация закупок и хранения реагентов. Совместимый с гематологическим анализатором DIRUI BF-6800, имеющимся у заказчика.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ).: В соответствии с методикой применения данного реагента Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу.: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00004859 Применение:: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Исполнение: Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Регистрационное удостоверение и декларация

Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС.: Оптимизация закупок и хранения реагентов. Совместимый с гематологическим анализатором DIRUI BF-6800, имеющимся у заказчика.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ).: В соответствии с методикой применения данного реагента Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу.: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00004859 Применение:: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Исполнение: Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Регистрационное удостоверение и декларация

Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС.: Оптимизация закупок и хранения реагентов. Совместимый с гематологическим анализатором DIRUI BF-6800, имеющимся у заказчика.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ).: В соответствии с методикой применения данного реагента Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу.: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00004859 Применение:: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Исполнение: Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Регистрационное удостоверение и декларация

Исполнение: Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС.: Оптимизация закупок и хранения реагентов. Совместимый с гематологическим анализатором DIRUI BF-6800, имеющимся у заказчика.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ).: В соответствии с методикой применения данного реагента Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу.: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00004859 Применение:: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Исполнение: Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Регистрационное удостоверение и декларация

Регистрационное удостоверение и декларация соответствия. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС.: Оптимизация закупок и хранения реагентов. Совместимый с гематологическим анализатором DIRUI BF-6800, имеющимся у заказчика.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ).: В соответствии с методикой применения данного реагента Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу.: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00004859 Применение:: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Исполнение: Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Регистрационное удостоверение и декларация

Совместимый с гематологическим анализатором DIRUI BF-6800, имеющимся у заказчика. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС.: Оптимизация закупок и хранения реагентов. Совместимый с гематологическим анализатором DIRUI BF-6800, имеющимся у заказчика.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ).: В соответствии с методикой применения данного реагента Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу.: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00004859 Применение:: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Исполнение: Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Регистрационное удостоверение и декларация

Реагент для лизиса клеток крови ИВД Идентификатор: 187800703 - 21.20.23.110-00004859 - Товар - Штука - 16016.22 - 2 - 32032.44

Характеристики товара, работы, услуги ( Реагент для лизиса клеток крови ИВД )

Назначение - Для анализаторов серии DIRUI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание: - Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ).: В соответствии с методикой применения данного реагента Описание:: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00004859 Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС.: В соответствии с методикой применения данного реагента Совместимый с гематологическим анализатором DIRUI BF-6800, имеющимся у заказчика.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Применение:: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Исполнение: Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Регистрационное удостоверение и декларация соответствия.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные

Применение: - Растворение эритроцитов (красных кровяных телец), окрашивание клеток, определение количества лейкоцитов, моноцитов, эозинофильных лейкоцитов и нейтрофильных лейкоцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ).: В соответствии с методикой применения данного реагента Описание:: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00004859 Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС.: В соответствии с методикой применения данного реагента Совместимый с гематологическим анализатором DIRUI BF-6800, имеющимся у заказчика.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Применение:: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Исполнение: Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Регистрационное удостоверение и декларация соответствия.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные

Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ).: В соответствии с методикой применения данного реагента Описание:: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00004859 Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС.: В соответствии с методикой применения данного реагента Совместимый с гематологическим анализатором DIRUI BF-6800, имеющимся у заказчика.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Применение:: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Исполнение: Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Регистрационное удостоверение и декларация соответствия.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные

Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ).: В соответствии с методикой применения данного реагента Описание:: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00004859 Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС.: В соответствии с методикой применения данного реагента Совместимый с гематологическим анализатором DIRUI BF-6800, имеющимся у заказчика.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Применение:: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Исполнение: Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Регистрационное удостоверение и декларация соответствия.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные

Исполнение: Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ).: В соответствии с методикой применения данного реагента Описание:: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00004859 Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС.: В соответствии с методикой применения данного реагента Совместимый с гематологическим анализатором DIRUI BF-6800, имеющимся у заказчика.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Применение:: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Исполнение: Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Регистрационное удостоверение и декларация соответствия.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные

Регистрационное удостоверение и декларация соответствия. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ).: В соответствии с методикой применения данного реагента Описание:: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00004859 Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС.: В соответствии с методикой применения данного реагента Совместимый с гематологическим анализатором DIRUI BF-6800, имеющимся у заказчика.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Применение:: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Исполнение: Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Регистрационное удостоверение и декларация соответствия.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные

Совместимый с гематологическим анализатором DIRUI BF-6800, имеющимся у заказчика. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ).: В соответствии с методикой применения данного реагента Описание:: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00004859 Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС.: В соответствии с методикой применения данного реагента Совместимый с гематологическим анализатором DIRUI BF-6800, имеющимся у заказчика.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Применение:: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Исполнение: Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Регистрационное удостоверение и декларация соответствия.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные

Реагент для лизиса клеток крови ИВД Идентификатор: 187800704 - 21.20.23.110-00011121 - Товар - Штука - 70886.61 - 2 - 141773.22

Характеристики товара, работы, услуги ( Реагент для лизиса клеток крови ИВД )

Назначение - Для анализаторов серии DIRUI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объем реагента - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание: - Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исполнение: Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ).: В соответствии с методикой применения данного реагента Применение:: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Описание:: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00011121 Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС.: Оптимизация закупок и хранения реагентов. Совместимый с гематологическим анализатором DIRUI BF-6800, имеющимся у заказчика.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности.

Применение: - Растворение эритроцитов (красных кровяных телец), определение количества лейкоцитов, базофильных лейкоцитов и проведение анализа на содержание гемоглобина в крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исполнение: Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ).: В соответствии с методикой применения данного реагента Применение:: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Описание:: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00011121 Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС.: Оптимизация закупок и хранения реагентов. Совместимый с гематологическим анализатором DIRUI BF-6800, имеющимся у заказчика.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности.

Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исполнение: Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ).: В соответствии с методикой применения данного реагента Применение:: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Описание:: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00011121 Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС.: Оптимизация закупок и хранения реагентов. Совместимый с гематологическим анализатором DIRUI BF-6800, имеющимся у заказчика.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности.

Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исполнение: Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ).: В соответствии с методикой применения данного реагента Применение:: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Описание:: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00011121 Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС.: Оптимизация закупок и хранения реагентов. Совместимый с гематологическим анализатором DIRUI BF-6800, имеющимся у заказчика.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности.

Исполнение: Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исполнение: Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ).: В соответствии с методикой применения данного реагента Применение:: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Описание:: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00011121 Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС.: Оптимизация закупок и хранения реагентов. Совместимый с гематологическим анализатором DIRUI BF-6800, имеющимся у заказчика.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности.

Совместимый с гематологическим анализатором DIRUI BF-6800, имеющимся у заказчика. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исполнение: Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ).: В соответствии с методикой применения данного реагента Применение:: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Описание:: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00011121 Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС.: Оптимизация закупок и хранения реагентов. Совместимый с гематологическим анализатором DIRUI BF-6800, имеющимся у заказчика.: Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности.

Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Идентификатор: 187800705 - 21.20.23.110-00005491 - Товар - Штука - 13287.53 - 2 - 26575.06

Препараты диагностические Идентификатор: 187800706 - 21.20.23.111 - Товар - Набор - 66817.30 - 1 - 66817.30

Препараты диагностические Идентификатор: 187800707 - 21.20.23.111 - Товар - Набор - 15334.04 - 2 - 30668.08

Препараты диагностические Идентификатор: 187800708 - 21.20.23.111 - Товар - Набор - 15334.04 - 2 - 30668.08

Препараты диагностические Идентификатор: 187800709 - 21.20.23.111 - Товар - Набор - 27880.08 - 1 - 27880.08

Препараты диагностические Идентификатор: 187800710 - 21.20.23.111 - Товар - Набор - 5516.70 - 2 - 11033.40

Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 187800711 - 21.20.23.110-00000344 - Товар - Набор - 22019.34 - 2 - 44038.68

Характеристики товара, работы, услуги ( Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ )

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Описание: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00000344 Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Furuno CA-270 без переливания.: "Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д." Фасовка: Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам

Тест - Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Описание: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00000344 Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Furuno CA-270 без переливания.: "Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д." Фасовка: Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам

Фасовка - ? 570 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест: В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Описание: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00000344 Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Furuno CA-270 без переливания.: "Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д." Фасовка: Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам

Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 187800712 - 21.20.23.110-00000300 - Товар - Набор - 14355.28 - 2 - 28710.56

Характеристики товара, работы, услуги ( Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ )

Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00000300 Тест: В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт: Нет необходимости в проведении дополнительных действий для его использования (смешивании с другими реагентами, обработке), что позволяет сократить трудозатраты. Стабильность: Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов Фасовка: Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Furuno CA-270 без переливания.: "Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д." Линейность в пределах ? 0,08 и ? 19,4 ммоль/л.: Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соотв

Тест - Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00000300 Тест: В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт: Нет необходимости в проведении дополнительных действий для его использования (смешивании с другими реагентами, обработке), что позволяет сократить трудозатраты. Стабильность: Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов Фасовка: Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Furuno CA-270 без переливания.: "Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д." Линейность в пределах ? 0,08 и ? 19,4 ммоль/л.: Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соотв

Линейность в пределах ? 0,08 и ? 19,4 ммоль/л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00000300 Тест: В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт: Нет необходимости в проведении дополнительных действий для его использования (смешивании с другими реагентами, обработке), что позволяет сократить трудозатраты. Стабильность: Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов Фасовка: Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Furuno CA-270 без переливания.: "Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д." Линейность в пределах ? 0,08 и ? 19,4 ммоль/л.: Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соотв

Чувствительность в пределах ? 0,05 ммоль/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00000300 Тест: В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт: Нет необходимости в проведении дополнительных действий для его использования (смешивании с другими реагентами, обработке), что позволяет сократить трудозатраты. Стабильность: Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов Фасовка: Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Furuno CA-270 без переливания.: "Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д." Линейность в пределах ? 0,08 и ? 19,4 ммоль/л.: Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соотв

Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00000300 Тест: В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт: Нет необходимости в проведении дополнительных действий для его использования (смешивании с другими реагентами, обработке), что позволяет сократить трудозатраты. Стабильность: Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов Фасовка: Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Furuno CA-270 без переливания.: "Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д." Линейность в пределах ? 0,08 и ? 19,4 ммоль/л.: Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соотв

Стабильность - После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00000300 Тест: В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт: Нет необходимости в проведении дополнительных действий для его использования (смешивании с другими реагентами, обработке), что позволяет сократить трудозатраты. Стабильность: Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов Фасовка: Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Furuno CA-270 без переливания.: "Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д." Линейность в пределах ? 0,08 и ? 19,4 ммоль/л.: Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соотв

Фасовка - ? 570 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00000300 Тест: В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт: Нет необходимости в проведении дополнительных действий для его использования (смешивании с другими реагентами, обработке), что позволяет сократить трудозатраты. Стабильность: Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов Фасовка: Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Furuno CA-270 без переливания.: "Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д." Линейность в пределах ? 0,08 и ? 19,4 ммоль/л.: Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соотв

Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Furuno CA-270 без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00000300 Тест: В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт: Нет необходимости в проведении дополнительных действий для его использования (смешивании с другими реагентами, обработке), что позволяет сократить трудозатраты. Стабильность: Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов Фасовка: Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Furuno CA-270 без переливания.: "Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д." Линейность в пределах ? 0,08 и ? 19,4 ммоль/л.: Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соотв

Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Идентификатор: 187800713 - 21.20.23.110-00010737 - Товар - Штука - 63590.33 - 1 - 63590.33

Характеристики товара, работы, услуги ( Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы )

Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона, л.: Требования установлены с учетом потребности лаборатории. Описание: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00010737 Состав: В соответствии с потребностью заказчика, обусловленными в соответствии с требованиями, указанными в руководстве по эксплуатации анализатора Стабильность: Высокая стабильность рабочего раствора - показатель экономичности и высокого качества. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором СА-270 производства FURUNO ELECTRIC Co. (Япония), находящегося в эксплуатации у Заказчика: В соответствие с потребностью заказчика, обусловленными в соответствии с требованиями, указанными в руководстве по эксплуатации анализатора. Закупка запасных частей и расходных материалов к оборудованию, используемому заказчиком (ч.1 ст.33 44-ФЗ).

Состав - Моноэтаноламин, ацетат натрия, детергенты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона, л.: Требования установлены с учетом потребности лаборатории. Описание: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00010737 Состав: В соответствии с потребностью заказчика, обусловленными в соответствии с требованиями, указанными в руководстве по эксплуатации анализатора Стабильность: Высокая стабильность рабочего раствора - показатель экономичности и высокого качества. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором СА-270 производства FURUNO ELECTRIC Co. (Япония), находящегося в эксплуатации у Заказчика: В соответствие с потребностью заказчика, обусловленными в соответствии с требованиями, указанными в руководстве по эксплуатации анализатора. Закупка запасных частей и расходных материалов к оборудованию, используемому заказчиком (ч.1 ст.33 44-ФЗ).

Стабильность - После разведения стабилен в течение не менее 10 дней при соблюдении условий хранения, рекомендованных производителем - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона, л.: Требования установлены с учетом потребности лаборатории. Описание: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00010737 Состав: В соответствии с потребностью заказчика, обусловленными в соответствии с требованиями, указанными в руководстве по эксплуатации анализатора Стабильность: Высокая стабильность рабочего раствора - показатель экономичности и высокого качества. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором СА-270 производства FURUNO ELECTRIC Co. (Япония), находящегося в эксплуатации у Заказчика: В соответствие с потребностью заказчика, обусловленными в соответствии с требованиями, указанными в руководстве по эксплуатации анализатора. Закупка запасных частей и расходных материалов к оборудованию, используемому заказчиком (ч.1 ст.33 44-ФЗ).

Объем флакона, л. - ? 0.5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона, л.: Требования установлены с учетом потребности лаборатории. Описание: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00010737 Состав: В соответствии с потребностью заказчика, обусловленными в соответствии с требованиями, указанными в руководстве по эксплуатации анализатора Стабильность: Высокая стабильность рабочего раствора - показатель экономичности и высокого качества. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором СА-270 производства FURUNO ELECTRIC Co. (Япония), находящегося в эксплуатации у Заказчика: В соответствие с потребностью заказчика, обусловленными в соответствии с требованиями, указанными в руководстве по эксплуатации анализатора. Закупка запасных частей и расходных материалов к оборудованию, используемому заказчиком (ч.1 ст.33 44-ФЗ).

Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором СА-270 производства FURUNO ELECTRIC Co. (Япония), находящегося в эксплуатации у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона, л.: Требования установлены с учетом потребности лаборатории. Описание: В соответствии с описанием КТРУ 21.20.23.110-00010737 Состав: В соответствии с потребностью заказчика, обусловленными в соответствии с требованиями, указанными в руководстве по эксплуатации анализатора Стабильность: Высокая стабильность рабочего раствора - показатель экономичности и высокого качества. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором СА-270 производства FURUNO ELECTRIC Co. (Япония), находящегося в эксплуатации у Заказчика: В соответствие с потребностью заказчика, обусловленными в соответствии с требованиями, указанными в руководстве по эксплуатации анализатора. Закупка запасных частей и расходных материалов к оборудованию, используемому заказчиком (ч.1 ст.33 44-ФЗ).

Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 187800714 - 21.20.23.110-00001072 - Товар - Набор - 32696.82 - 1 - 32696.82

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: zakupki.gov.ru