Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-43166578 от 2025-05-13

Поставка расходного материала

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Уровень заказчика — Муниципальный

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.60

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0318300058525000022

Наименование объекта закупки: Поставка расходного материала

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОГЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОГЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 353040, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, БЕЛОГЛИНСКИЙ Р-Н, С БЕЛАЯ ГЛИНА, УЛ ОКТЯБРЬСКАЯ, 266

Место нахождения: 353040, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, БЕЛОГЛИНСКИЙ Р-Н, С БЕЛАЯ ГЛИНА, УЛ ОКТЯБРЬСКАЯ, 266

Ответственное должностное лицо: Селихов С. В.

Адрес электронной почты: selihov07@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86154-73862

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 21.05.2025 08:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 21.05.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.05.2025

Условия контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 595446.90 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

595446.90 - 595446.90 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

595446.90 - 595446.90 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

Всего: - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год - Сумма на последующие годы

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7

244 - - 595446.9 - 595446.9 - 0 - 0 - 0

- Итого - - 595446.90 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Идентификационный код закупки: 253232600361023260100100260012120244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Белоглинский, с.п. Белоглинское, с Белая Глина, ул Октябрьская, д. 266,

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

Итого: 595446.90 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а также преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Объект закупки - Вид требования - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения

20.59.52.140-00000040 Ксилоза-лизин-деоксихолатная агаровая для выделения патогенных энтеробактерий питательная среда ИВД - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00005561 Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000343 Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00001113 Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00006332 Имитаторы клеток крови для калибровки/контроля ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000458 Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00002953 Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется:

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 29772.35 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: -

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643030000001800 "Номер лицевого счёта"828527630 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"010349101 "Наименование кредитной организации"Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю г.Краснодар "Номер корреспондентского счета"40102810945370000010

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 Обоснование НМЦК.xls Проект контракта 1 Проект контракта.docx Описание объекта закупки 1 Описание обьекта закупки.docx Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 Требования к заявке на участие в закупке и инструкция по её заполнению (2).PDF Дополнительная информация и документыДокументы не прикреплены

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Ксилоза-лизин-деоксихолатная агаровая для выделения патогенных энтеробактерий питательная среда ИВД Идентификатор: 182019220 - 20.59.52.140-00000040 - Товар - Штука - 15741.00 - 10 - 157410.00

Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Идентификатор: 182019221 - 21.20.23.110-00005561 - Товар - Штука - 7870.50 - 5 - 39352.50

Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 182019222 - 21.20.23.110-00000343 - Товар - Набор - 9531.87 - 7 - 66723.09

Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 182019223 - 21.20.23.110-00001113 - Товар - Набор - 24663.83 - 5 - 123319.15

Имитаторы клеток крови для калибровки/контроля ИВД, реагент Идентификатор: 182019224 - 21.20.23.110-00006332 - Товар - Упаковка - 37363.33 - 2 - 74726.66

Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Идентификатор: 182019225 - 21.20.23.110-00000458 - Товар - Набор - 2133.27 - 4 - 8533.08

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Идентификатор: 182019226 - 21.20.23.110-00010158 - Товар - Набор - 7055.40 - 6 - 42332.40

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Идентификатор: 182019227 - 21.20.23.110-00010158 - Товар - Набор - 7579.00 - 6 - 45474.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля: Выполнение тестов проводится в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемомму образцу. Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне: Значения аналитов (патология) - в соответствии с потребностью заказчика к проведению контроля качества, согласно Приказу № 220 контроль качества должен проводиться с использованием контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: В соответствии с КТРУ Аттестованые значения, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)): Необходимы для контроля правильности и воспроизводимости результатов при проведении их определения Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке не менее: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте): высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение длительного срока - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка: в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества. Совместимость с биохимическим наборами, используемыми на анализаторе ДДС-240, имеющимся в ЛПУ: На основании ч.1 ст.33 ФЗ №44 в целях исклю

Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля: Выполнение тестов проводится в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемомму образцу. Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне: Значения аналитов (патология) - в соответствии с потребностью заказчика к проведению контроля качества, согласно Приказу № 220 контроль качества должен проводиться с использованием контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: В соответствии с КТРУ Аттестованые значения, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)): Необходимы для контроля правильности и воспроизводимости результатов при проведении их определения Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке не менее: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте): высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение длительного срока - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка: в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества. Совместимость с биохимическим наборами, используемыми на анализаторе ДДС-240, имеющимся в ЛПУ: На основании ч.1 ст.33 ФЗ №44 в целях исклю

Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля: Выполнение тестов проводится в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемомму образцу. Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне: Значения аналитов (патология) - в соответствии с потребностью заказчика к проведению контроля качества, согласно Приказу № 220 контроль качества должен проводиться с использованием контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: В соответствии с КТРУ Аттестованые значения, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)): Необходимы для контроля правильности и воспроизводимости результатов при проведении их определения Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке не менее: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте): высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение длительного срока - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка: в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества. Совместимость с биохимическим наборами, используемыми на анализаторе ДДС-240, имеющимся в ЛПУ: На основании ч.1 ст.33 ФЗ №44 в целях исклю

Аттестованые значения, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)) - ? 42 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля: Выполнение тестов проводится в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемомму образцу. Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне: Значения аналитов (патология) - в соответствии с потребностью заказчика к проведению контроля качества, согласно Приказу № 220 контроль качества должен проводиться с использованием контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: В соответствии с КТРУ Аттестованые значения, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)): Необходимы для контроля правильности и воспроизводимости результатов при проведении их определения Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке не менее: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте): высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение длительного срока - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка: в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества. Совместимость с биохимическим наборами, используемыми на анализаторе ДДС-240, имеющимся в ЛПУ: На основании ч.1 ст.33 ФЗ №44 в целях исклю

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке не менее: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля: Выполнение тестов проводится в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемомму образцу. Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне: Значения аналитов (патология) - в соответствии с потребностью заказчика к проведению контроля качества, согласно Приказу № 220 контроль качества должен проводиться с использованием контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: В соответствии с КТРУ Аттестованые значения, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)): Необходимы для контроля правильности и воспроизводимости результатов при проведении их определения Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке не менее: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте): высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение длительного срока - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка: в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества. Совместимость с биохимическим наборами, используемыми на анализаторе ДДС-240, имеющимся в ЛПУ: На основании ч.1 ст.33 ФЗ №44 в целях исклю

Фасовка - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля: Выполнение тестов проводится в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемомму образцу. Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне: Значения аналитов (патология) - в соответствии с потребностью заказчика к проведению контроля качества, согласно Приказу № 220 контроль качества должен проводиться с использованием контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: В соответствии с КТРУ Аттестованые значения, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)): Необходимы для контроля правильности и воспроизводимости результатов при проведении их определения Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке не менее: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте): высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение длительного срока - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка: в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества. Совместимость с биохимическим наборами, используемыми на анализаторе ДДС-240, имеющимся в ЛПУ: На основании ч.1 ст.33 ФЗ №44 в целях исклю

Совместимость с биохимическим наборами, используемыми на анализаторе ДДС-240, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля: Выполнение тестов проводится в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемомму образцу. Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне: Значения аналитов (патология) - в соответствии с потребностью заказчика к проведению контроля качества, согласно Приказу № 220 контроль качества должен проводиться с использованием контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: В соответствии с КТРУ Аттестованые значения, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)): Необходимы для контроля правильности и воспроизводимости результатов при проведении их определения Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке не менее: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте): высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение длительного срока - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка: в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества. Совместимость с биохимическим наборами, используемыми на анализаторе ДДС-240, имеющимся в ЛПУ: На основании ч.1 ст.33 ФЗ №44 в целях исклю

Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Идентификатор: 182019228 - 21.20.23.110-00002953 - Товар - Штука - 6262.67 - 6 - 37576.02

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор )

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объем реагента - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Для анализаторов открытого типа: В соответствии с КТРУ Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе не менее: 30 дней при замораживании, Билирубин - не менее 14 дней при замораживании: высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение длительного срока - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Аттестованые значения, в том числе при проведении исследований Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, ?-Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, ?-Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС: Аттестованные значения необходимы для проведения калибровки при их определении Фасовка флакон объемом: в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества. Объем реагента: В соответствии с КТРУ Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов: Выполнение тестов проводится в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемомму образцу. Совместимость с биохимическим наборами, используемыми на анализаторе ДДС-240, имеющемся в ЛПУ: На основании ч.1 ст.33 ФЗ №44 в целях исключения случаев несовместимости предлагаемый к поставке товар должен обеспечить взаимодействие с оборудованием, используемым Заказчиком.

Для анализаторов открытого типа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для анализаторов открытого типа: В соответствии с КТРУ Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе не менее: 30 дней при замораживании, Билирубин - не менее 14 дней при замораживании: высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение длительного срока - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Аттестованые значения, в том числе при проведении исследований Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, ?-Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, ?-Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС: Аттестованные значения необходимы для проведения калибровки при их определении Фасовка флакон объемом: в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества. Объем реагента: В соответствии с КТРУ Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов: Выполнение тестов проводится в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемомму образцу. Совместимость с биохимическим наборами, используемыми на анализаторе ДДС-240, имеющемся в ЛПУ: На основании ч.1 ст.33 ФЗ №44 в целях исключения случаев несовместимости предлагаемый к поставке товар должен обеспечить взаимодействие с оборудованием, используемым Заказчиком.

Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для анализаторов открытого типа: В соответствии с КТРУ Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе не менее: 30 дней при замораживании, Билирубин - не менее 14 дней при замораживании: высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение длительного срока - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Аттестованые значения, в том числе при проведении исследований Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, ?-Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, ?-Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС: Аттестованные значения необходимы для проведения калибровки при их определении Фасовка флакон объемом: в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества. Объем реагента: В соответствии с КТРУ Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов: Выполнение тестов проводится в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемомму образцу. Совместимость с биохимическим наборами, используемыми на анализаторе ДДС-240, имеющемся в ЛПУ: На основании ч.1 ст.33 ФЗ №44 в целях исключения случаев несовместимости предлагаемый к поставке товар должен обеспечить взаимодействие с оборудованием, используемым Заказчиком.

Аттестованые значения, в том числе при проведении исследований Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, ?-Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, ?-Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС - ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Для анализаторов открытого типа: В соответствии с КТРУ Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе не менее: 30 дней при замораживании, Билирубин - не менее 14 дней при замораживании: высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение длительного срока - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Аттестованые значения, в том числе при проведении исследований Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, ?-Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, ?-Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС: Аттестованные значения необходимы для проведения калибровки при их определении Фасовка флакон объемом: в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества. Объем реагента: В соответствии с КТРУ Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов: Выполнение тестов проводится в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемомму образцу. Совместимость с биохимическим наборами, используемыми на анализаторе ДДС-240, имеющемся в ЛПУ: На основании ч.1 ст.33 ФЗ №44 в целях исключения случаев несовместимости предлагаемый к поставке товар должен обеспечить взаимодействие с оборудованием, используемым Заказчиком.

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе не менее: 30 дней при замораживании, Билирубин - не менее 14 дней при замораживании - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для анализаторов открытого типа: В соответствии с КТРУ Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе не менее: 30 дней при замораживании, Билирубин - не менее 14 дней при замораживании: высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение длительного срока - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Аттестованые значения, в том числе при проведении исследований Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, ?-Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, ?-Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС: Аттестованные значения необходимы для проведения калибровки при их определении Фасовка флакон объемом: в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества. Объем реагента: В соответствии с КТРУ Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов: Выполнение тестов проводится в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемомму образцу. Совместимость с биохимическим наборами, используемыми на анализаторе ДДС-240, имеющемся в ЛПУ: На основании ч.1 ст.33 ФЗ №44 в целях исключения случаев несовместимости предлагаемый к поставке товар должен обеспечить взаимодействие с оборудованием, используемым Заказчиком.

Фасовка флакон объемом - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Для анализаторов открытого типа: В соответствии с КТРУ Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе не менее: 30 дней при замораживании, Билирубин - не менее 14 дней при замораживании: высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение длительного срока - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Аттестованые значения, в том числе при проведении исследований Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, ?-Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, ?-Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС: Аттестованные значения необходимы для проведения калибровки при их определении Фасовка флакон объемом: в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества. Объем реагента: В соответствии с КТРУ Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов: Выполнение тестов проводится в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемомму образцу. Совместимость с биохимическим наборами, используемыми на анализаторе ДДС-240, имеющемся в ЛПУ: На основании ч.1 ст.33 ФЗ №44 в целях исключения случаев несовместимости предлагаемый к поставке товар должен обеспечить взаимодействие с оборудованием, используемым Заказчиком.

Совместимость с биохимическим наборами, используемыми на анализаторе ДДС-240, имеющемся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для анализаторов открытого типа: В соответствии с КТРУ Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе не менее: 30 дней при замораживании, Билирубин - не менее 14 дней при замораживании: высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение длительного срока - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Аттестованые значения, в том числе при проведении исследований Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, ?-Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, ?-Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС: Аттестованные значения необходимы для проведения калибровки при их определении Фасовка флакон объемом: в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества. Объем реагента: В соответствии с КТРУ Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов: Выполнение тестов проводится в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемомму образцу. Совместимость с биохимическим наборами, используемыми на анализаторе ДДС-240, имеющемся в ЛПУ: На основании ч.1 ст.33 ФЗ №44 в целях исключения случаев несовместимости предлагаемый к поставке товар должен обеспечить взаимодействие с оборудованием, используемым Заказчиком.

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: zakupki.gov.ru